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将无定型磷酸铝在800℃高温下与氨反应,制备了不同氮含量的固体碱催化剂氮化磷酸铝,并用化学分析、比表面测定(BET)、傅立叶红外光谱(FTIR)和光电子能谱(XPS)等手段对产物进行了表征.结果表明,氮化产物保留了磷酸铝前体的高比表面,高温氮化过程中有P-NH2基团和P-NH-Al基团生成,且P-NH2基团较P-NH-Al基团易于生成,随着氮含量的增加,P-NH-Al基团所占比例增加,氮化过程有明显的磷的损失.化学分析表明,氮均匀地分布在样品的体相. 相似文献
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采用固相合成法制备了介孔磷酸铝铬催化材料,并对材料进行了XRD、UV-Vis、XPS和N2吸附-脱附表征。研究了铝盐配阴离子与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的用量对磷酸铝铬紫外-可见光谱与甘油脱水性能的影响。结果表明,Cr(Ⅲ)离子在660nm附近的d-d电子自旋允许跃迁〔4A2g(F)→4T2g(F)〕与其在690nm附近所产生的d-d电子禁戒跃迁〔4A2g(F)→2T1g(G)〕的相对强度对甘油的转化率及产物选择性具有一定的调控作用;CTAB的用量和铝盐配阴离子的种类通过对催化剂物相织构的调控间接影响这种跃迁。催化剂中的Cr(Ⅲ)离子是甘油脱水反应的活性位点,较高温度下,磷酸铝铬中的Cr(Ⅵ)与Cr(Ⅲ)的相互转变直接影响羟基丙酮和丙烯醛的选择性。 相似文献
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通过无定型磷酸铝在大约800℃的高温下同氨反应,制备了新型催化材料氮化磷酸铝.考察了磷酸铝粒度、氨流量和氮化温度对制备的影响.实验发现材料粒径对氮化有一定的影响,粒径小于0.25mm时此影响消失.氮化过程需要很大的氨流量,才能保证较快的氮化速度.氨流量低时,反应速度太慢,氮化时间很长.氮化速度随着氮化温度的升高而加快.实验还发现800℃下氮化已有明显的磷损失,氮化开始5 h P/Al(原子数比)由1降至0.75左右,然后保持恒定.建立了描述氮化过程中样品的氮含量随氮化时间变化的一级表观动力学方程,该方程能较好的拟合实验数据. 相似文献
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