半挥发性有机污染土壤化学氧化修复案例

以上海市某污染场地为例,针对半挥发性有机物污染土壤修复过程中存在的问题,采用高级氧化技术,利用氧化钙激活过硫酸钠发生氧化反应的原理,确定化学配方和药剂投加比例,对污染场地中苯并(a)芘染土壤进行筛分、加药修复,取得了很好的效果,修复后土壤监测结果达到修复要求。     

垃圾焚烧炉飞灰中苯并[a]芘分析方法研究

用丙酮作溶剂超声波抽提垃圾焚烧炉飞灰中苯并[a]芘有机物,再用固相萃取纯化,然后利用配ODS3C18色谱柱的高效液相色谱仪,在以90%乙腈+10%水为流动相,流速为1mL/min,激发波长246nm和发射波长431nm的条件下测定了垃圾焚烧炉飞灰中的苯并[a]芘含量。结果表明:该方法检出限为0.01ng/mL,苯并[a]芘的回收率90.8%,方法的RSD(相对标准偏差)为3.89%。     

不同抽吸模式对卷烟主流烟气中苯并[a]芘的影响研究

为考察不同抽吸模式对卷烟主流烟气中苯并[a]芘释放量的影响,本研究采用ISO、Massachusetts、Health Canada和补偿抽吸4种抽吸方式分别抽吸了5种卷烟样品,采用气相色谱-质谱联用法测定了主流烟气中的苯并[a]芘释放量。研究表明:与ISO方案相比,采用Massachusetts、Health Canada和补偿抽吸的抽吸方式,卷烟主流烟气中苯并[a]芘释放量均有所提高。     

单体N,N-双烯丙基十二胺的合成及其疏水缔合水溶性聚合物的性能

以双烯丙基胺和1-溴代十二烷为原料合成了疏水单体N,N-双烯丙基十二胺(DiAC12),采用前加碱二元单体胶束共聚-后水解法制备三元共聚物丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-双烯丙基十二胺[P(AM/NaAA/DiAC12)],以芘为荧光探针,利用荧光光谱研究了P(AM/NaAA/DiAC12)在水溶液、1.000 mol/L NaCl水溶液中的缔合行为。结果表明,当疏水单元摩尔分数x(DiAC12)=0.10%～0.40%时,随聚合物浓度、疏水单体用量的增加,芘的I1/I3值减少,缔合作用增加。     

炭素焙烧炉沥青烟静电处理技术

采用干式静电除尘技术,对炭素焙烧炉排放的含有烟尘、沥青烟的工业废气进行处理,达到既能高效净化有害气体,又能降低资金投入。处理后的各项指标为:烟尘排放浓度=20.0m g/m3,沥青烟排放浓度=14.2mg/m3,苯并(a)芘排放浓度=0.054×1-0 3mg/m3,所有污染物均达到排放标准要求。     

甲醇/二氯甲烷中苯并[a]芘溶液标准样品的研究

介绍了甲醇/二氯甲烷(V(甲醇):V(二氯甲烷)=1:1)中苯并[a]芘溶液标准样品的研制过程.该标准样品采用称量法制备,用气相色谱-质谱法进行均匀性检验和稳定性监测,对不确定度来源进行了全面评估,并与国际同类标准样品进行了量值比对分析.结果表明,该溶液标准样品均匀性和稳定性良好,量值准确可靠,可用于环境监测和科学研究工作.     

基于芘并咪唑的电致发光材料的性质分析

芘并咪唑是一种高效有机磷光材料,新型芘并咪唑化合物近几年已成功用于有机电质发光二极管制作模块。以芘并咪唑为原料,分析了基于芘并咪唑的电致发光材料的合成原理及合成办法。并利用元素分析、X射线单晶衍射、波谱等方法,分析了基于芘并咪唑的电致发光材料的结构表征。并对基于芘并咪唑的电致发光材料的光物理性质进行了探究。     

磷钨杂多酸催化下1-乙酰芘的合成

为合成新型精细化工品和功能高分子中间体,研究了磷钨杂多酸(PW)催化下芘与乙酰氯的Friedel-Craft酰基化反应,合成了新型精细化工产品及功能高分子中间体1-乙酰芘。用GC法考察了不同反应条件对1-乙酰芘收率和选择性的影响,当溶剂为1,2-二氯乙烷,催化剂PW质量分数为8%,n(芘)∶n(乙酰氯)=1∶6,反应温度60℃,反应时间8h时,1-乙酰芘收率可达79.2%,选择性100%。且PW对环境污染小,并可循环使用。采用萃取、重结晶等方法得到了1-乙酰芘纯品,通过GC、GC/MS、FT IR和1 H NMR对该产物进行了定性和定量分析。     

高效液相色谱法检测植物油中苯并[a]芘的含量

建立并验证高效液相色谱法检测植物油中苯并[a]芘的含量.将植物油样品溶于正己烷中混匀,用苯并[a]芘固相萃取柱净化,用正己烷洗脱苯并[a]芘,荧光检测器检测.苯并[a]芘在0.1～100μg/kg浓度范围内线性相关系数r2=0.9999,本方法平均回收率为96.95%～101.30%,相对标准偏差RsD为0.980%～...     

高效液相色谱法测定人参提取物中的苯并(α)芘

建立了人参提取物中苯并(α)芘残留量的高效液相色谱分析方法.样品加水浸泡,用正己烷液液萃取,提取液减压蒸干,C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,外标法定量.结果表明,苯并(α)芘在1.0～ 100.0μg/L范围内线性良好,相关系数R为0.999 9,平均加标回收率为85.2％ ～ 96.7％,相对标准偏差为7.1％ ～11.2％.方法的定量限为1.0 μg/kg.该方法简单快速、灵敏度高、重现性好,能满足人参提取物中苯并(α)芘残留量定量分析的要求.