全文获取类型
收费全文 | 1420篇 |
免费 | 110篇 |
国内免费 | 39篇 |
专业分类
电工技术 | 22篇 |
综合类 | 88篇 |
化学工业 | 656篇 |
金属工艺 | 53篇 |
机械仪表 | 24篇 |
建筑科学 | 65篇 |
矿业工程 | 19篇 |
能源动力 | 98篇 |
轻工业 | 143篇 |
水利工程 | 3篇 |
石油天然气 | 73篇 |
武器工业 | 3篇 |
无线电 | 26篇 |
一般工业技术 | 202篇 |
冶金工业 | 73篇 |
原子能技术 | 8篇 |
自动化技术 | 13篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 16篇 |
2021年 | 31篇 |
2020年 | 29篇 |
2019年 | 16篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 28篇 |
2016年 | 37篇 |
2015年 | 36篇 |
2014年 | 72篇 |
2013年 | 96篇 |
2012年 | 106篇 |
2011年 | 136篇 |
2010年 | 85篇 |
2009年 | 87篇 |
2008年 | 75篇 |
2007年 | 87篇 |
2006年 | 82篇 |
2005年 | 62篇 |
2004年 | 69篇 |
2003年 | 55篇 |
2002年 | 52篇 |
2001年 | 48篇 |
2000年 | 36篇 |
1999年 | 36篇 |
1998年 | 27篇 |
1997年 | 22篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 14篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有1569条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
62.
改进了合成白藜芦醇的关键中间体3,5-二羟基-4’-甲氧基-1,2-二苯乙烯(1.3)的合成工艺。3,5-二乙酰氧基苄基三苯基膦溴化盐(1)与茴香醛在DMF中以CH3ONa为碱会发生Wittig反应,当1与CH3ONa的摩尔比为1:1时,反应的主产物有3个,分别为3,5-二乙酰氧基-4’-甲氧基-1,2-二苯乙烯(1.1)、3-乙酰氧基-5-羟基-4’-甲氧基-1,2-二苯乙烯(1.2)和3,5-二羟基-4’-甲氧基-1,2-二苯乙烯(1.3);当1与CH3ONa的摩尔比在1:2~3时,反应主产物是1.3。3,5-二羟基苄基三苯基膦溴化盐(2)与茴香醛在DMF中以CH3ONa为碱也会发生同样的反应,且当2与CH3ONa的摩尔比为1:1时,主产物是1.3。当1与CH3ONa的摩尔比为1:5时,没有Wittig反应产物生成。因此,按上述反应条件制得1.3后再去掉其上的甲基保护基团即可得白藜芦醇,相比其他的合成白藜芦醇工艺,省去了去乙酰基团的反应步骤。 相似文献
63.
64.
在氮气保护下,以多聚甲醛为原料,正丁醇作溶剂,三乙胺作助催化剂,在溴化-3-乙基苯并噻唑盐催化作用下合成了1,3-二羟基丙酮。考察了反应温度、反应时间、三乙胺用量对产物1,3-二羟基丙酮(DHA)收率的影响,得出的优选工艺参数为:60 mmol多聚甲醛,3 mmol催化剂和25 mL三乙胺,同时加入10 mL正丁醇,反应温度130℃,反应时间40 min。DHA收率为37%,选择性在95%~98%。产物经过先酯化再水解分离的提纯工艺,质量分数从90%提高到99.8%,分离提纯后得率为72%。产物熔点为73℃;通过IR、1HNMR及紫外可见光谱分析确证了化合物的结构。 相似文献
65.
以咔唑为原料,在季铵盐存在下.反应温度30℃~35℃.用溴乙烷烷基化.收率95.7%;用65%浓硝酸硝化,收率101%;经硫化碱还原,收率为97.2%,制备了3-氨基-N-乙基咔唑,再与四氯苯醌缩合反应合成了永固紫RL(C.I.颜料紫23),收率为80%。 相似文献
66.
随着生产能力的提高、节能降耗技改项1/1的不断完善,0.40~0.55MPa低压蒸汽出现富余,制约了背压式汽轮发电机的满负荷运行。利用闲置的溴化锂制冷装置,消耗部分低压蒸汽,发电机可多发电200kwh/h。取得了明显的经济效益。 相似文献
67.
68.
测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),十二烷基硫酸钠(SDS)及它们等摩尔复配体系在不同温度下的表面张力及乳化性能。复配体系的γCMC从10℃的63.67 mN/m下降到90℃的36.38 mN/m,比相应单一体系的γCMC还略低,表现出高温下较高的表面活性。相应的单一体系的CMC值变化不明显,而CTAB-SDS体系的CMC却减少近一半。这些表面活性剂形成的乳液稳定性随温度升高而下降,与表面活性无关。90℃时复配体系的乳液分出10 mL水层的时间只需0.37 m in,使中和电荷加高温有可能成为一种较好的破乳方法,高温时等摩尔CTAB-SDS的高表面活性与所形成乳液的不稳定性使其有可能较好地应用于催化一些两相反应。 相似文献
69.
用红外光谱表征了松香与顺丁烯二酸酐加成物及其溴化产物的分子结构,并与松香、松香溴化物进行了对比。利用综合热分析仪研究了松香、松香溴化物、顺丁烯二酸酐加成物及其溴化产物的热稳定性。结果表明松香和其加成物都容易溴化,溴化后由于生成弱的C-Br键而使其热稳定性下降。 相似文献
70.
本文利用皮秒时间分辨条纹相机技术检测了3种染料在立方颗粒溴化银上吸附后形成聚集体的荧光光谱,分析了3种染料在不同染料浓度下对染料聚集体到溴化银导带的超快电子转移过程的影响,进而分析其对增感效率的影响关系,并探讨了增感过程的微观机理.实验结果表明,荧光衰减的动力学曲线与一个双指数函数拟合得相当好,存在一快一慢两个衰减成分,快衰减成分占拟合较大比例,表明其源于与荧光衰减相竞争的从激发态染料聚集体到AgBr导带的电子转移.光致电子转移的速率及增感效率随着染料相对浓度的增加表现出一定的变化趋势,染料浓度增加,增感效率减小. 相似文献