Mn-SOD的纯化方法研究

以嗜热芽孢杆菌B．S110—2所产Mn—SOD为研究对象,对其纯化方法进行了研究,用碱处理的方法替代了传统的硫酸铵分级沉淀蛋白的方法;通过对金属螯合层析中二价金属离子的选择及洗脱液pH的选择,初步建立了一套适合分离纯化Mn-SOD的金属螯合层析体系,为实际生物产品的分离奠定了基础。     

氯化镁-氢氧化钠复合添加剂制备文石型碳酸钙

采用碳化法,使用氯化镁和氢氧化钠复合添加剂,制备含文石相的沉淀碳酸钙。采用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）对产物的晶型和形貌进行表征。讨论了氢氧化钠添加比例、氢氧化钙浓度以及碳化反应温度等工艺条件对实验结果的影响,并分析了过程的反应机理。结果表明：产物中的文石相来自于碳酸钙在氢氧化镁沉淀上的异相成核和生长,方解石相来自于碳酸钙在溶液中的均相成核和生长;氢氧化钠的加入降低了溶液中碳酸钙的过饱和度,抑制了均相成核过程,降低了氯化镁的添加比例。在碳化反应温度为30 ℃、氢氧化钙浓度为1.7~ 2.0 mol/L、氢氧化钠与氯化镁物质的量比为2.6条件下,对文石型碳酸钙的生成较为有利。     

NaOH/硫脲/尿素预处理对棉纤维TEMPO选择性氧化的影响

采用NaOH/硫脲/尿素体系对棉纤维进行预处理,再进行选择性氧化,可以有效提高氧化棉纤维的羧基生成量。对比研究预处理棉纤维与普通棉纤维经2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)选择性氧化后的羧基含量、纤维形态以及黏度。结果表明,经NaOH/硫脲/尿素体系预处理能够加快氧化反应速率,增加羧基生成量,但对纤维有一定的损伤。其中,羧基生成量随着纤维质量分数的增加呈先增加后减少的趋势,当纤维素质量分数为6%时,羧基生成量最大,棉纤维的可及度和反应性提高。纤维形态分析表明,经NaOH/硫脲/尿素体系预处理的棉纤维润胀溶解程度要大于未预处理的氧化棉纤维;在TEMPO的氧化条件下,氧化棉纤维的相对黏度随着纤维素质量分数增加而增加;当纤维素质量分数较高时,氧化过程中氧化棉纤维的羧基生成量和降解程度都近似于原纤维。     

Enhanced saccharification of corn straw pretreated by alkali combining crude ligninolytic enzymes

BACKGROUND: This work investigated the monokaryogenesis of dikaryon strains of Trametes hirsuta by protoplasts regeneration for extracellular ligninolytic enzyme production. Saccharification of corn straw was enhanced by alkali pretreatment combining crude ligninolytic enzymes. RESULTS: Effectiveness of alkali pretreatment of corn straw on delignification was evaluated under different concentrations. About 45% lignin loss was achieved at the concentration of 1.5% NaOH. In addition, 79.0% sugar yield was obtained after combined pretreatment with NaOH and crude ligninolytic enzyme produced from monokaryotic strains of Trametes hirsuta. Scanning electron microscopy (SEM) images showed that the porosity and surface area increased significantly after combined pretreatment. The FTIR spectra indicated that great intensity changes occurred at the 890–900 cm^?1, 1509–1513 cm^?1 and 1595 cm^?1 bands. CONCLUSION: The proposed combined pretreatment removes lignin and enhances saccharification of corn straw effectively. Copyright © 2012 Society of Chemical Industry     

大庆石油焦NaOH化学活化制备高性能活性炭的研究

以大庆石油焦为原料,以NaOH为活化剂制备活性炭,考察了反应时间、反应湿度和剂料比等因素对活化结果的影响,并对大庆石油焦的性质进行了分析,并与其他原料在相同的实验条件下的实验结果进行了对比。实验结果表明,当活化温度为800℃,活化时间为2h,剂料比为2：1时,制得活性炭产品质量最好。     

