气相缓蚀剂的研究现状与展望

从缓蚀剂的缓蚀基团和分子结构方面概述了气相缓蚀剂的研究现状，阐述了气相缓蚀剂的有关缓蚀机理。分析了缓蚀效果的影响因素．讨论了气相缓蚀剂的发展方向．     

缓蚀剂阳极脱附现象的研究：V.缓蚀剂脱附与金属阳极过程

根据缓蚀剂阳极脱附与金属阳极溶解相互作用的分析，建立了描述缓蚀剂系中金属阳极过程动力学规律的物理模型。依据该模型讨论了缓蚀覆盖度随电位与浓度的变化。脱附电位与半盖电位，电位扰动与浓度扰动的电流响应及稳态阳极极化曲线。     

低碳钢-硫酸-硫脲缓蚀体系的研究

本文用分光光度法研究A_3钢在1.0mol·dm~31/2H_2SO_4中的腐蚀速率,硫脲对低碳钢-硫酸体系的缓蚀作用及Hg~(2+)、Sn(2+)、Cd~(2+)等阳离子对A_3钢在1.0mol·dm~(-3)1/2H_2SO_4中腐蚀速率和硫脲的缓蚀作用的影响。在25.6℃至55.5℃范围内,硫脲的缓蚀作用随浓度的上升而增强,当浓度达到2×10~(-3)mol·dm~(-3)后,缓蚀率达到极限值。表面反应为腐蚀速率的控制步骤。硫脲在低碳钢表面上的吸附符合Freundlich等温方程式。Hg~(2+)及     

LiNO3对高温高浓度LiBr溶液中碳钢的缓蚀机理

采用电化学法和化学浸泡法研究了高温65%LiBr+0. 07mol/L LiOH溶液中，LiNO3对碳钢腐蚀的影响.结果表明，随LiNO3浓度增加碳钢腐蚀 速率降低，复合添加150 mg/L Na2MoO4后，碳钢在100mg/L LiNO3时腐蚀速率出现最 小值.通过计算NO-3和MoO2-4还原平衡电极电位，发现NO-3优先还原形成 内层以Fe的氧化物为主的膜是由于NO-3具有较高的还原电极电位.LiNO3小于10 0 mg/L时，复合添加的MoO2-4在外层得以还原形成缺氧型MoO2，建立起稳定的双 层膜结构.当LiNO3浓度大于100 mg/L后，NO-3对膜层中MoO3优先侵蚀，加速Br- “楔入” 钝化膜历程，从而破坏了双层膜结构.     

油田产出水的腐蚀及防护研究

本文在对长庆油田的靖北、吴旗、油房庄和大水坑区块采油装置发生腐蚀原因分析的基础上,开展了产出水的缓蚀和杀菌试验研究。结果表明,引起井下管柱及集输管线腐蚀的因素主要有产出水矿化度高、H2S和SRB含量高、部分水质溶解氧超标以及井下存在CO2伴生气和不均匀结垢;优选的CI-2缓蚀剂具有较好的缓蚀效果,加量为50mg/L时,可使产出水的腐蚀速度由0.125mm/a降至0.012mm/a,缓蚀率达90%以上;经杀菌剂筛选,BI-2和BI-3对SRB、TGB具有较好的杀菌效果,为了防止产生抗药性,采用BI-2和BI-3交替加药。     

含H2S/CO2环境中缓蚀剂对不同油管钢的缓蚀作用

选用一种自制缓蚀剂TG500(主要成分为咪唑啉含硫衍生物、有机硫代磷酸酯),对不同油管钢在含H2S/CO2腐蚀介质中进行试验。结果表明:TG500可明显降低溶液对N80、SM80SS、KO80SS油管钢的腐蚀速率,即使在较高的CO2/H2S分压下,缓蚀效率仍可达95%以上;油管钢中的合金元素Cr、Ni对于降低油管钢的腐蚀速率具有明显作用,但对于提高缓蚀剂的缓蚀效率无明显作用。     

环己胺类气相缓蚀剂对锌在薄层液膜下的缓蚀机理研究

采用电化学极化曲线和交流阻抗及红外光谱分析法，研究了铬酸二环已胺、磷酸环已胺、亚硝酸二环已胺和碳酸环已胺这4种气相缓蚀剂对金属Zn的缓蚀作用和吸附行为．4种气相缓蚀剂均属于覆盖效应作用机理的阳极型缓蚀剂．铬酸二环已胺、磷酸环已胺和亚硝酸二环已胺抑制了金属Zn在0．5mol/L Na2SO4薄层液膜下的阳极反应而对阴极反应影响很小．缓蚀效果以铬酸二环已胺最好，碳酸环已胺对Zn试件的腐蚀几乎无影响．红外发射吸收光谱的结果也表明铬酸二环已胺在锌试件表面的吸附效果最佳．     

LiBr溶液中4种缓蚀剂对磷脱氧铜协同效应研究

通过浸泡失重法和电化学方法研究了磷脱氧铜在含 4种缓蚀剂、沸腾除氧的 6 0 %LiBr溶液中的腐蚀行为 .结果表明 ,LiOH、Na2 MoO4和BTA无论单独还是以不同浓度复合添加都能提高Cu的耐蚀性 .复配LiOH后既有利于形成钝化膜 ,又促进CuBTA配合物的生成 ,而Na2 MoO4的还原产物MoO2 等氧化物又能参与形成钝化膜 .因而缓蚀效果优异 ,最优配比为 0 10mol/LLiOH 15 0mg/LNa2 MoO4 10 0mg/LBTA .NO-3 扩散速度慢 ,能增加点蚀倾向 ,且其还原反应受LiOH抑制 ,因而复配LiNO3 对抑制Cu的活性溶解效果不佳 .4种缓蚀剂对改善Cu的缓蚀效果依次为 :LiOH >BTA >Na2 MoO4>LiNO3 .     

苯胺类缓蚀剂的量子化学研究

用量子化学半经验计算方法CNDO/2程序,研究了苯胺类缓蚀剂的电子性质与缓蚀性能的关系。结果表明质子化的胺基是苯胺衍生物与金属作用的活性部位。提出了该类分子作为酸性介质中金属缓蚀剂在铁表面形成吸附膜的作用机理。     

有机膦系预膜剂在碳钢表面的成膜机理

用旋转挂片法、极化曲线法、X射线光电子能谱法、原子力显微镜法等分析测试手段对以有机膦酸和Zn盐为主要成分的预膜剂在碳钢表面形成的缓蚀保护膜进行了综合表征.结果表明,有机膦酸和Zn盐成膜剂能够在碳钢表面形成致密的保护膜,对腐蚀的阴极和阳极过程都具有抑制作用;膜结构为磷酸盐螯合物颗粒的致密沉积,主要成分(mol%)为55%O、16?、14%P、5%Zn、7%C和2?.