分子筛吸附器进水故障及其处理过程

KDONAr-10000／22000／370型空分设备因空冷塔液位计失效而发生分子筛吸附器进水故障。介绍了故障发生的经过和处理过程；最后得出了发现及处理分子筛吸附器进水故障的经验和教训。     

钯在氢同位素分离和纯化工艺中的应用

在迄今所知的金属-氢体系中，钯氢体系的同位素效应最强，因此，钯被广泛用于氢同位素处理工艺中。文章简述了钯氢体系的同位素效应，综述了钯及其合金在氢同位素分离和纯化工艺中的主要应用及其发展。     

6500m~3/h空分设备分子筛纯化器电加热器改造

介绍了6 5 0 0m3 /h空分设备分子筛纯化器新配电加热器电加热管烧断的故障现象,分析了故障原因,后通过增加气体挡板解决了问题;并通过改造,既达到了分子筛纯化再生的技术要求,又实现了电加热器的一用一备     

电泳制备家蝇幼虫抗菌肽及其性质

通过体壁损伤法诱导家蝇幼虫产生免疫血淋巴，经沸水浴热变性，透析浓缩处理，后经Tricine—SDS—PAGE得到诱导前后家蝇幼虫血淋巴中蛋白差异表达带，将该条带电泳回收，复性，抗菌活性检测等步骤，分离纯化得到3种抗菌肽：MDL—1、MDL—2、MDL—3，研究结果表明：MDL—1分子中富含Gly，相对分子质量为6200，对革兰氏阴性菌E.coli有较强抗性；MDL—2分子中富含Pro，相对分子质量为11000，对革兰氏阴性菌E.coli和革兰氏阳性菌S．aureus均有抗性；MDL—3分子中富含Gly，相对分子质量为14000，对革兰氏阳性菌S．aureus有较强抗性；3种抗菌肽具有很强的温度耐受性，均没有凝血活性和溶血活性，同时电泳制备抗菌肽的实验方法为此类微量生物活性物质的分离纯化提供了有效的途径。     

黑曲霉植酸酶的纯化及性质研究

对黑曲霉液态发酵植酸酶的纯化及其性质进行了初步探讨．采用葡聚糖凝胶过滤及纤维素离子交换层析对粗酶液进行纯化，电泳显示为单一谱带，该酶的相对分子质量为63000，研究显示其性质为：37℃的条件下以植酸钠为底物的米氏常数为0．31mmol／L，该酶最适pH为5．5，最适作用温度为55℃，研究了金属离子对植酸酶活力的影响．     

试车时分子筛纯化系统进水的原因分析与处理

介绍了KDONAr 2 0 0 0Y/ 370 0Y/ 70Y型液体空分设备试车中空气流量突变引起的两起分子筛纯化系统进水的事故现象 ,分析了事故原因 ,最后介绍了解决方法和防范措施     

25分光光度法测定高放废液中的铀

高放废液调酸后，通过CL—TBP萃淋树脂分离柱（柱长，70mm；外径，10mm；流速，1．5～2．0mL／min），用15mL1．0mol／LHNO3淋洗分离柱，采用ICP-MS法测定流出液中Fe、Al、Ni、Cr、Mo等离子含量。用15mL蒸馏水洗脱树脂上吸附的U（Ⅵ），用分光光度法测定分离纯化后的样品中铀的含量，采用偶氮胂Ⅲ为显色剂，0．4mol／L氯乙酸-0．4mol／L氯乙酸钠为缓冲剂。     

非对称二甲基精氨酸水解酶的表达纯化及其酶学性质的研究

非对称二甲基精氨酸水解酶(dimethylarginine Dimethylaminohydrolase,DDAH)是酶学循环法检测早期急性心肌梗塞(acute myocardial infarction,AMI)的生物标记物——非对称二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)的重要工具酶。为获得高活性DDAH,从绿脓杆菌的基因组中扩增目的基因,构建高效表达DDAH的重组菌E.coli BL 21(pET-28a-DDAH)。该菌的可溶性DDAH表达量达100mg/L,经超声破碎后的上清液通过镍柱纯化,可获得纯度达到95%以上的重组DDAH。Q柱的精制可提高它的稳定性,使其能够在常温下长期保持酶活。该重组酶的单位酶活,Km值和Vmax分别为0.5U/mg,3.04 mM和8.07mM/h。最适反应温度和pH分别为35℃和pH=6,在10℃～40℃和pH5.0～pH9.0的范围内稳定。该重组酶可形成多聚体,但并不影响酶活。最后,利用发酵罐扩大生产规模,有望进行克级生产,为新型ADMA检测试剂盒的开发和药物筛选模型提供材料基础。     

LCM技术筛选胃癌相关蛋白质

目的比较分析胃癌与正常胃黏膜组织间差异,筛选与纯化出胃癌相关蛋白质。方法应用冰冻切片、苏木素-伊红染色、甲基绿染色、激光捕获显微切割(LCM)技术,获取高纯度的胃癌组织与正常胃黏膜的腺体组织,提取LCM纯化后组织细胞总蛋白,测定总蛋白浓度。结果快速制作出正常胃黏膜上皮和胃腺癌组织快速冰冻切片和HE病理切片,高纯度纯化胃腺癌细胞(GAC)和正常胃黏膜上皮细胞(NGEC),得出蛋白定量标准曲线与直线回归方程。结论运用LCM可高纯度筛选胃腺癌差异表达蛋白质,此结果为寻找胃癌早期诊断及治疗的蛋白质分子标志物提供前期基础。     

橙皮苷酶解液中橙皮素单糖苷的树脂分离

橙皮苷酶解液组分复杂，含糖类、橙皮素和橙皮素单糖苷（hesperetin-7-O-glucoside，HMG）等。采用了6种大孔吸附树脂和半制备液相色谱分离纯化橙皮苷酶解液中的HMG，并通过红外、紫外和XRD手段表征产物结构，同时采用羟基自由基清除试验探讨其抗氧化活性。结果表明：HPD300大孔树脂最适于酶解液中HMG的分离；HPD300大孔树脂对酶解液中主要组分的静态和动态总吸附量分别为48.35 mg/g和35.82 mg/g，主要用于分离糖类杂质；以10 BV的45%乙醇为洗脱剂，洗脱流速1.2 mL/min，洗提物中HMG纯度从80.37%提高到97.83%；洗提物经半制备液相进一步分离纯化后得到单体HMG，最终纯度可达98.21%, 经紫外、红外和XRD手段验证产物为HMG；且HMG的羟基自由基清除能力略高于橙皮素，远高于橙皮苷。