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111.
氮酮的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
王国华 《化工时刊》1993,(9):21-21,14
  相似文献   
112.
不同的双-(p-N,N-二甲氨基苄叉)酮DMBK和二苯基碘盐(DPIOF)复合,组成一种新型的电子转移光显色体系,DMBK/DPIOF复合体系在暗处有良好的热稳定性。在光作用下很快发生从激发态DMBK至DPIOF的电子转移,并伴随DMBK染料的褪色,测得DMBK光褪色速度的次序为:DMBA>DMBP>DMBH。与此同时,电子转移又引起新的光显色反应,对DMBA化合物,在700nm处出现新吸收峰。其光密度随光照时间而增长,然而,DMBP和DMBH体系这种光显色现象并未观察到,这可能由于它们的中间产物不能共平面的缘故,DMBA的光显色速度和最大密度明显取决于浓度和溶剂性质。本文对这种短波区光褪色和长波区光显色的光化学反应过程作了讨论。  相似文献   
113.
化工生产的连续性特点要求公司新旧变电站的负荷转移必须在不影响生产用电的情况下进行。介绍了负荷转移方案的确定及实施过程。实际实施结果证明,所制定的负荷转移方案切实可行。  相似文献   
114.
论述了以聚苯乙烯-吡啶树脂为相转移催化剂催化合成对硝基茴香醚的方法,探讨了最佳反应条件,证实了催化剂的重复使用性能。  相似文献   
115.
对硝基苯甲酸催化酯化研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
周禾  李方实 《江苏化工》2004,32(1):24-26
综述了对硝基苯甲酸催化酯化的研究情况,重点介绍了直接酯化法催化剂的进展,包括酸催化剂和非酸催化剂。认为固体超强酸催化活性高,使用寿命长,易与产物分离,不腐蚀设备,无环境污染;相转移催化剂应用较多,酯化收率较高。  相似文献   
116.
汽巴(R)天来分(R)CL是一种高效固色及防止染料转移的功能添加剂,具有很好的护色作用,可保持衣物颜色的同一和亮丽.该产品是一种阳离子聚合物,可与衣物表面上的色素形成络合物,使衣物上的染料不易溶入洗涤液中,而达到固色作用.同时它还可与溶液中的色素形成络合物,防止色素沾染至衣物表面,起到防止染料转移的作用.天来分(R)CL有固体和液体两种形式,可广泛应用于多种洗涤产品中,在洗衣粉、重垢液体洗涤剂、洗衣皂等产品中均具有很好的固色和抗染料转移效果.与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)相比,天来分(R)CL具有更好的固色和抗染料转移性能.  相似文献   
117.
严微  黄世强  程时远 《有机硅材料》2005,19(3):27-32,54
评述了近年来基团转移聚合反应中几种常用的有机硅引发剂(如单官能团引发剂、双官能团引发剂、其它乙烯酮硅烷缩醛引发剂、大分子引发剂及其它含硅引发剂)的研究进展,并展望了基团转移聚合反应在高分子合成中的重要作用及应用前景。  相似文献   
118.
卢宁  宫红  姜恒 《精细化工》2021,38(12):2539-2545
在常压、无溶剂条件下,以聚乙二醇(PEG)为相转移剂,钾盐为催化剂,碳酸乙烯酯(EC)和硫醇(RSH)为原料合成了β-羟乙基烷基硫醚(RSCH2CH2OH).系统考察了PEG对不同钾盐在RSH的β-羟乙基化反应中的固/液相转移作用以及EC用量对RSCH2CH2OH选择性的影响.通过GC和GC-MS计算与测定RSH转化率、RSCH2CH2OH选择性和副产物.结果表明,PEG本身没有催化活性,与单独加入0.5%(以RSH物质的量为基准,下同)K2CO3相比,同时加入1.0%PEG和0.5%K2CO3可显著提高RSH转化率和反应速率.PEG相对分子质量<1000时,PEG对K2CO3催化活性的强化作用随着PEG链长度的增长而增强.RSCH2CH2OH的选择性随着EC与RSH物质的量比(≥1.02)的增大而降低,副产物为乙烯基烷基硫醚和乙二醇.无溶剂条件下,PEG的加入能有效打破钾盐催化剂与液相反应物之间的相界面限制,增强钾盐催化活性,缩短反应时间,提高产品收率.  相似文献   
119.
以自制的双端羟基聚乳酸与α-溴代丙酰溴反应而制得的含溴端基的聚乳酸为大分子引发剂,溴化亚铜/2,2′-联吡啶为催化体系,研究了N-乙烯基吡咯烷酮的原子转移自由基聚合行为,制得了具有两亲性聚乳酸嵌段共聚物。随单体/引发剂摩尔比的增大、聚合温度的升高,共聚物溶液的特性黏度增大,共聚物薄膜的吸水率增加;共聚物在不同降解介质中的降解规律相似,均随降解时间的延长,共聚物薄膜的失重增加,且在不同介质中呈现的降解速率表现为碱液>酸液>水>缓冲液。对聚合物进行了结构表征。  相似文献   
120.
郭丽梅  武首香 《精细化工》2005,22(Z1):108-111
以多聚乙二醇和环氧氯丙烷为原料合成了多聚乙二醇二环氧甘油醚。NaOH为催化剂,季铵盐为相转移催化剂。结论为:作为催化剂NaOH固体效果优于NaOH溶液;四正丁基硫酸氢铵(TBAS)催化醚化反应效果最佳,GC监测表明,二醚的选择性达98%以上;n(多聚乙二醇):n(环氧氯丙烷):n(NaOH):n(TBAS)= 1:10:7:0.08;反应温度55-60℃;反应时间1.5 h;产率83%。  相似文献   
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