柚子皮生物活性炭的制备及对芘污染溶液的处理研究

柚子皮在450℃下焙烧,制得生物活性炭,经红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM)表征,结果表明,柚子皮生物活性炭中含有游离的羟基、硝基化合物和酸酐集团,表面不平整,呈片状结构,有丰富的孔隙。生物活性炭投加量8 g/L时,吸附时间16 h,饱和吸附量为187μg/g,对芘污染物去除率为37%。吸附过程符合Langmiur模型。     

三嗪基磁性纳米粒子富集和测定粮油中苯并(a)芘

目的 建立测定谷物和油脂中苯并(a)芘含量的超高效液相色谱荧光检测法。方法 采用三嗪基共价层状网络修饰的磁性纳米粒子功能材料作为固相萃取吸附剂,样品经正己烷提取, 提取液经吸附剂净化, Waters BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7 μm）进行色谱分离, 采用超高效液相色谱法测定, 外标法定量,建立了超高效液相色谱荧光检测谷物和油脂中苯并(a)芘的方法。考察了样品溶液的pH、吸附剂用量、吸附时间、重复使用次数、洗脱剂种类和用量等影响富集萃取效率的因素。结果 在 0.5?~20.0 ng/mL 范围内, 苯并(a)芘线性关系较好,线性相关系数(R2)为0.9998,该方法的检出限和定量限分别为0.15和0.5 μg/kg,回收率为79%-90%,相对标准差小于3.53%。结论 制备的吸附剂对苯并(a)芘具有良好的吸附能力,可循环使用,该方法灵敏、简单、节省成本,并成功应用于粮油中痕量苯并(a)芘检测。     

不同前处理方法对植物油中苯并（a）芘测定的影响

建立直接萃取法、中性氧化铝柱法及分子印迹柱法3种前处理方法，用于高效液相色谱–荧光检测器法测定植物油中苯并（a）芘的含量。结果表明，在0.5～50 ng/m L浓度范围内，苯并（a）芘标准曲线浓度与其对应色谱峰面积线性关系良好，相关系数为0.999 3。以空白植物油样品为基质进行加标回收实验，当苯并（a）芘添加水平分别为2、15、25μg/kg时，直接萃取法、分子印迹柱法及中性氧化铝柱法的平均回收率分别为98.8%～102.8%、91.1%～101.0%及91.8%～113.7%，相对标准偏差（RSD）分别为0.8%～2.0%、2.3%～7.3%和1.9%～8.8%。直接萃取法前处理简单、精密度好、准确度及灵敏度高、成本低，适用于植物油中苯并（a）芘的检测。