酸和碱预处理对麻竹酶水解糖化的影响

研究了121℃下硫酸和氢氧化钠预处理对麻竹酶水解还原糖收率的影响,测定了不同预处理液质量分数和预处理时间对还原糖收率的影响,以及预处理后的预处理液中还原糖含量。结果表明,氢氧化钠预处理能显著提高还原糖收率,在氢氧化钠质量分数为2%,预处理时间60min时还原糖收率可达0.367g/gDS。硫酸预处理对还原糖收率的提高幅度不大。但硫酸预处理后的预处理液中还原糖含量较高,在硫酸预处理液质量分数为2%,预处理时间为90min时还原糖收率可达0.152g/gDS。两种预处理方法在121℃下的还原糖收率均高于100℃下的还原糖收率。     

玉米秸秆衍生碳基固体酸的制备及其催化纤维素水解糖化

以玉米秸秆为原料,通过碳化-磺化法制备了碳基固体酸（CSA）,采用XRD、FTIR、XPS、SEM、阳离子交换与返滴定法等手段对其结构形貌进行表征,并考察了制备条件对固体酸表面活性基团含量与催化活性的影响。以NaOH/尿素冻融预处理后的纤维素为底物,研究了CSA催化纤维素水解糖化的效果与条件。结果表明：NaOH/尿素冻融预处理能够有效辅助固体酸催化纤维素水解,在350℃碳化2h、100℃磺化5h条件下制备的CSA催化性能最好,其酸量达3.94mmol/g,其中磺酸基、羧基、酚羟基含量分别为1.09mmol/g、1.36mmol/g、1.49mmol/g。在m(CSA)∶m(纤维素)=3∶1、水解温度200℃、水解时间为0.5h的条件下,纤维素水解还原糖得率与转化率分别为47.1%和63%。CSA循环利用3次催化活性下降不大。本研究可为废弃生物质原料制备的固体酸催化纤维素水解转化利用提供科学参考。     

低氨基含量聚丙烯酰胺-co-乙烯胺的可控合成

建立了低碱用量下低氨基含量聚丙烯酰胺-co-乙烯胺的可控合成线性关系式。通过研究反应中次氯酸钠、氢氧化钠用量,降解反应时间和温度等因素,可知合成氨基含量小于50%的聚丙烯酰胺-co-乙烯胺化合物时,碱用量为聚丙烯酰胺物质的量的3倍即可,次氯酸钠用量与产物氨基含量有近似线性关系,应用元素分析对该线性关系进行了确认。降解产物聚丙烯酰胺-co-乙烯胺化合物的相对分子质量范围为1000～1800,PDI 在1.6～2.0之间。该线性关系式的建立为控制合成低氨基含量聚丙烯酰胺-co-乙烯胺提供了反应条件的设计依据。     

NaOH和Na2CO3对磷渣水化过程的影响

采用NaOH和Na2CO3作为磷渣的激发剂。通过测定磷渣的凝结时间、化学结合水和反应率,研究碱激发剂对磷渣水化程度的影响。利用X射线衍射和扫描电镜分析,研究碱激发磷渣水化产物的物相组成和微观形貌。结果表明,这两种碱激发剂均能加快磷渣的水化速率,其中NaOH对磷渣的激发效果明显优于Na2CO3。NaOH和Na2CO3对磷渣水化过程的影响主要表现为促进磷渣玻璃体溶解,生成更多的C-S-H(B)和托贝莫来石,从而形成致密的结构。     

Silicate-based polymer-nanocomposite membranes for polymer electrolyte membrane fuel cells

Proton-exchange membrane fuel cells have emerged as a promising emission free technology to fulfill the existing power requirements of the 21st century. Nafion^® is the most widely accepted and commercialized membrane to date and possesses excellent electrochemical properties below 80 °C, under highly humidified conditions. However, a decrease in the proton conductivity of Nafion^® above 80 °C and lower humidity along with high membrane cost has prompted the development of new membranes and techniques. Addition of inorganic fillers, especially silicate-based nanomaterials, to the polymer membrane was utilized to partially overcome the aforementioned limitations. This is because of the lower cost, easy availability, high hydrophilicity and higher thermal stability of the inorganic silicates. Addition of silicates to the polymer membrane has also improved the mechanical, thermal and barrier properties, along with water uptake of the composite membranes, resulting in superior performance at higher temperature compared to that of the virgin membrane. However, the degrees of dispersion and interaction between the organic polymer and inorganic silicates play vital roles in improving the key properties of the membranes. Hence, different techniques and solvent media were used to improve the degrees of nanofiller dispersion and the physico-chemical properties of the membranes. This review focuses mainly on the techniques of silicate-based nanocomposite fabrication and the resulting impact on the membrane properties.