掺铽的铝酸锶铕镝磷光体的发光特性及晶相分析

采用高温固相法在弱还原气氛下制备了掺入Tb3 的SrAl2O4:Eu2 ,Dy3 磷光体.研究了Tb3 对SrAl2O4:Eu2 ,Dy3 磷光体的发光性能的影响.结果发现,引入Tb3 以后,对基质SrAl2O4的晶体结构基本上没有影响,也未改变磷光体的发光光谱,却使磷光体的初始亮度显著提高,并使余辉时间延长.其余辉强度随时间的变化由最初的快衰减过程和随后的慢衰减过程组成,符合t-1.1的双曲线规律.并初步探讨了Tb3 的作用机制.     

溶胶-凝胶法制备KZnLa（PO_4）_2：Ce,Tb及其荧光性能研究

采用溶胶-凝胶法合成KZnLa（PO4）2：Ce,Tb,并对其荧光性能进行研究,利用XRD、SEM对产物的物相结构、形貌进行研究,用荧光光度计对荧光粉的激发光谱和发射光谱测试,研究不同浓度的激活剂和敏化剂对荧光强度的影响。研究结果表明：制备的荧光粉粒径约200nm,为单斜向磷酸盐结构;改变La3＋,Ce3＋,Tb3＋浓度,将对相对荧光强度产生影响,且（KZn）0.3La0.45PO4∶0.2Tb,0.05Ce时,相对荧光强度最大。     

柠檬酸溶胶-凝胶法制备CaYAl_3O_7:Ce~(3+),Tb~(3+)蓝绿色荧光粉

以柠檬酸为螯合剂,金属硝酸盐为原料,采用溶胶-凝胶法制备CaYAl3O7:Ce3+,Tb3+蓝绿色荧光粉。应用差热分析仪、X射线衍射仪和荧光光谱仪表征前驱体热分解特性及在不同制备条件获得的荧光粉晶体结构和发光性质。结果表明,在还原气氛下经900℃煅烧就可获得发光性能优异的CaYAl3O7:Ce3+,Tb3+蓝绿色荧光粉,Ce3+和Tb3+之间的有效能量转移导致了360nm激发下可产生较强的Tb3+发光。     

Broadband excited Na3Tb(PO4)2:Ce3+/Eu2+ green/yellow-emitting phosphors with high color purity for LED-based application

To enhance the display quality of light-emitting diodes (LEDs), it is of great significance to exploit green/yellow-emitting phosphors with narrow emission band, high quantum yield, and excellent color purity to satisfy the application. Herein, orthophosphate-based green/yellow-emitting Na₃Tb(PO₄)₂:Ce³⁺/Eu²⁺ (NTPO:Ce³⁺/Eu²⁺) phosphors have been successfully synthesized by a facile solid-state reaction method. The absorption band of NTPO samples was extended to the near-ultraviolet region and the absorption efficiency was significantly improved owing to a highly efficient energy transfer from Ce³⁺/Eu²⁺ ion to Tb³⁺ ion in NTPO host certified by time-resolved PL spectra. Upon 300 nm excitation, the NTPO:Ce³⁺ is characterized by ultra-narrow-band green emission of Tb³⁺ with an absolute quantum yield of 94.5%. Unexpectedly, NTPO:Eu²⁺ emits bright yellow light with a color purity of 73% as a result of the blending of green light emission from Tb³⁺ and red light emission from Eu³⁺. The thermal stability has been improved by controlling the stoichiometric ratio of Na⁺. The prototype white LED used yellow-emitting NTPO:Eu²⁺ phosphor has higher color-rendering index (Ra = 83.5), lower correlated color temperature (CCT = 5206 K), and closer CIE color coordinates (0.338, 0.3187) to the standard white point at (0.333, 0.333) than that used green-emitting NTPO:Ce³⁺ phosphor, indicating the addition of the yellow light component improved the Ra of the trichromatic (RGB) materials.     

烧结(Nd,Tb)-Fe-B磁体的元素扩散、反磁化和矫顽力

采用双合金法将两种粉末混合制备烧结永磁体可提高磁体磁性能;但在烧结过程中两种粉末之间存在元素扩散,元素扩散对磁性能的影响程度需要进一步研究。本文将Nd13Fe81B6和TbHx粉末混合制备烧结磁体,Nd13Fe81B6磁体矫顽力为4.5 kOe。当TbHx混合量为3 wt.%,烧结磁体的矫顽力增加至20.0 kOe。通过热激活研究认为,磁畴壁的形核是反磁化需要经过的过程。由于热力学的原因Tb元素更容易扩散进入Nd2Fe14B主相而不是富集在晶间富稀土相。Tb元素进入主相替代Nd可形成具有更高各向异性场的(Nd,Tb)-Fe-B表层,在反磁化过程中晶粒表层磁畴壁的形核场会增加,因此矫顽力增加程度显著。但是,TbHx混合量超过5 wt.%,矫顽力增加幅度降低。对于TbHx混合量7 wt.%的磁体,元素分布显示在主相晶粒内部贫Tb区域明显增少,证实在烧结过程中更多Tb原子从晶粒表层扩散入晶粒内部,这样晶粒表层反磁化形核场的提高程度会减弱,因而磁体矫顽力增加幅度降低。本研究说明要提高双合金Nd-Fe-B磁体磁性能需进一步控制元素扩散并优化磁体的元素分布。     

