芳基咪唑啉季铵盐缓蚀剂的制备及其性能研究

以苯甲酸、二乙烯三胺和氯化苄为原料,合成了一种芳基咪唑啉季铵盐缓蚀剂。利用静态失重法和极化曲线法测定缓蚀剂对X80管线钢在含饱和CO2的模拟油田采出水溶液中的缓蚀作用。结果表明,实验得到了芳基咪唑啉季铵盐,温度和缓蚀剂用量对缓蚀性能影响显著,极化曲线表明该缓蚀剂是一种在较低浓度下以抑制阴极反应为主而在较高浓度下以抑制阳极反应为主的混合型缓蚀剂。     

2,3,5-取代-[1,2,4]-噻二唑类化合物的合成及生物活性

以N-芳基-芳甲酰胺为起始原料经Vilsmeier试剂(BTC/DMF)氯化、取代、加成、环合等步骤合成一系列2,3,5-取代-[1,2,4]-噻二唑类化合物,目标化合物经1H NMR、13C NMR以及元素分析确证,初步生物活性试验结果表明:化合物2d、2e、2f、2g、2j和2k对黄瓜霜霉病具有相对较好的抑制作用,其抑制率在54.89%-77.45%.     

铈改性蒙脱土固体酸催化合成二芳基乙烷

以添加稀土元素Ce制备的蒙脱土固体酸为催化剂,合成了二芳基乙烷.实验结果表明最佳反应条件如下:苯乙烯与二甲苯摩尔比为1∶7、催化剂用量为12%(苯乙烯质量百分比)、反应时间为3.5 h、反应温度为120℃,此时产率可达83.03%.     

六芳基双咪唑的感光性能研究

研究了BCIM、TCTM和B1-HABI的紫外吸收性能,B1-HABI在365nm处的摩尔消光系数为10540,比BCIM和TCTM分别高38倍和28.5%,在405nm处的摩尔消光系数为2712,比TCTM高3.5倍。采用BCIM+EMK、TCTM和B1-HABI制作了感光干膜,365nm的感光灵敏度分别为10.8mJ/cm2m、10.8mJ/cm2m和6.8 mJ/cm2m,405nm的感光灵敏度分别为32.3mJ/cm2m、41.4mJ/cm2m和15.9 mJ/cm2m。B1-HABI是最好的光引发剂。     

芳基胍的合成及表征

以取代芳香胺为原料与氰胺在酸性条件下反应得到16个未见报道的芳基胍化合物。考察了不同溶剂和反应时间对反应的影响,化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证。     

芳基磷酸酯对PC/PBT合金阻燃性能和酯交换反应的影响

在双酚A型聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯合金(PC/PBT)中分别采用两种芳基磷酸酯[间苯二酚双(二苯基磷酸酯)(RDP)和双酚A双(二苯基磷酸酯)(BDP)]为阻燃剂,考察了其对PC/PBT合金力学性能、阻燃性能和其在锥形量热仪中的热释放行为影响。并且采用差示扫描量热仪(DSC)研究了芳基磷酸酯对PC/PBT体系的酯交换反应,以解释力学性能变化的原因。结果表明,RDP和BDP在PC/PBT中用量为10%时均达到UL94V-0级别,但加入BDP的体系的力学性能优于加入RDP的体系。热释放行为说明,RDP的阻燃作用同时包括气相与凝聚相作用,而BDP主要为凝聚相阻燃作用。BDP明显地抑制了PC/PBT的酯交换反应,因此有较好的力学性能。     

链状双苯基恶二唑基乙烯光化学性质的研究

本文合成了1，n-双[4-[2-(5-苯基－1，3，4－恶二唑基）]乙烯基]苯氧基 ]烷烃（n分别为3，4，6）和2，2‘－双[4-2-[2-(5-苯基－1，3，4－恶二唑基）]乙烯基]乙醚4个未见文献报导的甸 双杂芳基乙烯化合物及其参比物4-[2-2[(5－苯基－1，3，4－恶二唑基）]乙烯基]苯甲醚。用元素分析、紫外、红外、核磁和质谱表征了化合物的结构并用紫外吸收光谱跟踪研究了其在稀溶液中的光化学性质。结果发现：上述化合物在高压汞灯照射下可同时发生反顺异构化和[2 2]分子内光二聚两种反应，前者迅速可逆，后者缓慢且不可逆。其分子内光二聚体在短波长紫外光照射下极易进行逆[2 2]光解开环反应而得到原来的化合物。另外，上述化合物的分子内光二聚反应和光解开环反应可反复进行多次，再现性较好，此类化合物在光信息储存方面具有潜在应用前景。     

超强酸催化2—芳基—1,3二氧杂环己烷与芳烃的Friedel—Craf …

研究了三氟甲磺酸等超强酸存在下，２－芳基－１，３二氧杂环己烷与苯的酸催化Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应。经色谱和Ｈ－ＮＭＲ谱分析确认上述反应主要产物二芳基甲烷，并且基收率与催化剂的用量有关。     

N-联芳基酰胺类化合物的合成与杀菌活性研究

应用Suzuki偶联反应和缩合反应合成了8个结构新颖的N-联芳基酰胺类化合物,其结构经1HNMR、GC-MS进行了确证。初步杀菌活性研究结果表明所设计并合成的化合物具有一定的杀菌活性,如化合物9f和9g在500 mg/L剂量下,对小麦白粉病具有80%以上的防治效果;化合物9h在25 mg/L剂量下,对油菜菌核病菌的抑制活性达70%以上。     

吡咯烷-2-酮化合物的合成

以常见的苯乙酮为起始原料，通过盐酸羟胺的加成形成肟，部分肟在钯碳/氢气的条件下直接还原以较好产率得到相应伯胺；另一部分难以直接还原的肟，通过二苯基氯化膦的修饰，随后用硼氢化钠还原、氯化氢脱保护可得到一系列相应的伯胺。最后伯胺在碱性条件下与4-氯丁酰氯进行环化反应，以良好产率得到广泛用于生物活性物质的N-(1′-芳基烷基)-2-吡咯烷酮化合物。目标产物结构通过¹HNMR、¹³CNMR、HRMS-ESI等方式表征。