阴极开放式质子交换膜燃料电池实验性研究

本文围绕实验室自制的开放式阴极自增湿型质子交换膜燃料电池开展了大量相关实验,采用FLUKETi25红外温度成像仪测得了各种操作条件下电池表面温度分布图像。实验结果表明：在封闭式阳极（anodedead—end）操作条件下,液态水会在阳极逐渐积累而影响反应气的传质,造成电池输出性能的衰减。通过阳极排气可以使电池性能恢复。纵观电堆表面温度分布情况,总体呈现出沿氢气流道方向递增的趋势,且随着电流密度的增大,这种温度分布的不均匀性变得更加明显。在实验所测试的范围内,电堆的平均输出功率密度达到了583mW／cm2。     

槽深对跨音速压气机稳定性影响的数值仿真

为了研究不同槽深下的周向槽对压气机稳定性的影响,由于带槽结构下的转子37失速类型仍是叶尖失速,但是带周向槽结构的主要失速因素是叶尖间隙的泄漏涡,且不同轴向位置的周向槽所造成的损失也是不同的。为解决上述问题,利用NUMECA软件和系统的数值模型对某跨音速压气机进行了数值仿真,对三类带周向槽结构的计算结果进行了分析,结果表明,设计中讨论最佳槽深应先给定效率损失要求,并且应以研究最佳槽位置的选择为主。对压气机周向槽处理机匣的设计,不一定要设计涉及整个叶片的处理机匣。对于跨音速压气机在叶尖泄漏涡严重的位置优化设计,可提高压气机稳定性能。     

飞机地面空调车温度控制的仿真研究

研究优化飞机地面空调车温控制问题,由于飞机地面空调车温度控制是非线性、时变性强的系统,工作环境不确定性,面对复杂系统温控模型不准确,传统的PID控制存在超调量大、响应速度慢、抗干扰能力弱等缺点。为提高温度控制精度,提出了一种新的稳定性好、精度高、抗干扰能力强的遗传-粒子群PID控制方法。结合传统的PID方法,遗传算法和粒子群算法的各自优点,实现了PID参数的在线整定。通过在matlab上进行仿真,实验结果证明算法具有超调量小、响应速度快、精度高、抗干扰能力强等优点,PID控制性能有显著提高,为飞机地面空调车的温度控制设计提供了依据。     

冷热循环工艺中冷热转移速率对LY12铝合金尺寸稳定性的影响

研究了冷热转移速率对LY1 2铝合金微屈服强度和残余应力的影响。结果表明 ,提高冷热转移速率易使材料中形成稳定的位错组态 ,从而有利于提高微屈服强度 ;对于圆柱和圆环试样 ,提高冷热转移速率不利于降低残余应力。分析认为 ,冷热转移速率应根据工件几何形状和尺寸进行相应调整。     

高含水油包水乳化液稳定性机理及实验研究

本文在对油包水乳化液的微观机构进行分析的基础上，对高含水油包水乳化液的稳定性机理进行了实验研究，初步分析了它的流变性质。本文的研究对于油包水乳化液降低成本，提高性能的发展具有重要的理论意义。     

充油SEBS的结构、力学性能和紫外辐照稳定性

自制了一种中间基的苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)弹性体用填充油,并从分子结构及微相结构上分析了线型和星型SEBS充油体系的力学性能、紫外辐照稳定性与其结构的关系。通过小角X射线散射(SAXS)、透射电子显微镜(TEM)表征了SEBS充油体系的微观结构,揭示了SEBS分子结构是影响充油体系微观结构的主要因素,且软硬段电子密度差以及PS相间距越大,SEBS的微相分离程度越高。结合Instron万能材料试验机的测试结果,发现SEBS微相分离程度高有利于充油体系力学性能的提高。通过傅里叶红外光谱(FTIR)研究了经紫外辐照后SEBS体系的化学结构变化,结果显示,经紫外辐照后的体系均在1700~1740 cm-1、1800 cm-1附近出现吸收峰,且吸收峰强度越大,力学性能下降得越快,表明氧化降解是造成SEBS体系力学性能下降的主要因素。     

三聚氰胺甲醛树脂包覆不同目数红磷的稳定化研究

采用原位聚合方法制备了三聚氰胺甲醛树脂包覆不同目数的红磷。对包覆红磷进行了扫描电镜、X射线光电子能谱(XPS)、吸水性、抗氧化性、pH值及热重分析测试。扫描电镜和XPS结果表明,三聚氰胺甲醛树脂在红磷表面形成了有效包覆。吸水率结果表明,三聚氰胺甲醛树脂包覆后的红磷,其吸水率随着时间增长显著降低,7 d后的吸水率低于0.6%;抗氧化测试表明,其抗氧化能力比未包覆红磷提高27倍以上;热失重结果表明,包覆后起始氧化增重温度提高70℃以上。1000目包覆红磷的稳定性比1500目更优。     

Nanocomposites of CsPbBr3 perovskite quantum dots embedded in Gd2O3:Eu3+ hollow spheres for LEDs application

Gd₂O₃:Eu³⁺@CsPbBr₃ quantum dots (QDs) mesoporous hollow nanocomposites with good luminescent properties and high stability were built. Among which, the hollow Gd₂O₃:Eu³⁺ spheres and CsPbBr₃ QDs were prepared by urea homogeneous precipitation and hot-injection method, respectively. Finally, the Gd₂O₃:Eu³⁺@CsPbBr₃ QDs shell–core compounds were constructed through mechanical stirring. The structure, morphology, stability and luminescent properties were studied by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), differential scanning calorimetry/thermogravity (DSC/TG), X-ray diffraction (XRD), field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), photoluminescence excitation/photoluminescence (PLE/PL) and life decay tools. Compared to the original CsPbBr₃ QDs, Gd₂O₃:Eu³⁺@CsPbBr₃ QDs display better photostability, thermal stability and current stability. The resulting Gd₂O₃:Eu³⁺@CsPbBr₃ QDs composite exhibits good yellow emission. The Gd₂O₃:Eu³⁺@CsPbBr₃ QDs mixed silicone resin was directly coated on the blue LED chip, then the w-LED device with the color coordinate of (0.31, 0.32) was successfully assembled. The Gd₂O₃:Eu³⁺@CsPbBr₃ QDs compounds with excellent luminescent properties and stability are expected to be widely used in lighting and display areas.     

钌系高阻浆料的电压稳定性

用钌酸铅、钽钌酸铅、钛酸钡、玻璃粉配制电阻浆料，印烧成电阻器，考察短期过负荷性能。结果证明钌酸铅不适于做高阻高压浆料导电相；钽钌酸铅适于做高阻高压浆料导电相；钛酸钡是合适的改性剂。电阻体均匀性对短期过负荷起重要作用。     

Stability of AB5-type hydrogen storage alloys

In this paper, we deduced an empirical equation for predicting the stabilities of the hydrides of AB₅-type compounds with the consideration of the effects of geometrical factor and electric factor. The theoretical curves derived from this equation are in good agreement with the test results of La_1−xCa_xNi₅, Ml_1−xCa_xNi₅ and La_1−xCe_xNi₅ compounds. With this model, we can easily interpret the phenomenon that the initial partial substitution of R by Ca in R_1−xCa_xNi₅ (R is rare earth metal) compounds cause an increase of hydrogen desorption pressure to a maximum value, whereas in the range of larger Ca content x the hydrogen desorption pressure decreases with increasing x.