钨酸盐作海水缓蚀剂可行性讨论

主要简述了钨酸盐作为低毒、无公害的无机缓蚀剂在金属防腐蚀方面的应用.首先从化学及电化学、点腐蚀、表面分析等方面介绍单一钨酸盐的缓蚀机理,它属于钝化膜、阳极型的缓蚀剂,当其浓度很低时起加速腐蚀的作用,属于"危险型缓蚀剂",因此,单一钨酸盐作为水处理剂时使用浓度很高;其次讨论了钨酸盐与其它缓蚀剂复配时,钨酸盐的使用量得以降低,而且缓蚀率也大大地提高;最后总结了钨酸盐缓蚀剂在各种水质中的缓蚀机理,提出了钨系缓蚀剂应用于海水中有一定的可行性,但其缓蚀机理需进一步讨论研究.     

钛取代杂多硅钨酸盐掺杂聚苯胺的制备及光催化性能

以Keggin结构钛取代杂多硅钨酸盐α-K6[SiW11TiO40].xH2O为掺杂剂制备了α-SiW11Ti/PANI电子聚合物材料。用红外光谱和紫外光谱对此材料进行了表征。以紫外灯为光源,以α-SiW11Ti/PANI为光催化剂,探讨了光催化降解苯酚的条件。考察了催化剂的用量、光解时间对高铁酸钾氧化苯酚的影响。实验结果表明,对于浓度为10 mg/L的苯酚溶液,催化剂投加量为1.5 g/L,在300 W的紫外灯照射下,光催化降解6 h,去除率可达90.75%,TOC去除率达86.3%。     

中心离子对Keggin型杂多化合物紫外光谱影响的研究

制备了杂多化合物ＨｎＸＷ１２Ｏ４０、Ｎａ３ＡｓＷ１２Ｏ４０、ＨｎＹＭｏ１２Ｏ４０、ＨｎＭＷ１２Ｏ４０，并测试了它们的紫外光谱，研究了紫外光谱与中心离子性质的关系。     

脱氢枞胺磷钨酸盐催化1-辛烯的氧化反应研究

以脱氢枞胺（DHA）与Keggin型磷钨酸（HPW）反应制备脱氢枞胺磷钨酸盐（DHPW）．运用红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,并以催化H2O2氧化1-辛烯为探针反应,考察脱氢枞胺磷钨酸盐的催化性能。结果表明,脱氢枞胺磷钨酸盐具有氧化-酸双功能催化作用,能催化H202氧化1-辛烯生成1,2-环氧辛烷、1,2-二羟基辛烷和2-羟基辛烷;在无溶剂或极性溶剂中,1,2-环氧辛烷易发生环氧开环水解反应。选择性较低;在非极性溶剂中,1,2-环氧辛烷的选择性较高．在1,2-二氯乙烷用量为5mL、1-辛烯用量为5mmol、催化剂用量为0．075g、H202用量为5．0mmol、反应温度为30℃、反应时间为3h的条件下。1,2-环氧辛烷的选择性最高,达到90．0％。     

海水循环冷却水系统钼酸盐及钨酸盐缓蚀剂的研究现状及展望

综述了海水介质中钼酸盐及钨酸盐缓蚀剂的研究情况,展望了该领域的研究方向。     

白钨精矿的酸浸及杂多钨酸盐的生产

１介绍目前 ,在碱性条件下对低品位白钨矿精矿的预处理 ,是属于湿法冶金的范畴。采用碱试剂ＮａＯＨ或Ｎａ２ＣＯ３生产钨酸盐。从钨酸盐中可获得生产金属钨的主要化合物———纯氧化钨。用酸性浸出液只能从含钨酸根离子的溶液中选择性沉淀出纯钨盐 ,从而得到固态酸Ｈ２ＷＯ４沉淀物。用氨浸法溶解这种固态酸后 ,再用多级处理工序生产出仲钨酸铵（ＡＰＴ）。最后将此化合物进行热分解得到氧化钨 ,如果矿石中含有黄铁矿 ,还必须加上焙烧步骤。用酸浸法不能选择性溶解白钨精矿中的钨。有关的文献资料特别介绍了白钨精矿的盐酸浸出法 ,工序的重…     

钼酸盐与钨酸盐缓蚀体系在钢铁及铁质文物上的应用进展

从缓蚀机理、协同复配、分子改性等角度,较全面综述了钼酸盐与钨酸盐缓蚀体系应用于钢铁和铁质文物的研究现状,探讨并展望了该体系在铁质文物保护中的应用前景.     

离子交换法分离钨酸盐溶液中的钼(VI)新工艺

提出了一种新的钨钼深度分离方法。讨论了脂型号、硫化条件和再生条件对树脂法分离钨钼效果及树脂使用性能的影响。运用正交试验得到了较佳的树脂交换－－再生操作条件。     

饱和Keggin型无机-有机杂化硅钨酸盐的合成及晶体结构

以2,2′-联吡啶、H4SiW12O40·nH2O和MCl2(M=Ni,Zn)为原料,通过水法合成了两种饱和Keggin型有机-无机复合物[M(C10H8N2)2H2O]2SiW12O40·4H2O(M=Ni,Zn),并用元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射对其进行了表征。结构分析表明:两种晶体具有相似结构,均属三斜晶系,P-1空间群,其结构是由1个饱和Keggin结构阴离子[SiW12O40]4-单元两端通过W-O-M-O-W桥联2个M(C10H8N2)2H2O基团构成。