AD—1型添加剂的研究与应用

为了提高磷酸铝粘结剂砂的抗拉强度和抗吸湿性，采用正交试验法试验出ＡＤ－１型添加剂。文中试验了ＡＤ－１型添加剂对提高砂芯强度，增加抗吸湿能力，降低发气性，改善溃散性的效果。探讨了ＡＤ－１型添加剂的增强，抗吸湿机理，并进行浇注试验。     

聚磷酸铝防锈颜料前景广阔

本文介绍了聚磷酸铝的性质，用其作防锈颜料，对减少环境污染有关广阔的前景。     

新型催化材料氮化磷酸铝的制备研究

通过无定型磷酸铝在大约800℃的高温下同氨反应,制备了新型催化材料氮化磷酸铝.考察了磷酸铝粒度、氨流量和氮化温度对制备的影响.实验发现材料粒径对氮化有一定的影响,粒径小于0.25mm时此影响消失.氮化过程需要很大的氨流量,才能保证较快的氮化速度.氨流量低时,反应速度太慢,氮化时间很长.氮化速度随着氮化温度的升高而加快.实验还发现800℃下氮化已有明显的磷损失,氮化开始5 h P/Al(原子数比)由1降至0.75左右,然后保持恒定.建立了描述氮化过程中样品的氮含量随氮化时间变化的一级表观动力学方程,该方程能较好的拟合实验数据.     

无人机用高电压钴酸锂的制备及性能

用机械球磨-高温煅烧法制备钴酸锂(LiCoO_2),然后进行磷酸铝(AlPO_4)包覆。XRD、SEM和电化学性能测试结果表明:制备的LiCoO_2为二次颗粒结构,表面有均匀的AlPO_4包覆层。在3.00~4.50 V以1.0 C充电、2.0 C放电,包覆AlPO_4材料第50次循环的放电比容量由未包覆材料的137.0 mAh/g上升到166.6 mAh/g。包覆处理可提升正极的热稳定性和高电压高温持续充电的时间,从而提高电池的高温安全性能。     

氮化磷酸铝的制备及结构特征

将无定型磷酸铝在８００℃高温下与氨反应,制备了不同氮含量的固体碱催化剂氮化磷酸铝,并用化学分析、比表面测定（ＢＥＴ）、傅立叶红外光谱（ＦＴＩＲ）和光电子能谱（ＸＰＳ）等手段对产物进行了表征．结果表明,氮化产物保留了磷酸铝前体的高比表面,高温氮化过程中有Ｐ－ＮＨ２基团和Ｐ－ＮＨ－Ａｌ基团生成,且Ｐ－ＮＨ２基团较Ｐ－ＮＨ－Ａｌ基团易于生成,随着氮含量的增加,Ｐ－ＮＨ－Ａｌ基团所占比例增加,氮化过程有明显的磷的损失．化学分析表明,氮均匀地分布在样品的体相．     

亚磷酸铝[Al2(HPO3)3(H2O)3]·H2O单晶的水热合成及结构表征

使用多氮化合物碳酸胍作为结构导向剂,通过水热方法首次合成了亚磷酸铝[Al2(HPO3)3(H2O)3]·H2O的单晶(记作Al 7),并通过粉末XRD、红外、TG-DTA、单晶X射线衍射对其结构进行了表征.Al-7属单斜晶系,P21空间群,结构组成为[Al2(HPO3)3(H2O)3]·H2O,晶胞参数a=0.7609(4)nm,b=0.9900(5)nm,c=0.8073(4)nm,β=111.934(7)°,V=0.5641(5)nm3,Z=2,Dc=2.154 g/cm3.严格交替的AlO6八面体和HPO3四面体构成了Al-7的三维开放骨架.Al-7具有三维交叉孔道体系,分别是沿a轴8元环孔道、沿c轴10元环孔道和沿[506]方向的8元环孔道.     

磷酸铝分子筛合成研究的新进展

介绍了目前磷酸铝分子筛合成方法的发展。着重介绍了分子筛的新型合成方法"离子热"合成法。     

磷酸铝铬介孔材料的紫外-可见光谱及其甘油脱水性能

采用固相合成法制备了介孔磷酸铝铬催化材料,并对材料进行了XRD、UV-Vis、XPS和N2吸附-脱附表征。研究了铝盐配阴离子与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的用量对磷酸铝铬紫外-可见光谱与甘油脱水性能的影响。结果表明,Cr(Ⅲ)离子在660nm附近的d-d电子自旋允许跃迁〔4A2g(F)→4T2g(F)〕与其在690nm附近所产生的d-d电子禁戒跃迁〔4A2g(F)→2T1g(G)〕的相对强度对甘油的转化率及产物选择性具有一定的调控作用;CTAB的用量和铝盐配阴离子的种类通过对催化剂物相织构的调控间接影响这种跃迁。催化剂中的Cr(Ⅲ)离子是甘油脱水反应的活性位点,较高温度下,磷酸铝铬中的Cr(Ⅵ)与Cr(Ⅲ)的相互转变直接影响羟基丙酮和丙烯醛的选择性。