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91.
以钨酸钠为原料,硫酸钾为辅助盐,在强酸性反应体系通过水热法合成了WO3纳米棒。利用XRD、SEM、TEM和SAED对试样进行分析,研究结果表明:在水热法体系中合成WO3纳米棒时,随着pH值的增加、反应温度的升高和反应时间的延长,它们都有利于合成WO3纳米棒。在pH值为1.5、反应温度为240℃和反应时间72.0h下合成直径小于100nm的晶态WO3纳米棒,此WO3纳米棒径向分布较均匀。对不同条件下水热法合成的WO3进行紫外可见光的吸收光谱分析可得,随着pH值的增加、反应温度的升高和反应时间的延长,获得的WO3的光吸收能力逐渐是增加的。特别是WO3纳米棒具有良好的光吸收能力。 相似文献
92.
钨酸钠溶液氢氧化钙苛化-沉淀白钨工艺是实现钨矿NaOH分解试剂回收,以至黑钨和黑白钨混合矿绿色冶炼的技术途径;研究了不同温度下钨酸钠溶液氢氧化钙苛化-沉淀白钨反应的平衡常数和标准自由能变化,分析了氢氧化钠和钨酸钠的活度系数对反应平衡的影响;工艺研究表明:温度和钨酸钠溶液浓度对白钨沉淀率的影响非常显著.当氢氧化钙用量为1.4倍理论量,温度100℃,钨酸钠溶液钨浓度为105 g/L,保温时间为2 h,搅拌速度为350 r/min,白钨沉淀率可达96%以上.与传统工艺采用氯化钙作为沉淀剂相比,氢氧化钙沉淀白钨所需的理论量倍数较大、反应的时间较长、搅拌速度更快. 相似文献
94.
针对NaCl-KCl-Na_2WO_4熔融体系,运用阿基米德法、旋转法与拉筒法相结合对熔盐体系的物理性质进行研究。结果表明:在1 173~1 233 K之间,熔融体系的密度随Na_2WO_4含量的增加先增大后减小。10%Na_2WO_4的熔融体系粘度值最小。0%~10%Na_2WO_4的熔融体系表面张力随温度的升高而减小,呈较好的线性关系。15%Na_2WO_4的熔融体系密度随温度的升高而增大,呈较好的线性关系。在0%~15%Na_2WO_4之间,熔融体系的粘度值在温度为1 188 K时最小。0%~10%Na_2WO_4的熔融体系表面张力与Na_2WO_4的含量无关。 相似文献
95.
《中国钨业》2017,(4):51-55
为了扩展低长径比金纳米棒在信息、生物及医学等领域的应用范围,通过水热合成法掺杂稀土元素在金纳米棒表面包覆钨酸钠钇,制备出了荧光GNRs@NaY(WO_4)_2粉体。其相组成、显微组织形貌、发光性能、光热能力分别通过X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、荧光光谱仪(PL)和光热成像仪(PTI)进行检测。结果表明:荧光GNRs@NaY(WO_4)_2粉体的相组成、尺寸及形貌均匀一致;在980 nm激光激发下,Yb~(3+)/Er~(3+)共掺杂使样品呈现很强的绿光(~4S_(3/2),~2H_(11/2)→~4I_(15/2))和红光(~4F_(9/2)→~4I_(15/2));由于荧光共振能量迁移(FRET)机制影响,样品在红光区的发射强度下降,但其表面温度随时间的延长不断增加;与此同时,该粉体具有良好的生物相容性、低溶血性和一定的抗癌能力。 相似文献
96.
研究了以季铵盐三辛基甲基氯化铵为萃取剂从碱性钨酸钠溶液中萃取钨的过程。考察了萃取剂含量、仲辛醇含量、相比、萃取时间、料液中NaOH浓度对萃取钨过程的影响,并绘制了萃取等温线。结果表明,组成为50%三辛基甲基氯化铵+20%仲辛醇+30%磺化煤油的有机相具有良好的萃钨性能与分相性能,萃取反应在1min内即达到平衡,钨的萃取率和有机相的萃钨饱和容量随料液中NaOH浓度的升高略有下降。该萃取体系能够满足从钨矿氢氧化钠浸出液中深度提取钨的需要。 相似文献
97.
研究一价阴离子选择膜从粗钨酸钠溶液中脱除游离碱的可行性,考察了操作电流密度、料液中游离碱浓度、回收碱浓度等工艺参数对过程能耗、电流效率及碱钨迁移速率比等工艺指标的影响.研究表明:一价阴离子选择膜电渗析法从粗钨酸钠溶液中脱除游离碱是经济可行的. 相似文献
98.
99.
以钨酸钠为主要原料,通过气液反应制备纳米WO3粉体,并运用XRD,FT-IR等手段对催化剂进行了表征.以500 W氙灯为光源,甲基橙的脱色为模型反应,研究了纳米WO3粉体的光催化活性.实验发现,气液反应法是一种简单有效的制备纳米WO3粉体催化剂的新方法,并显示出较高的光催化活性;900 ℃煅烧的WO3粒子晶体结构发生变化,其对光谱的吸收发生了明显的红移,对可见光的吸收率明显提高;另外,讨论了甲基橙的起始浓度、催化剂的用量、试液Ph值、双氧水的加量、光照时间等因素对光催化脱色率的影响,结果表明,当甲基橙起始浓度为5 mg·L-1、催化剂用量为0.500 g,pH=5.0、双氧水的用量为0.30ml时,光照7 h,甲基橙溶液脱色率达到92.3%,而同样条件下的暗反应和空白实验的脱色率分别为9.5%,6.5%. 相似文献
100.