Tb4O7掺杂Cr2O3-TiO2基高发射率涂层结构及辐射性能研究

目的提高Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层的辐射性能。方法以Cr_2O_3、TiO_2、NiO、Tb_4O_7为原料,经喷雾干燥及高温烧结致密化处理,制备成具有尖晶石和钙钛矿混合结构的Cr_2O_3-TiO_2基复合团聚型粉体,利用大气等离子喷涂法在TC4钛合金表面制备Tb_4O_7掺杂型Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、IRE-2红外辐射测试仪,分别对样品的显微组织结构、物相组成及辐射性能进行了表征。结果团聚造粒后,复合粉体的球形度和流动性较好,可满足等离子喷涂连续使用。所制备的Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层的熔化状态较好,扁平化程度较高,涂层中掺杂的Tb元素分布均匀。Tb~(4+)、Tb~(3+)等稀土元素离子,取代NiCr_2O_4尖晶石结构中半径相近的Ni~(2+)、Cr~(3+),导致单一晶体结构的整齐度被破坏,晶胞体积的变化引起晶体结构产生畸变,辐射条带显著加强和宽化。随着Tb_4O_7掺杂量的增多,涂层发射率逐渐上升,当掺杂量达到7.5%时,涂层在600℃的法向全发射率达到0.91。结论 Tb_4O_7稀土氧化物的加入可以有效提高Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层的发射率,稀土掺杂诱发尖晶石晶体结构畸变,从而改善涂层的辐射性能。     

共沉淀法合成YAl3（BO3）4:Ce,Tb绿色荧光粉及其性能研究

采用化学共沉淀法合成YAl3(BO3)4:Ce,Tb绿色硼铝酸盐发光材料,通过X射线衍射(XRD)和光致发光(PL)光谱对其晶体结构和荧光光谱进行研究.测试结果表明:YAl3(BO3)4:Ce,Tb发光材料属于三方晶系、空间群R32,掺入Ce3+,Tb3+离子后晶格结构没有变化;发光材料的发射光谱主峰位于541 nm处的Tb3+的5D4→7F5跃迁峰,Ce3+离子对Tb3+有敏化作用;掺杂的稀土离子配比为Ce:Tb=0.3:0.1,B的掺杂量为25%,在1 100℃下、高温烧结2h的样品的荧光强度最好.     

Ce和Tb共掺杂多硼酸盐荧光体的光谱特性

采用高温固相法合成了Zn4B6O13:Ce/Tb和Ca3B7O13Cl:Ce/Tb光致发光材料,它们的发射光谱峰值分别位于542 nm和553 nm绿光区,并都归属Tb 3 的5D4→7F5特征能级跃迁,由于基质的组成不同,Tb3 的发射位置有所差异.依据Dexter理论分析,确定了在这两种不同基质中存在Ce3 →Tb3 的能量传递,且Ce3 是Tb3 的高效敏化剂.     

Ce、Gd、Ce/Tb、Gd/Tb单双掺杂ZCB基质光致发光性质

采用高温固相法在弱还原气氛下,分别合成了单掺Ce3+、Gd3+和双掺Ce3+/Tb3+、Gd3+/Tb3+的ZnO-CdO-B2O3(ZCB)基质系列荧光体.光谱分析表明:Ce3+的5d→4f(2F7/2,2F5/2)和Gd3+的8P7/2→8S7/2跃迁的强发射分别对应于427 nm和574 nm,而Ce3+/Tb3+和Gd3+/Tb3+的强发射分别对应于546 nm和548 nm.双掺Ce3+/Tb3+、Gd3+/Tb3+的荧光体比单掺Tb3+的发射强度显著增强,这表明存在Ce3+→Tb3+、Gd3+→Tb3+的能量传递,且Ce3+和Gd3+都是Tb3+的优异敏化剂.     

(La1-xTbx)2/3Sr1/3MnO3薄膜的巨磁电阻效应

利用脉冲激光沉积法制备了（La1-xTbx)2/3Sr1/3MnO3系列薄膜样品。在77－300K的温度范围内,对样品的微观结构、磁化强度、电阻率和巨磁电阻效应等物理性质进行了系统研究。随着Tb含量x的增大,铁磁－顺磁转变温度随之下降,在x=0. 33样品中,最大磁化场μ0H=1.2T时,观察到34％的巨磁电阻。本文对其机理进行了研究和讨论。