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101.
102.
钛酸酯催化环氧树脂固化动力学研究 总被引:6,自引:2,他引:4
用FTIR“原位”技术,研究了钛酸酯(Tc-114)偶联剂对环氧E-44和二氨基二苯基甲烷(DDM)固化反应的催化作用,得出固化程度与时间的关系曲线。又根据DSC曲线,分别算出加有Tc-114和不加Tc-114的两个固化体系的反应表观活化能和反应级数。结果表明,Tc-114的存在使环氧固化反应活化能降低,催化作用明显。 相似文献
103.
失水山梨醇油酸酯合成反应动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本系统研究了酸、碱、氧化物和羧酸盐等15种催化剂在失水山梨醇油酸酯合成中的催化效能。探讨了合成体系中的酯化和失水(醚化)两类反应竞争对产品质量的影响。建立了这一复杂反应体系的化学动力学方程及求解方法,运用电子计算机计算出了每种催化体系的动力学参数。结果表明,在山梨醇与油酸摩尔比为1:1.62时,酯化反应近似为假一级反应。失水反应的级数随催化的种类变化较大,多数情况下在1-1.5之间。 相似文献
104.
Anna Grzeszczyk和Magdalena Regel—Rosocka研究了用丁基膦酸二丁酯(DBBP)溶液从盐酸溶液中萃取Zn(Ⅱ),Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)。DBBP仅稍微萃取Fe(Ⅱ)。比较了DBBP与磷酸三丁酯(TBP)萃取锌的等温线。结果表明,DBBP的萃取率高于磷酸三丁酯的萃取率。由于高Cl-和HCl浓度下中性氯化配合物的存在,Fe(Ⅲ)可有效转移,因此,从含Fe(Ⅲ)的氯化物溶液中用DBBP选择性分离Zn(Ⅱ)是不可能的。 相似文献
105.
106.
《乙酸环己酯的环境友好催化合成》一文介绍了以S2O8^2--TiO2固体超强酸为催化剂,以乙酸和环已醇为原料合成乙酸环已酯的方法,探讨了影响酯化反应的各种因素,得出了酯化反应的最佳合成条件。催化剂的活化温度为500℃,乙酸与环已醇乙酸的摩尔比为2.0:1,催化剂的质量为2.0g、带水剂环已烷15ml,反应时间2h。在最佳合成条件下,乙酸环已酯的收率达到94.1%,产品纯度为99.3%。[编者按] 相似文献
107.
阐述了绿色友好润滑剂的生物降解性和摩擦化学特点,提出了绿色润滑剂在发展过程中存在的主要问题,并对未来的发展趋势进行了预测。 相似文献
108.
《精细化工原料及中间体》2004,(5):44-45
本发明提供一种精制丙烯酸的制备方法,其特征在于,在肼化合物和二硫代氨基甲酸铜存在下,在100℃以下,蒸馏通过气相接触氧化法得到的丙烯酸制备精制丙烯酸的方法中,使用在蒸馏塔内设置在上部具有填充了填充物的填充层、在下部具有筛板塔盘的除雾器的蒸馏塔,将从蒸馏塔馏出的精制丙 相似文献
109.
本文通过正交试验设计,分别研究了天然、合成生育酚制取生育配琥珀酸酯(TOS)的工艺。合成的生育酚近乎纯品,易于分析各因素对反应的影响规律,以此为依据对天然TOS的制备工艺进行了探讨。在优化工艺爷件下,合成生育酚的酯化率可达95.89%,天然生育酚的酯化率为91.46%。 相似文献