正丁酰正己酰亚胺的合成

以正丁酸和正己酸为原料分别制备出正丁酰胺和正己酰氯2种中间体,然后用来合成了对铀、钍等锕系元素具有较好萃取效果的正丁酰正己酰亚胺萃取剂,用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析对其进行了表征。     

日开发在一台反应器中环己烷合成己内酰胺技术

日本关西大学开发了仅采用一台反应器将环己烷合成己内酰胺的技术,目前正在为该技术申请专利。据称该工艺无硫酸铵副产物,且由于反应在一台反应器内进行,因此无需对混合物单独处理。己内酰胺产品收率可达到75%以上。全球己内酰胺产能已达到300万 t/a,开发者希望新工艺的应用可减少己内酰胺生产造成的环境污染,避免产生硫酸铵。日本住友公司与意大利 Enichem 公司在爱媛地区也合作开发了一种不副产硫酸铵的工艺,而关西大学所开发工艺的独特之处在于采用了名古屋大     

N-甲基-4-氨基邻苯二甲酰亚胺的合成研究

以4-硝基-邻苯二甲酰亚胺为原料,碳酸二甲酯作为甲基化试剂制备N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺,优化各反应条件,收率达78％;再经铁粉还原制备N-甲基-4-氨基邻苯二甲酰亚胺,优化各反应条件,收率达91．5％。     

二苯磺酰亚胺的合成工艺优化

苯磺酰胺与NaOH在水中反应生成苯磺酰胺钠盐,继续与苯磺酰氯作用,酸化后得二苯磺酰亚胺。运用正交实验方法,通过控制苯磺酰胺和苯磺酰氯的投料比,以及调整NaOH的用量,得到合成二苯磺酰亚胺的最佳工艺条件：（1）水溶液中苯磺酰胺的质量分数为20％;（2）物料摩尔比（苯磺酰胺：NaOH：苯磺酰氯）：2：2．1：1;（3）反应温度70％,反应时间3h。通过酸碱滴定法测得二苯磺酰亚胺的纯度为97．87％,产率为71．54％。     

N-(取代苯基)马来海松酸酰亚胺的合成及表征

松香树脂酸衍生物具有广泛的生物活性。该文以松香为原料,在催化剂对甲基苯磺酸作用下与马来酸酐经Diels-Alder反应制得马来海松酸;马来海松酸与取代苯胺采用一步法在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中,于155℃反应4 h,合成了8个具有潜在生物活性的N-(取代苯基)马来海松酸酰亚胺化合物,产率为42.5%~84.8%;对产物结构进行了IR、1HNMR、13CNMR光谱表征确认。     

基于蒽酰亚胺基团的新型Fe~(3+)和Hg~(2+)化学敏感器

含蒽酰亚胺基团的化合物N-(2-(6-氨基吡啶))-9-蒽酰亚胺(L1)对Fe3+表现出灵敏的荧光增强响应.L1的衍生物N,N-′(2,6-吡啶基)-二(9-蒽酰亚胺)(L2)对Hg2+在紫外-可见吸收光谱和荧光光谱上显示了良好的识别性.即使在其它金属阳离子存在下,L1和L2分别对于Fe3+和Hg2+仍然表现出较好的选择性.