一种从油品中脱除和回收环烷酸的方法

本发明涉及一种从油品中脱除和回收环烷酸的方法。该方法是选取咪唑类衍生物中的一种或者5％～60％的醇溶液作为脱酸剂，在20-90℃的条件下，按剂油比为1：（1～15）与油品混合反应。油品中的环烷酸便会与咪唑类衍生物反应生成离子液体。反应结束后，利用离子液体与油品极性差异大的特点，实现酸值降低的油品相和离子液体相的快速高效分离。形成的离子液体可采用加热或加入少量挥发性酸的方法加以分解，从而可以将脱酸剂以及环烷酸高效率地回收。该法脱酸率可以达到85％以上；而且避免了大量水的引入，不存在乳化问题；并且溶剂的回收率高，可以连续循环操作。     

含硫纤维素衍生物的研究进展

简述了近年来在含硫纤维素衍生物方面的研究进展。将含硫纤维素衍生物分为巯基纤维素与费原酯棉、水溶性含硫纤维素衍生物和聚硫醚纤维素三大类，对含硫纤维素衍生物的合成、应用及其与金属离子作用机理作了论述。     

强双光子吸收材料吡啶盐衍生物及其制备方法专利

一种强双光子吸收材料吡啶盐衍生物，是由通式I表示的吡啶盐衍生物，其中A、B为乙基或丙基或丁基。可以相同。也可以不同；C为I^-或SCN-或BF4-等。先制备中间体苯甲醛衍生物和4-甲基-N-甲基吡啶盐，然后两中间体在有机溶剂中回流合成得到目标产物。本吡啶盐衍生物通过改变供电子基和吡啶盐的对阴离子，可优化其性能。进一步提高其上转换激射效率。无论是配成溶液，还是加工成膜，     

本期推荐——吡咯系列化合物

中间体专利技术栏目介绍的是最新中间体专利信息,其内容大多选自近期出版的美国化学文摘(CA)等文献,如需专利原文者,请与编辑部联系。电话: 010 -64444032- 835E mail:shengy@cheminfo. gov .cn     

用分子连接性指数法和高效液相色谱法预测巴比妥酸类衍生物的正辛醇-水分配系数

研究了巴比妥酸类衍生物的分子连接性指数(MCI)和外推至纯水作流动相时的高效液相色谱容量因子(k0)与正辛醇 水分配系数(Kow)的关系。通过13种已知lgKow文献值的巴比妥酸类衍生物的lgKow值分别对MCI计算值和lgk0实验值进行多元线性回归分析,建立了估算巴比妥酸类衍生物的Kow的两种定量模型。用此模型预测了8种巴比妥酸类衍生物的Kow。结果表明两种方法都能较好地预测巴比妥酸类衍生物的Kow。     

烯唑醇的合成研究

选用氯甲特丁酮与1H－1，2，4－三唑反应，生成物再与2，4－二氯苯甲醛反应，生成Z－酮衍生物，经异构化，还原反应，即得烯唑醇（E体）。     

1，3－取代方酸衍生物的光谱研究及二聚体、簇集体的形成

本文合成了１，３－取代方酸衍生物：１，３－双［４－二甲胺苯基］－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐（ＤＭＣＳ），１，３－双［４－双十六烷胺苯基］－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐（ＤＨＣＳ）。研究了ＤＭＣＳ和ＤＨＣＳ在不同溶剂中的光物理行为，估算了ＤＭＣＳ、ＤＨＣＳ的基态与激发态之间偶极矩差值。在ＣＴＡＢ胶束中，除ＤＭＣＳ单体分子外，ＤＭＣＳ形成了二聚体。在二氧六环－水体系中，研究了ＤＨＣＳ的簇集行为，并测定了ＤＨＣＳ的临界簇集组成（Ｃ＿ψ）及临界簇集浓度（Ｃ＿Ａ）     

3位取代苯酞衍生物新的简便合成方法

3位取代的苯酞类化合物具有广泛的生理活性 ,通过一个新的简便合成路线高收率的得到了 3位取代苯酞衍生物。新工艺中最重要的一步反应是 3 乙氧基苯酞与丙二酸二乙酯的缩合 ,也是与Trost等人的合成路线主要的不同之处。     

尿素嵌入法制备纤维素氨基甲酸酯的研究

探讨了尿素嵌入法制备纤维素氨基甲酸酯(CC)的生产工艺。指出:选用聚合度为450~625、α-纤维素含量大于90/的纤维素浆粕,用14/~16/的氢氧化钠溶液,于40~50℃条件下活化处理30~40min后,与尿素以1∶2~3的比例混合,在137℃的二甲苯体系中反应2~3h,便可得到含氮量为2.4/~3.5/的纤维素氨基甲酸酯产物。该产物在氢氧化钠溶液中可形成良好的稳定溶液,过滤性好,可直接用于纺丝。