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11.
12.
M.E. Enyiegbulam 《International Journal of Adhesion and Adhesives》1985,5(4):207-210
Increased wetting of the coupling agent/epoxy resin interface was observed when γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, polyfunctional aminosilane and γ-aminopropyltriethoxysilane were applied respectively from methyllethylketone, dimethylformamide and water on woven glass cloths which had been cleaned at 300°C. However, when factory-applied coupling agents were burnt off the woven cloths and fresh coupling agents re-applied, it was found that the nature of the factory-applied coupling agent influenced subsequent wetting. Thinner glass fibres showed a greater improvement in wetting rate than thicker fibres in those solvents identified to be good for improved wettability, irrespective of the heat-cleaning temperature. 相似文献
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本文以硼酸铝晶须为增强剂,以4,5-环氧环己烷-1,2-二甲酸二缩水甘油酯(TDE-85),甲基纳狄克酸酐(MNA)、N,N’-二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI)/O,O′-二烯丙基双酚A(BA)体系分别作为基体制备晶须增强复合材料。研究了晶须对树脂的尺寸、表面处理方法、含量对树脂体系力学性能和热性能的影响;通过扫描电子显微镜(SEM)分析了浇注体的弯曲、冲击断口,研究晶须的增强机理。 相似文献
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Carboxyl‐terminated butadiene‐acrylonitrile rubber (CTBN) has often been used to improve the toughness of cyanate ester (CE) resin while sacrificing modulus and thermostability. In this paper, the addition of the appropriate amount of epoxy resin (EP) to the CE/CTBN system is shown to not only increase the modulus and thermostability of the blend, but also improve the toughness. The values of impact strength showed a maximum for the CE/CTBN/EP 100/5/5 blend. The temperature of 10 % weight loss (T10) improves from 376 °C for CE/CTBN 100/5 to 407 °C for the CE/CTBN/EP 100/5/2.5 blend. It is proposed that addition of the appropriate amount of EP can decrease the mobility and increase the stability of CTBN via the reaction between the terminal carboxyl group of CTBN and the hydroxyl group of EP. But a very high EP concentration will decrease the crosslinking density of CE, consequently reducing the mechanical properties and thermostability of the blends. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry 相似文献
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反渗透膜仓用韧性环氧树脂基体研究 总被引:1,自引:0,他引:1
工业上广泛使用反渗透膜仓制备高纯水,为了用玻璃钢替代不锈钢,研究了一种适合湿法缠绕的反渗透膜仓用韧性环氧基体。在配方中采用液体酸酐固化剂甲基四氢邻苯二甲酸酐和高效活性增韧剂,对树脂基体和复合材料力学性能及耐水性能的研究表明该树脂基体具有许多优良性能,如拉伸强度≥86.2MPa,断裂延伸率≥5.2%,弯曲强度≥139MPa,制得膜仓爆破时纤维强度转化率高达88.7%,耐疲劳达10万次而无损伤。此外,配方体系室温下粘度为0.35~0.4Pa·s,适用期≥8h,室温下在水中浸泡180d后吸水率低于0.5%,同不锈钢相比成本降低1/2。实验结果表明,该韧性环氧基体完全适用于反渗透膜仓使用。 相似文献
18.
聚合物-金属界面相形貌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
环氧树脂在 Al 合金表面生成纤维状的界面相结构,其形成、发展和特征与树脂的体系、交联反应条件以及 Al 合金的表面状态有关。环氧树脂的基础相为颗粒状的超结构组织。聚合物界面相的力学破坏表现为纤维体的拉伸、变形和断裂,而基础相在纯剪切受力时出现在45°方向的裂纹,并发展导致连接层的破坏。 相似文献
19.
研究了某种环氧树脂阻尼灌封胶在热氧老化的作用下分子结构、硬度、断面形貌以及动态力学性能随时间的变化.傅立叶红外光谱图表明,所制备的样品环氧基团反应比较完全,热氧老化后试样表面由仲胺和环氧基团形成的酯键发生了部分断裂和氧化;邵氏硬度的增加、瓦向高温区移动则表明在老化过程中复杂的固化反应仍然继续进行;最大损耗因子(tanδmax)波动较小表明试样老化后分子结构几乎保持不变;SEM图片显示试样的冲击断裂由老化前的韧性转变为老化后的脆性断裂. 相似文献
20.
Marta Fernndez-García Pedro Francisco Caamero Jos Luis de la Fuente 《Reactive and Functional Polymers》2008,68(9):1384-1391
Epoxy-functional spontaneous gradient copolymers of glycidyl methacrylate (G) and n-butyl acrylate (B) were synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP). The copolymerization reactions were carried out in toluene solution at 70 °C, using methyl 2-bromopropionate (MBrP) as initiator and copper chloride with N,N,N′,N′′,N′′-pentamethyldiethylenetriamine (PMDETA) as the catalyst system. The kinetic behaviour of the statistical copolymerizations was studied in a wide composition interval with molar fractions of G ranging from 0.10 to 0.75. The synthesized copolymers were characterized by size exclusion chromatography (SEC) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. 1H NMR was employed to determine the copolymer composition, demonstrating the gradient character of the copolymers along the main chain in the whole monomer conversion interval. Apart from this, the sequence distribution and stereoregularity were analyzed. These microstructural experimental data agreed well with those calculated from Mayo-Lewis terminal model (MLTM) and a Bernoullian statistic with an isotacticity parameter of σG = 0.28 and a coisotacticity parameter of σ = 0.30. 相似文献