全文获取类型
收费全文 | 141篇 |
免费 | 4篇 |
专业分类
综合类 | 4篇 |
化学工业 | 5篇 |
机械仪表 | 2篇 |
轻工业 | 128篇 |
一般工业技术 | 5篇 |
冶金工业 | 1篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有145条查询结果,搜索用时 0 毫秒
81.
82.
目的:建立一种高效液相色谱法同时测定酱腌菜中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、糖精钠和安赛蜜的分析方法。方法:样品经超声提取,沉淀蛋白,高速离心后,过0.22μm微孔滤膜,上机测定。流动相为甲醇和20 mmol/L乙酸铵溶液,等度洗脱,经ZORBAX SB-C18色谱柱分离,于230 nm波长下紫外检测器检测。结果:5种添加剂在15 min内能很好的分离,浓度在1.00~150 mg/L范围内线性很好(R2>99.99%);平均加标回收率为83.0%~99.9%,精密度为0.06%~5.47%;方法的检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.221~1.15 mg/kg、0.736~3.82 mg/kg;方法间比对数据结果呈现高度一致性。结论:该方法简单易操作,准确可靠,能够满足酱腌菜中常用防腐剂和甜味剂的检验需要。 相似文献
83.
84.
影响酱腌菜质量的因素及防腐应注意的问题探讨 总被引:3,自引:1,他引:2
文中对酱腌菜生产的多种工艺作了介绍,提出了影响酱腌菜质量的一些主要因素,明确了生产过程中应注意的环节,提出了稳定酱腌菜质量的方法,对酱腌菜产品的防腐问题提出了见解.对酱腌菜的生产加工、储存、防腐有一定的指导意义. 相似文献
85.
高效液相色谱法测定酱腌菜制品中EDTA残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种采用高效液相色谱法检测酱腌菜制品中食品添加剂EDTA残留量的方法.将样品均质后用水稀释,在提取液中加入氯化铁和抗坏血酸,经过24小时络合反应,然后超声20min后,4000r/min离心10min,取上清液经0.45μm微孔滤膜过滤,滤液立即供高效液相色谱测定,在252nm波长处采用保留时间定性和外标法定量的分析方法进行测定.结果:乙二胺四乙酸二钠在0.5~100μg/mL的浓度范围内,线性相关系数R2为0.9999,样品加标回收率范围在95.70%~98.07%之间,相对标准偏差(RSD)为0.78%.该方法准确度、精密度均较高,且操作简便、灵敏度高,对市售部分酱腌菜制品进行了实测,均获得了满意的结果,适合于酱腌菜制品中乙二胺四乙酸二钠残留量的测定. 相似文献
86.
酱腌菜经超声提取、离心沉淀、过滤后,采用高效液相色谱法同时检测苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、安赛蜜和糖精钠的含量;谱图分离效果良好,检出限浓度低,精密度高,标准曲线范围广、线性好,加标回收率高,符合色谱检测的要求,提高了工作效率。 相似文献
87.
88.
89.
90.
论述了姜黄色素在酱腌菜中的应用进展,对应用的时间、浓度、溶质等方面进行了讨论,以及对姜黄色素在阳光、热、冷、紫外线、室内条件下的稳定性进行了实验。 相似文献