激光微束穿刺法获得抗虫转基因油菜及其后代的研究

利用激光微束穿刺法将苏云金芽孢杆菌的毒蛋白 (δ endotoxin)基因导入了油菜 ,经聚合酶催化链式反应(PCR)和PCRSouthern杂交证明抗虫基因已导入油菜基因组中并能在T1 代得到遗传。对转基因植株进行了抗虫性测试 ,结果表明某些植株具有较好的抗虫性 ,并且这种抗虫性在T1 代仍能保持。实验结果表明抗虫基因已整合进油菜基因组并得到了稳定的遗传。     

制造纤维素乙醇的更好微生物

新的转基因细菌可以削减用纤维素生物质——比如玉米秸秆、树叶、柳枝和纸浆——生产乙醇的成本。这种细菌制造乙醇时的温度比使用酵母——它目前被用于把糖发酵成生物燃料的过程——生产时的温度要高。把纤维素分解成能够让细菌发酵的糖不仅仅需要较高的温度,还需要一半数量的昂贵的酶。     

植物源食品DNA制备方法的比较研究

目的：探索可用作PCR方法检测和鉴定植物源转基因食品模板的DNA抽提方法。方法：分别用改良CTAB法、SDS法制备黄豆、玉米、土豆和番茄及其加工产品的DNA，PCR扩增叶绿体基因片段及黄豆、玉米的内参照基因lectin和zein10。结果：改良CTAB法所得DNA作为PCR扩增模板，叶绿体基因片段及lectin和zein10均呈阳性，SDS法所得DNA作为模板时，部分样品内参照基因lectin或zein10扩增阴性。结论：PCR方法检测转基因食品时，应用改良CTAB法制备DNA模板。     

转基因烟草定性检测方法的研究

本文总结多年的试验研究结果,提出了一套较为完善的转基因烟草定性检测技术,应用该技术,能使转基因烟草的检测精确度由常规PCR的0.1%提高到0.005%。该技术在两次CORESTA转基因烟草盲检合作试验及多年的进出口烟叶、卷烟制品的转基因检测工作中得到广泛的验证。      

俄罗斯科学家研制出转基因成分快速检测仪

阿尔泰国立大学的生物学家研制出转基因成分快速检测仪,可在较短时间内检测出食品中是否含有某种转基因成分。发明人已经向俄联邦专利署提交了专利申请。该仪器身材娇小．长15厘米,宽10厘米．含全套测试用品在内仅重350克。仪器内置盛放试剂及样品的盒子,分析仪由电池驱动。全部分析过程目前为50分钟,但研究人员相信将来可将所需时间缩减一半。     

1种高特异性的酶连接探针杂交芯片及其在转基因检测中的应用

酶连接探针杂交芯片是1种基于连接酶催化的探针杂交芯片技术,其原理是采用硫代引物保护法,利用lambda DNA外切酶将多重PCR产物切割成单链。在氨基修饰的芯片上固定5′-端探针,并与制备的产物单链进行杂交,加入荧光修饰的第2个探针与之前的探针进行酶连接反应,从而实现高度特异性、高通量检测。特异性和灵敏度试验表明,酶连接探针杂交芯片能有效消除假阳性信号,转基因检测的灵敏度达到0.1%,可应用于进出口检验检疫、食品安全监测等领域。     

法国:所有食品都有“身份证”

为防止病从口入,近年来法国人对食品安全可以说越来越重视,法国对于食品安全的控制也一直处于世界前列。每种食品都有身份证。在法国,从农田、牧场到餐桌,都给食品建立了由专门机构设立的认证和档案标志制度。每项产品从产地、品种,到成分、日期和生态状况都有详细身份证记录。接下来,产品的加工、运输、     

膳食GM1对AD小鼠神经节苷脂代谢的调控作用

为探究外源单唾液酸四己糖神经节苷脂（monosialotetrahexosyl ganglioside,GM1）对阿尔兹海默症（Alzheimer''s disease,AD）小鼠内源性神经节苷脂（gangliosides,GLS）代谢的调控作用。采用淀粉样蛋白和人早老蛋白1（APPswe/PSEN1dE9,APP/PS1）双转基因小鼠作为AD 模型,首先利用Morris 水迷宫观测摄食GM1 对APP/PS1 小鼠行为学的影响;进而利用液相色谱-质谱法（liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS）分析GM1 对APP/PS1 小鼠脑皮质中GLS 总体水平及各亚类水平的影响,采用多元统计分析探究GLS 分子种变化。最后利用实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR）检测GLS 合成与分解基因的mRNA 表达。结果表明,GM1 能够改善APP/PS1 小鼠的空间学习与记忆能力、提高脑皮质中GLS 总含量、回调APP/PS1 小鼠脑皮质中GLS 各亚类含量。摄食GM1 能够显著上调GLS 合成基因（st3gal5p1、st8sia1、b3galt4、st3gal2 和soat）的mRNA 表达水平,下调GLS 分解基因hexa 的mRNA 表达水平。综上,膳食GM1 可以调控AD 小鼠脑内GLS 的代谢。     

多重PCR法检测转Bar、Bt基因双抗稻米

旨在建立一种快速、有效的检测转基因双抗稻米的方法,以转Bar、Bt基因双抗稻米为原料,针对其水稻内源基因SPS和外源基因(包括Bar基因、Bt基因、CaMV35S启动子、Ubiquitin启动子和NOS终止子)设计多重PCR检测体系。结果表明,应用该多重PCR检测体系可快速检测出原料中的全部6条目标基因,检测灵敏度可达0.9%。     

BN大鼠经口致敏动物模型研究

目的 建立经口灌胃途经给予造模致敏原的挪威棕色(Brown Norway,BN)大鼠致敏动物模型.方法 选用不同周龄(4周龄和8周龄)及不同性别(雄性和雌性)的BN大鼠,每天经口灌胃给予不同剂量(10.0、1.0、0.1mg)的造模致敏原—卵清蛋白(OVA),共35天.在第28和35天分别进行内眦静脉取血并分离血清,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测血清中OVA特异性IgE(OVA sIgE)浓度.结果 中剂量组雌性4周龄和8周龄BN大鼠血清中OVA sIgE浓度在第28和35天较阴性对照组差异有统计学意义(P＜0.05);低剂量组雄性8周龄BN大鼠血清中OVA sIgE浓度在第28天较阴性对照组差异有统计学意义(P＜0.05);各组雄性4周龄BN大鼠血清中OVA sIgE浓度在第28和35天均较阴性对照组差异无统计学意义.结论 经口灌胃途径给予不同性别和周龄的BN大鼠不同剂量的OVA,雌性大鼠比雄性大鼠更敏感;周龄对敏感性无影响;1.0 mg的致敏剂量较适合.因此,选用雌性BN大鼠,每天经口灌胃给予1.0 mg OVA,28 ～ 35天即可建立比较理想的BN大鼠经口致敏动物模型.