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61.
采用原位聚合方法制备了定向碳纳米管/聚甲基丙烯酸甲酯复合材料,并且研究了该复合物的耐磨损性.对定向碳纳米管及其复合物进行了傅立叶红外吸收光谱分析、扫描电镜及光学显微镜观察.采用砝码质量法评价了复合物的耐磨损性.分析结果表明,混酸处理后定向碳纳米管附带了-OH、-COOH基等极性基团.混酸处理后定向碳纳米管束状结构被破坏,定向碳纳米管可以单管形态分散于基体中,碳纳米管表面包覆着PMMA.砝码质量法耐磨损性测试结果表明,定向碳纳米管的加入可提高PMMA复合物的耐磨损性和耐划痕性,当定向碳纳米管用量为0.7%时,复合物的耐磨损性能提升了54%.  相似文献   
62.
采用粒子群优化算法,以电压增益、共模抑制比、输入电阻平方根的三者乘积对输出电阻的比作为适应度函数,对差分 共射两级直接耦合电压串联负反馈放大电路中的电阻做自适应优化。结果显示,只要对电路交流指标加以约束,适应度函数值总会减小。当分别对增大电压增益和减小输出电阻进行限制后,电压增益总是尽量小,输出电阻总是尽量大,以使适应度函数在给定约束下取得最大。经EWB软件对优化参数仿真,结果满足线性放大要求。同时说明了可以调整适应度函数形式,找到最佳电路参数,以满足工程上对放大器指标的不同需求。  相似文献   
63.
评述了溶液丁苯橡胶的技术现状和主要技术进展。介绍了新型锡锂引发剂和用其制备的溶液丁苯橡胶的性能特点,特别是其突出的滚动阻力特性和在不损失湿牵引性下的优异耐磨性。分析了世界,特别是美国、欧洲和日本的溶液丁苯橡胶的需求现状及发展趋势。  相似文献   
64.
SiC coatings on the surface of C-C were produced by either silicone resin impregnation/ pyrolysis or reaction sintering. Cycles of resin impregnation/pyrolysis produced an SiC coating, on the walls of fine open pores, which was effective in reducing the oxidation rate of C-C and in shifting the transition temperature to a higher value. Unless it is pre-coated with a pyrocarbon layer before sintering, plain reaction sintered SiC has oxidation behaviors similar to those of the above-mentioned SiC. The dense pyrocarbon film deposition on the surface of C-C could form a better SiC film than others. The carbon film homogenized the surface of C-C and a dense SiC film was established. The oxidation of the coated C-C can be modelled by a set of “oxidation resistors” in series and/or in parallel, with each resistor corresponding to an oxidation element. The controlling mechanism can be resolved from the activation energy. A combined resistant layer, consisting of resin impregnation, pyrocarbon film and reaction sintering SiC, showed the best oxidation resistance of any single-layer coated C-C composite.  相似文献   
65.
Hot melts show many advantages over other adhesives, for instance, their lack of solvent and their very short setting time just by cooling. The weak point of hot melts in comparison to thermosetting resins is their limited thermal resistance. There is no doubt that the high performance hot melts on the basis of polyester and polyamide show a better heat performance than the widely-used rubbery hot melts. Nevertheless, it is true that the thermal resistance is limited by the melting point of the hot melt. To improve the heat performance, without losing the favourable hot melt properties, crosslinkable hot melts have been created. For the example, copolyamide/blocked isocyanate blends, it can be shown that crosslinkable hot melts are achievable in a wide range of reactivities. After curing, which takes place during the bonding process, these hot melts withstand temperatures of over 220°C even if the melting point of the initial hot melt was 100°C.  相似文献   
66.
传统边缘检测算法由于对噪声敏感,难以准确提取图像边缘,导致图像处理效果不佳.基于传统数学形态学算法中结构算子的方向性和尺寸几何的基础上进行算法改进.针对抗噪型碰撞腐蚀形态学边缘检测算子结构元素特征,采用不同大小结构元素组合来提取边缘特征,有效保证了图像细节的同时去掉较大噪声点.根据结构元素的方向性,利用同向结构元素图像的匹配来检测各边缘信息,确保不同向边缘信息的完整度.通过比较文本改进算法与传统的边缘检测算法对图像边缘检测效果表明:本文提出的改进算子在处理较大图像边缘检测时具有更快的检测速度,且图像边缘光滑,细节清晰,具备了更强的抗噪性能.  相似文献   
67.
用双层辉光等离子法在钛表面制备的Ti-Pd合金层性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用双层辉光等离子冶金技术在纯钛表面制备了Ti—Pd合金层。其深度大约为90μm,Pd含量呈梯度变化,并出现了TiPd3,TiPd2,Ti2Pd3,Ti3Pd5,TiPd,Ti4Pd等6种化合物相和Pd相。合金层在100℃的NaCl饱和溶液+HCl溶液以及40℃的8.6%H2SO4溶液中的耐缝隙腐蚀性能优于Ti0.2Pd合金;在室温80%H2SO4的溶液中,腐蚀速率仅为0.682mm/a,是Ti0.2Pd合金的18.2%:在室温30%HCl的溶液中,表面Ti—Pd的腐蚀速率仅为0.004mm/a,是Ti0.2Pd合金的12.5%。  相似文献   
68.
高耐蚀性热镀锌板的钝化处理工艺探讨   总被引:3,自引:1,他引:3  
瞿祖贵  刘俊文  许小蔓 《轧钢》2002,19(3):19-21
介绍了热镀锌板钝化膜的形成机理 ;针对攀钢热镀锌板出现白锈、黑斑等问题 ,分析了钝化液pH值、添加剂及操作条件对钝化膜质量的影响 ,同时提出了改进热镀锌板耐蚀性能的措施  相似文献   
69.
医用钴基合金的组织结构及耐腐蚀性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以锻造CoNiCrMo,CoCrMo和CoCrMoC台会为研究对象,通过金相观察,XRD分析和耐腐蚀试验,研究了3组合金在不同热处理条件下的显微结构,相成分及在Hi同溶液中的耐腐蚀性能。结果表明:2组锻造合金的再结晶温度都是1000℃,且晶粒尺寸随着固溶温度升高和时效时间延长而逐渐变大。3组试样在NaCl溶液中为钴基合金典型的阳极极化曲线;在Hanks’溶液中均有一个二次钝化行为,且锻造CoNiCrMo合金的二次钝化区域较窄,而其他2组合金则较宽;在含柠檬酸三钠的溶液中过钝化电位降低,柠檬酸盐的存在降低了含金的耐腐蚀性能。热处理对合金的耐腐蚀性能影响不大。  相似文献   
70.
To investigate the degradation of corrosion resistance of Zircaloy-4 in LiOH aqueous solution, SIMS (secondary ion mass spectrometry) analysis was performed to examine the profiles of Li~ , K~ , and OH~- in oxide layers formed in the same concentration (0.1 mol/L) LiOH and KOH solutions. Even though the oxide layers have an equal thickness, the penetration depth of K~ is shallower than that of Li~ , and the penetration depth of OH~- corroded in KOH solution is also shallower than that corroded in LiOH solution. It shows that the diffusion of OH~- into oxide layer is accompanied by the corresponding cation. The difference of degradation effect of LiOH and KOH solutions on the corrosion resistance of Zircaloy-4 was discussed.  相似文献   
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