毒死蜱中间体三氯吡啶酚的合成

选择吡啶路线合成了毒死蜱的中间体三氯吡啶酚。以吡啶为原料,经氯化、还原及水解3步反应得到目标化合物,含量、收率均达到92.5%。     

用氨水作溶剂制取溴化锂的工艺研究

本文介绍了用氨水作溶剂制取溴化锂的实验方法和生产工艺。通过正交实验确定了最佳工艺条件。从所用原料的价格和工艺操作角度来看，本文提出的方法优于其它方法。     

4—（2—吡啶偶氮）间苯二酚分光光度法测定奶粉中微量锌的含量的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚（ＰＡＲ）与Ｚｎ（Ⅱ）显色反应的适宜条件，结果表明，在ｐＨ值为８．０～１０．５的范围内，锌与ＰＡＲ形成稳定的１：２的橙红色络合物，其最大吸收波长为５０５ｎｍ试剂的最大吸收波长为４２５ｎｍ配合物的摩尔吸光系数在５０５ｎｍ，处为８６２×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳     

TiO_2光催化降解吡啶的研究

以钛酸四丁酯水解法制备TiO2,采用溶胶-凝胶法在膨胀珍珠岩上负载TiO2,在UV-TiO2体系中对水中吡啶进行光催化降解,结果表明:TiO2加入量为1.25mg/mL,吡啶的光催化降解符合一级动力学方程,加入0.2%H2O2可明显加快吡啶的降解速度,吡啶中氮转化为氨氮,珍珠岩负载型TiO2与粉末TiO2具有相同的催化效能,且便于回收和重复使用。     

浅析氯化氢合成余热利用

介绍了采用热水型溴化锂机组对氯化氢合成中产生的余热的利用,通过计算,对比分析了节能效果。     

(NH4)2SO4-CuSO4-CTMAB-湿法磷酸体系浮选分离碘(I-)的研究

研究了硫酸铵-硫酸铜-十六烷基三甲基溴化铵-湿法磷酸体系浮选碘(I-)的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明,在1.0g(NH4)2SO4存在下,体系中硫酸铜和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的用量分别为(2.4×10-2mol/L)0.5ml和0.025g,I-与Cu(Ⅱ)形成的CuI沉淀能被CTMAB浮选,而其它非金属离子不被浮选,从而实现碘(I-)与这些离子之间的定量分离。本法对湿法磷酸中微量碘进行了定量浮选分离,结果满意。     

Aqueous and nonaqueous microemulsion systems with a palm oil-base emollient

Microemulsions with a palm oil-based emollient, i.e., medium-chain triglyceride (MCT), and water or glycerol, stabilized by two oppositely charged ionic surfactants and a medium-chain alcohol, were investigated. The results showed that only the water-in-MCT or the glycerol-in-MCT microemulsions were prominent. The maximum solubilization of the MCT emollient was higher in cetyltrimethyl ammonium bromide, i.e., the positively charged surfactant that contained a nitrogen atom, than the negatively charged surfactant sodium dodecyl sulfate. However, the results did not lend themselves for selecting any decisive factor that would explain the different solubilization behavior encountered in the investigated aqueous and nonaqueous systems.     

柴油机废烟气驱动的热管LiBr制冷机的分析

工业过程中的废热排放造成了可用能的损失 ,又造成热污染和环境污染。针对一种利用热管回收废热的LiBr制冷机 ,采用柴油机烟气废热制冷实测后 ,对该系统的实测结果进行了火用分析 ,分析结果表明了这种新型废热LiBr制冷机有效利用了柴油机烟气余热 ,提高了系统的火用效率     

新己烯的合成研究

采用加压方法,在无水AlCl3催化和少量助催化剂作用下,以乙烯、叔丁基溴为原料合成新己基溴;实验表明300g叔丁基溴,在35g催化剂的催化下,最佳的反应条件是150mL正己烷作溶剂,反应压力控制在0.9～1MPa、反应时间为2h,产物卤代新己烷的收率达到88%;N-甲基吡咯烷酮为溶剂,采用反应精馏的方法,溴代新己烷脱溴化氢制备新己烯,直接可得到纯度达98%的产品。溶剂和溴元素可以循环使用,节省了原料和减少了污染。     

合成法生产氢溴酸技术经济论证

介绍了合成法制取氢溴酸系列产品的工艺路线和技术指标，对１０００ｔ／ａ和３００ｔ／ａ生产线进行了技术经济分析。