聚天冬氨酸和钨酸钠复配对氯化钠溶液中铜的缓蚀作用研究

采用交流阻抗法和极化曲线法,研究了两种环境友好型水处理药剂聚冬天氨酸和钨酸钠的单一配方以及复配对3%NaCl溶液中铜的缓蚀效果.研究表明:聚冬天氨酸和钨酸钠各自的单一配方对于铜均具有一定的缓蚀效果,其中聚冬天氨酸在浓度为40 mg/L时效果最佳,钨酸钠在浓度为350 mg/L时效果最佳.当二者复配使用时,在缓蚀剂总浓度为40 mg/L时,聚冬天氨酸与钨酸钠配比为1:5时效果最佳,具有协同效应;在缓蚀剂总浓度为350 mg/L时,聚冬天氨酸与钨酸钠配比为7:1,5:1,3:1,1:5,1:7时具有明显的缓蚀效果,且具有协同效应,其中以配比7:1为最佳.     

微弧氧化三氧化钨负极材料制备及电化学性能研究

采用微弧氧化法,以钛箔作为基体,钨酸盐为电解液,成功制备出WO3/TiO2复合膜作为锂离子电池负极材料.利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪对复合膜组织结构进行表征,复合膜主要由WO3和TiO2组成.当电解液中钨酸钠质量为70 g时,测得电池电化学性能最稳定,比容量为605.684 mAh/g,循环200圈后比容量保持在1...     

水热法制备超细焦绿石型三氧化钨及其表征

在水热条件下利用纯WO3作为添加剂能够直接从钨酸钠溶液中制备出超细焦绿石型三氧化钨(WO3-0.5H2O)粉体。结果表明:往100 g/L的钨酸钠溶液中添加WO3,在密闭压力容器内,在140℃下反应24 h,反应率能达到80%左右。采用XRD和SEM等测试手段对水热产物进行表征,产物为结晶良好的立方体结构,颗粒的平均尺寸小于1μm。EDS检测表明:所得产品含微量的Na元素,经盐酸洗涤后可得到几乎不含杂质Na的WO3-0.5H2O粉体。利用IR光谱测定水热条件下钨酸钠溶液的离子结构变化,初步认为制备WO3-0.5H2O的生长基元为WO42-。     

反相乳液聚合法制备负载缓蚀剂的纳米SiO2粒子

采用反向乳液聚合方法,以环己烷作为连续相,缓蚀剂钨酸钠的水溶液作为分散相,Span80/OP-10作为复合乳化剂,四乙氧基硅烷(TEOS)作为单体,氨水作为催化剂进行反向乳液聚合,制备了包覆缓蚀剂钨酸钠的纳米SiO2粒子。采用动态光散射(DLS)及扫描电镜(SEM)表征了微胶囊粒子的粒径及分布。结合扫描电镜-能谱法(SEM-EDS)和扫描透射电镜-能谱法(STEM-EDS)表征了微胶囊表面和内部的元素组成。     

熔盐电解法制备钨铜合金粉

在NaCl-KCl-Na2WO4-CuO体系中采用熔盐电解法直接制取钨铜合金粉,并对产物进行了XRD、SEM及EDS分析。结果表明,在780～800℃电解、阴极电流密度106～133mA/cm2、电解时间3～4h、电压2.2～3.2V的条件下,可以得到纯度99%以上、平均粒度0.91μm的钨铜合金粉末,各项指标基本达到了工业上烧结钨铜合金的要求。     

钨酸钠溶液中钼离子浓度在线检测系统的研究

在硫酸的介质中,以硫酸铜为催化剂,硫脲为还原剂,硫氰酸钾显色,结合流动注射技术,在460nm的波长下用分光光度法能快速,便捷的在线检测出Na<,2>WO<,4>溶液中钼离了的浓度.     

离子交换法制取精制钨酸钠工艺研究

采用717型强碱性阴离子交换树指 ,从钨酸钠溶液中吸附钨 ,并净化除去硅、磷、砷杂质 ,利用NaOH和化合物A的协同解吸作用 ,大幅度提高了负载WO42 -树脂的解吸率。在控制解吸液结晶程度的条件下 ,制取出了高纯钨酸钠。     

火法生产钨酸钠的实践

为回收钨尘,利用钨尘灰与碳酸钠在０．１ＭＶＡ电炉内进行了回收试验,制成粗钨酸钠。结果表明,若找到合适的配料比,用电制度及冶炼时间,则可进一步降低原料消耗和生产成本。     

钨酸钠、碘化钾体系对双氧水分解反应的催化作用研究

碘化钾和钨酸钠复合体系对双氧水的催化分解具有显著的协同增效作用.考察了催化剂各组分配比、催化剂浓度、碱浓度、以及温度等因素对催化双氧水分解速度的影响.当碘化钾与钨酸钠物质的量比为5∶5~6∶4时,催化活性最高.给出了催化反应的动力学方程,计算得到反应的Arrhen ius活化能Ea=24.4 k.Jmo l-1,并对催化反应机理进行了合理的推测.     

钨酸钠溶液Na2S除钼工艺的改进

研究了对钨酸钠体系采用三硫化钼沉淀法除钼的工艺,以及硫化、调酸过程对除钼的影响,改进了除钼方法.结果表明,该改进方法能处理含钼0.1～1.5 g/L的钨酸钠溶液,且具有除钼稳定、快速、钨损失较小等优点,所生产的APT可达到APT-0标准.