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二元胺扩链含硅双马来酰亚胺剂聚物的合成及其性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以4,4'-二胺二苯甲烷、4,4'-二胺基二苯醚为扩链剂,与含硅双马来酰胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ进行Maechal氢移位加成反应,制备出6种含硅双马亚酰亚胺剂聚物,并对其分子结构进行了表征。DTA测试数据实,齐聚物的固化反应温度在157-325℃之间,固化反应的活性顺序为d>c>f>b>e>a;齐聚物固化树脂的热分热过程分阶段进行,固化树脂的热稳定性顺序为f>e>d>c>b>a。研究结果表明,有机硅桥接基 相似文献
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1,8—萘酰亚胺类水溶性荧光染料的合成及其性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文合成了9只水溶性荧光染料,并测定其光物理和染色性能。该类染料可用于染丝绸和羊毛,可得鲜艳的黄绿色光,日晒牢度为3-4级。 相似文献
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4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺合成新工艺 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了以甲苯为溶剂 ,苯酐、甲胺、硝酸为原料两步法合成 4 -硝基 -N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺的方法。讨论了反应温度、溶剂、原料配比和反应时间等对反应产率的影响。结果表明 ,当苯酐和甲胺的摩尔比为 1 / 1 30 ,回流反应 5h时 ,苯酐转化率达 95% ,N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺收率为 94 %。N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺硝化工艺为 :N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺和混酸 (n(浓硫酸 ) /n(硝酸 ) =3/ 1 )的摩尔比为 1 / 1 1 ,混酸在 2 0~ 30℃、0 5h内加完 ,然后在 55~ 6 0℃反应 4h ,得到 4 -硝基 -N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺。产物质量分数为 98% ,收率为 81 %。通过红外光谱对产品结构进行了表征 相似文献
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以偏二甲肼、溴代(十二、十四、十八)烷和辛酰氯为原料,合成了3种脂肪族胺基酰亚胺。分别采用FT–IR和1H–NMR表征了产物的结构,以DSC法分别测试了各产物的熔点和热分解温度,最后探讨了各步反应的最佳条件。结果表明:烷基化最佳反应温度为35~40℃,反应时间为120 min;酰基化最佳反应温度为80~85℃,反应时间为120 min;脱氢反应最佳温度为10~30℃,反应时间为180 min。3种胺基酰亚胺的熔点和热分解温度随胺基碳链的增长而升高。 相似文献
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