半导体型Mo－Fe二元氧化物催化剂的研制

通过共沉淀法和进一步焙烧制得Ｍｏ－Ｆｅ二元氧化物。经ＸＲＤ定性分析表明，它们是由含量不同的Ｆｅ２（ＭｏＯ４）３和ＭｏＯ３所组成。利用固定床反应器研究了Ｍｏ－Ｆｅ氧化物／载体催化剂对甲醇氧化制甲醛的催化性能。对二元Ｍｏ－Ｆｅ氧化物进行了气体敏感性能测试，发现对甲醇具有较高的灵敏度，对氧气的灵敏度较低。其中，具有较高活性的催化剂对被测气体的灵敏度也较高     

纳米材料市场潜力巨大

近年来 ,纳米技术迅速发展。纳米材料以其优异的性能获得市场青睐 ,新公司不断涌现 ,巴斯夫、罗门哈斯等化学公司也积极进入这一领域。纳米材料主要分为 4类 :纳米粘土、纳米氧化物、纳米金属和碳纳米管 ,这些材料广泛应用于生产、生活、军事等领域。     

基于PLC的水泥生料配料控制系统研究

1 率值控制工艺结构 衡量生料质量的标准是水泥的三个率值．石灰石饱和系数KH、硅酸率SM、铝氧率IM，即在出磨生料中，、Fe2O3、Al2O3、SiO2诸氧化物的百分比含量必须满足以下二三式：     

一次性使用无菌注射器用橡胶活塞的化学分析方法的改进

介绍一次性使用无菌注射器用橡胶塞的化学分析方法。在适宜的酸度条件下，用碘量法测定易氧化物；重金属含量通常是测其硫化物的含量来判定的，本方法是采用硫代乙酰胶试剂作沉淀剂；锌离子能与亚铁氰化钾溶液及应生成白色络合物沉淀，因此采用亚铁氰化钾比浊法测其锌含量；利用硫氰酸铵比色法测其铁含量。本方法操作具体，比色明显、定量明确，对试样的测定得到了满意的结果。     

锰氧化物中锰的平均化合价的测定研究

本文用盐酸羟胺作还原剂,不经离子分离直接用EDTA配位滴定法测定总锰量、而后用草酸钠标准溶液还原,再用KMnO4返滴定测定试样中高价锰得到总电子数,从而得到实验室所合成层状八面体氧化锰中锰的平均化合价。这种化学分析法与原子吸收光度法或发射光谱法相比,不需高倍数的稀释,方法简便、可靠、准确度高,是一种较好的测定方法。     

EDTA络合滴定法快速测定碳酸锆中锆铪含量

锆铪氧化物含量的测定通常采用苦杏仁酸[C6H5CH（OH）COOH]重量法。该法经典、准确,但操作烦琐,分析时间长,对日常生产、入库或销售不利。乙二胺四乙酸二钠（EDTA）络合滴定法（容量法）操作简便、快速、准确,适合日常检验。但用基准氧化锌、高纯二氧化锆或氯氧化锆来标定EDTA时,测定结果偏低。采用重量法和容量法相结合,先用重量法测定锆铪氧化物含量,以已知锆铪氧化物含量的碳酸锆作标定物,再标定EDTA标准溶液的滴定度,用此EDTA标准溶液测定相同原料生产的碳酸锆。该法简便、快速、准确,试剂安全性好。     

镁铝锆复合金属氧化物的制备及对硼吸附性能的研究

实验成功制备了镁铝锆复合金属氧化物。考察了硼初始浓度、溶液pH、接触时间、温度、Cl-浓度对镁铝锆复合金属氧化物对溶液中硼吸附效果的影响。结果表明,Cl-浓度对硼的吸附影响很小,在温度为25℃,镁铝锆复合金属氧化物投加量为2.5 g/L,溶液pH为6,吸附时间为300 min,硼质量浓度为200 mg/L时,对硼的吸附效果最好,吸附量可以达到34.07 mg/g。镁铝锆复合金属氧化物对硼的吸附平衡符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型。     

萃取-原子吸收光谱法测定高纯稀土氧化物中铁、铅、镍、锌

本文利用APDC/MIBK萃取体系,从高纯稀土氧化物中分离、富集铁、铅、镍、锌杂质元素,用火焰原子吸收光谱法测定,详细研究了萃取条件等,拟定了连续测定高纯稀土氧化物中铁、铅、镍、锌的分析方法,经对氧化(钅闲)、氧化钐等样品实际分析,获得满意结果。     

含金属烷氧化物作为共聚合组分的聚酯树脂及其制造方法

可以通过用合成聚酯的原料与金属烷氧化物或其衍生物（例如：烷氧化硅）的酯交换和缩聚来制得这种聚酯树脂，通过DSC分析，得知其熔化热函对结晶热函之比大于0．8。     

稀土固体超强酸Nd2O3-Fe2O3/SO2-4的制备、表征及催化合成邻苯二甲酸二丁酯的研究

采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备稀土复合氧化物粉体Nd2O3-Fe2O3,用不同浓度的硫酸浸渍,经焙烧、活化,制得固体超强酸Nd2O3-Fe2O3/SO2-4.通过XRD等对超强酸物相及微结构进行了表征;通过邻苯二甲酸二丁酯的催化合成,研究了催化剂的催化性能.结果表明,最佳催化剂的组成是NdFe物质的量比为120;活化温度600℃;浸渍酸浓度2.0mol·L-1;活化时间4h.优化反应条件下,邻苯二甲酸二丁酯的产率为98.8%.