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101.
以环氧氯丙烷(EPI)为交联剂,在碱性介质中合成了β-环糊精(-βCD)水溶性交联聚合物,并以其为基体,以硝酸铈铵(CAN)为引发剂,在弱酸性条件下,合成出了新型的水溶性交联-βCD接枝聚丙烯酰胺(PAM)的共聚物絮凝剂(WCDP).对产物的红外光谱分析(FTIR)表明WCDP的合成是成功的.研究了WCDP的制备条件(交联剂用量、引发剂用量、温度、时间等)对吸附有机污染物和除浊性能的影响,结果表明:在最佳合成条件下,WCDP能同时去除水中的浊度和小分子有机污染物,并能形成絮体从水中分离.以高岭土和对硝基苯酚(p-NP)为研究对象,WCDP对浊度和p-NP的去除率分别为96.7%和60.6%. 相似文献
102.
通过实验研究进口压力、初始浓度、泵机类型和溶液酸碱度对空化射流条件下苯酚降解率的影响。研究表明,较高的进口压力,较低的苯酚初始浓度,流量较大的高压泵以及溶液液相的酸性环境都有利于苯酚的降解,进口压力为6MPa时效能比最好。 相似文献
103.
在含赖氨酸的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法在制备好的纳米二氧化钛-壳聚糖玻碳电极上聚合聚赖氨酸薄膜,采用循环伏安法和示差脉冲法研究对甲基苯酚在聚赖氨酸/二氧化钛-壳聚糖修饰电极上的电化学行为.实验结果表明:聚赖氨酸/二氧化钛-壳聚糖修饰电极对对甲基苯酚的氧化具有良好的电催化作用,对甲基苯酚的浓度在6.0×10-6~1.0×10-4 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系;检测限可达5.0×10-7 mol/L.该复合修饰电极可作为电化学传感器用于对甲基苯酚的含量测定及环境水体中实际样品的分析. 相似文献
104.
本文介绍了以乙基紫为载体的 PVC 膜对硝基苯酚离子选择性电极的制备方法,并利用该电极对煤气工业废水中酚含量进行测定,取得了满意的结果。 相似文献
105.
2,4-二叔丁基苯酚是苯酚与异丁烯等叔丁基烷基化剂进行催化烷基化反应的产物之一,通常做为抗氧剂原料或其它精细化工产品的中间体。对其在国内外的生产情况做了概要介绍,并参考国内外目前一些生产技术方法,尤其是合成方法,进行合成试验研究,选择出一种新的制备2,4-二叔丁基苯酚的工艺路线。 相似文献
106.
测定了苯酚在常规条件 (以水作为流体 )下在极性、弱极性和非极性吸附树脂上的吸附等温线 ,研究了“苯酚 +NKA -Ⅱ树脂 +超临界CO2 ”体系的吸附相平衡关系 ,测定了苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的超临界吸附等温线 ,考察了超临界条件下乙醇作为添加第三组分的对苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的吸附等温线的影响 .结果表明 :苯酚在极性吸附树脂上的平衡吸附量要远大于在弱极性和非极性吸附树脂上的平衡吸附量 ,在超临界条件下 ,苯酚在树脂上的吸附量远小于在常规条件 (如水作为流体 )苯酚在树脂上的吸附量 ,而且乙醇的添加又将能改变超临界吸附相平衡 ,使苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的平衡吸附量进一步减少 .可以利用这些特性开发超临界流体再生吸附剂技术 相似文献
107.
以低品级羟基磷灰石(HAP)为原料,通过离子交换法合成载体Fe-HAP,然后用浸渍法制备出负载型Ni_2P/HAP和Ni_2P/Fe-HAP催化剂。通过BET、SEM、XRD、FTIR和TG等手段对催化剂进行了表征。Fe~(3+)的引入极大地提高了载体的比表面积,Ni_2P分散在Fe-HAP表面,热稳定性较好。以苯酚加氢制备环己酮为反应体系,在反应温度为150℃、压力为0.5 MPa、时间为3.5 h的条件下,对比了Ni_2P/HAP和Ni_2P/Fe-HAP催化剂的催化性能。结果发现,Ni_2P/Fe-HAP催化剂对苯酚的转化率为65.73%,环己酮选择性为85.47%,催化性能相对良好。 相似文献
108.
罗地亚(Rhodia)将投资3500万美元,在上海附近建设一套联苯酚装置,产能1.2万t/a.2007年初建成。新装置将生产联苯酚、邻苯二酚和氢化醌。罗地亚在上海有三座工厂,生产联苯酚衍生物。在无锡与日本宇部合资生产邻苯二酚衍生物邻甲氧基苯酚及香精和香料组分异冰片基环己醇(IBCH)。 相似文献
109.
以氙灯作为实验光源,模拟太阳光照射研究了光老化对毛革制品收缩温度和有毒化学指标的影响。将毛革样品在50 ℃和50%RH条件下经800 W/m2光照处理,考察不同光照时间后毛革制品的收缩温度(Ts),以及铬(Ⅵ)、甲醛、苯酚和苯胺的含量变化。通过紫外分光光度计完成指标变化分析。结果表明,随光照时间增加Ts趋于降低,并且铬(Ⅵ)含量增加,游离甲醛含量降低,苯酚含量呈先增加后降低的趋势,苯胺含量较原样趋于增加。揭示了光老化对毛革收缩温度和几种毒性指标的影响,可为毛革制品的防护和消费者的健康安全提供参考信息。 相似文献
110.
研究了大孔树脂LS-106对对叔丁基苯酚(4-TBP)的吸附性能。在不同pH条件下测定了树脂对4-TBP的吸附性能,随着pH值降低,树脂平衡吸附量增加。在温度为303.15、313.15和323.15K条件下分别测定了吸附平衡数据并用Langmuir和Freundlich吸附等温方程进行拟合。结果表明:4-TBP在LS-106型大孔吸附树脂上的吸附平衡符合Freundlich吸附等温方程,吸附过程属于可自发进行的物理吸附。分别采用准一级动力学模型、准二级动力学模型对实验数据进行模拟,结果表明,准二级动力学方程更适合描述LS-106大孔吸附树脂对4-TBP的吸附过程。 相似文献