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82.
83.
采用水热加工技术研究(Mn,Zn)Fe2O4晶体粉末的合成条件,对水热体系的碱度、温度、时间进行了系统实验.结果表明在pH=7~12.5范围内可有效合成(Mn,Zn)Fe2O4.当温度在190~220℃时,完成合成所需的时间为1~2h,提高碱度有利于合成反应.本文还初步探讨了(Mn,Zn)Fe2O4的合成机理,为扩大实验提供依据. 相似文献
84.
掺纳米Al2O3的纳米ZrO2(4Y)固体电解质的电性能 总被引:8,自引:1,他引:8
以纳米ZrO2(4Y)粉和纳米Al2O3粉为原料, 单轴成型, 1 200, 1 300 ℃无压烧结. 对掺不同质量分数(0.0~5.0%)Al2O3的ZrO2(4Y)烧结体, 用XRD, SEM和TEM研究了相组成和微观结构. 在不同温度下(300~1 000 ℃)测试了交流阻抗谱, 发现掺很少量的纳米Al2O3可降低ZrO2(4Y)的晶粒电阻. 但随着Al2O3掺入量的增加, 晶界电阻增大, 晶粒电阻也有所回升. 晶粒和晶界电导活化能则随Al2O3掺入量的变化不大. 对1 200 ℃,2 h烧结样品, 在1 000 ℃时, 掺0.5% Al2O3的ZrO2(4Y)样品有最大电导率, 为3.8×10-2Ω-1·cm-1. 相似文献
85.
锰掺杂对PNW-PMS-PZT压电陶瓷结构和性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
采用传统陶瓷工艺制备了Pb(Ni1/2W1/2)O3-Pb(Mn1/3Sb2/3)O3-Pb(Ti,Zr)O3-xMnO2压电陶瓷,分析了经1150℃烧结2h制备的陶瓷样品的相结构组成。实验结果表明:所有陶瓷样品均为钙钛矿相,未发现其它晶相。随着锰掺杂量的增加,陶瓷晶粒逐渐长大。研究了不同剂量的锰掺杂对压电陶瓷介电和压电性能的影响。结果表明:随着锰掺杂量的增加,材料逐渐变“硬”,当MnO2掺杂量少于0.2%(按质量计,下同)时,相对介电常数εr、压电常数d33和机械品质因数Qm逐渐增加,介电损耗tanδ减小;当MnO2掺杂量多于0.2%时,εr、d33和Qm逐渐降低,tanδ增加。随着锰掺杂量的增加,机电耦合系数kp和Curie温度θc逐渐减小。MnO2掺杂量为0.2%的压电陶瓷适合制作大功率压电陶瓷变压器。其压电性能为:εr=2138,tanδ=0.0058,kp=0.613,Qm=1275,d33=380pC/N和θc=205℃。 相似文献
86.
In situ synchrotron X-ray studies on copper-nickel 5 V Mn oxide spinel cathodes for Li-ion batteries
Partial substitution of Mn in lithium manganese oxide spinel materials by Cu and Ni greatly affects the electrochemistry and the cycle life characteristics of the cathode. Substitution with either metal or a combination of both metals in the spinel lattice structure reduces the 3.9-4.2 V potential plateaus associated with the conversion of Mn3+ to Mn4+. Higher potential plateau associated with oxidation of the substituted transition elements is also observed. These substituents also significantly alter the onset of Jahn-Teller distortions in the 3 V potential plateau. Synchrotron based in situ X-ray absorption (XAS) was used to determine the exact nature of the oxidation state changes in order to explain the overall observed capacities at different potential plateaus. The studies on LiCu0.5Mn1.5O4 show single phase behavior in the 4-5 V potential region with a good cycle life. Lower cycle life characteristic observed in cycling LiNi0.5Mn1.5O4 and LiNi0.25Cu0.25Mn1.5O4 versus Li metal are ascribed to coexistence of several phases in this potential region. However, LiCu0.5Mn1.5O4 shows onset of Jahn-Teller distortions in the 3 V potential plateau, in contrast to LiNi0.5Mn1.5O4 and LiNi0.25Cu0.25Mn1.5O4 cathode materials. 相似文献
87.
In the process of Li+ intercalation-deintercalation, electron removal is accompanied simultaneously. Oxygen was found to compensate electron removal both in theoretical calculations and practical experiments. Chlorine addition to LiNi0.7Co0.3O2 was expected to exchange electrons in that Cl− was easier to lose electrons than O2−. LiNi0.7Co0.3O2−xClx was identified as a pure hexagonal lattice of α-NaFeO2 type by X-ray diffraction. X-ray photoelectron spectroscopy was used to analyze the influence of chlorine substitution on the oxidation state of transition-metal ions. Charge-discharge experiments and cyclic voltammetry confirmed that chlorine addition was an effective way to improve reversible capacity and structural stability in cycles. 相似文献
88.
The catalytic activities of WCI6Ph4Sn, MoCl5Ph4Sn and tetrabenzyltitanium were examined in the polymerization of acetylene. The structure, morphology and electrical conductivity of the doped and non doped polyacetylene were also studied. 相似文献
89.
90.
Xiaoqiang Li Jie Xu Lipeng Zhou Feng Wang Jin Gao Chen Chen Jianbo Ning Hong Ma 《Catalysis Letters》2006,110(1-2):149-154
Copper manganese oxides (Cu–Mn oxides) were prepared by coprecipitation method and characterized by several techniques, such
as X-ray powder diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and Temperature-programmed reduction (TPR).
Catalytic activities of the Cu–Mn oxides were tested by the oxidation of toluene with molecular oxygen in liquid phase and
solvent-free conditions. The molar ratio of Cu:Mn in catalyst was optimized to be 1:1 and thus the corresponding crystalline
material was designated as Cu1.5Mn1.5O4. 相似文献