异丙苯合成反应体系的热力学分析

利用矩阵理论确定了异丙苯合成反应体系的独立化学反应和依赖化学反应,利用热力学原理建立了反应体系中独立化学反应的焓变与Gibbs自由能变化与反应温度的关系,计算了体系中独立化学反应在不同温度下的平衡常数,计算了在0.1 MPa下,不同温度下体系中独立化学反应的平衡转化率与反应物物质的量的关系,分析了异丙苯与正丙苯这一依赖反应的化学平衡,发现反应温度的提高有利于异丙苯向正丙苯转化,因此,降低反应温度有利于降低体系中正丙苯的浓度,提高异丙苯的产品质量。     

苯直接氧化合成苯酚研究进展

综述了苯直接氧化制苯酚的国内外研究进展.苯直接氧化制苯酚主要方法有N2O氧化法、O2氧化法、H2O2氧化法.从反应条件、催化剂的制备、催化剂活性以及失活等方面对这些方法的优缺点进行了评述.苯直接氧化制苯酚工艺实现工业化要解决的问题包括催化剂的制备、反应条件优化以及后处理的简化、原料的获得等,制备出价廉、高效、可重复利用的催化剂是研究的重点.     

壤土夹层对苯和Br-在均质细砂中运移影响的试验分析

为研究粉质壤土夹层对苯和溴离子(Br^-)在非饱和带中入渗的影响,采用成都市金牛区某施工基坑粉质壤土和河砂,验证不同土样对Br^-和苯的吸附性,构建不同构型的土柱进行试验,并分析其运移规律。结果表明:Br^-的吸附程度不会因土样中黏粒含量的增加而增加;土样对苯以线性吸附为主,黏粒含量越高吸附量越大,污染物的运移性越弱;示踪剂Br^-的浓度对土样吸附苯的影响可忽略不计;均质砂土湿润锋推进呈现一定的非线性,夹层以上两种构型土柱进程近乎一致,进入分层后湿润锋推进速度明显减弱,说明夹层具有一定的减渗作用;夹层的存在减弱了Br^-以及苯向下运移,并且粉质壤土对苯有一定的吸附净化作用。研究结果可供从事地下水有机污染研究的人员参考。     

Orthogonal ligation to spherical polymeric microparticles: Modular approaches for surface tailoring

Modular ligation strategies for the functionalization of polymeric microspheres provide new perspectives for their applications in material science. In the current trend article we highlight variable synthetic procedures for generating functional microspheres via orthogonal modular conjugation chemistries. An overview of the different surface chemistries available is provided, followed by surface-sensitive characterization techniques relevant for the microparticles. Finally, we explore future trends in modular orthogonal modification approaches on microparticles and provide an outlook on the perspectives that the field of surface-modification of polymeric microparticles holds.     

室内空气中苯检测采样管的采用研究

《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB 50325-2010对室内空气中苯采样管提出更加具体而明确的要求,在实践中发现国内普遍使用的活性碳管质量参差不齐,存在穿透性及阻力不能满足检测要求的情况.通过试验研究,探讨适用于工程实践的解决方案.     

Exploring the role of the spacers and acceptors on the triphenylamine-based dyes for dye-sensitized solar cells

Six triphenylamine-based dyes were explored for their application in dye-sensitized solar cells (DSSCs). Dyes 1–3 and dyes 4–6 possess cyanoacrylic acid (C-acceptor) and rhodanine-3-acetic acid (R-acceptor), respectively. Stilbene (in dyes 2 and 5) and bis(styryl)benzene (in dyes 3 and 6) were used as π-spacers. There is no π-spacer in the dye 1 and 4. To elucidate the role of π-spacers, optical, electrochemical, and photovoltaic properties of the dyes were studied. Among C-acceptor dyes, dye 2 exhibits the highest light-to-electricity conversion efficiency of 4.45%, followed by dye 3 (4.16%). Similarly, among R-acceptor dyes, dye 5 is the best. These results indicate that stilbene is a better π-spacer over bis(styryl)benzene. Although bis(styryl)benzene could extend the light absorption range (in dye-adsorbed TiO₂ film), its tendency to promote intermolecular π-π stacking is possibly the reason for its poor performance in DSSCs. Furthermore, the conjugation break in the R-acceptor moiety attached to the TiO₂ surface limits the electron injection of R-acceptor dyes poorer than C-acceptor dyes. Density functional theory calculations were performed for the dye-(TiO₂)₈ cluster, assuming a bidentate chelation of a carboxylic acid group with Ti⁴⁺ of TiO₂ anatase. The natural bond orbital (NBO) analysis indicated relatively more electron-accepting ability of cyanoacrylic acid over rhodanine-3-acetic acid.     

改性PDMS膜的制备与渗透蒸发分离性能研究

从增强疏水性和亲苯性的角度制备了两种PDMS的改性膜:甲基嵌段PDMS膜及PMPhS膜。红外光谱(FTIR)分析表明,甲基嵌段PDMS膜与PDMS膜化学结构相同,而PMPhS中含有苯基。接触角测量结果表明,改性膜的亲苯性和疏水性均增强。采用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察了膜的表面形态结构,确认其改性膜的渗透蒸发分离性能优于未改性膜。PMPhS(JHG-GT-1)膜的通量和分离因子分别达到293g/(m~2·h)和4220,高于文献值。     

甲基二氯硅烷-二甲基二氯硅烷-苯体系等压汽液平衡

卤代硅烷的相平衡数据为硅烷生产所需,而这方面的研究又较缺乏,尤其是甲基乙烯基二氯硅烷生产中所需的汽液相平衡数据尚未见报道.本文用新型泵式沸点仪测定了常压（101.325 kPa ）下甲基二氯硅烷＋二甲基二氯硅烷＋苯三元体系和三个二元体系在不同液相组成时的泡点.由所测的二元系数据,用过量自由焓Q函数间接法推算了与之平衡的汽相组成,获得的汽液相平衡数据（VLE）符合热力学一致性;用最小二乘法求出二元体系的Wilson、NRTL、Margules、van Laar方程最佳配偶液相活度系数模型参数,所得的最佳配偶液相活度系数模型参数较好地满足于系统;将所得的最佳Wilson模型参数直接用于该体系三元系汽液相平衡数据的预测,将计算的泡点与实验测得的泡点作了比较,其拟合精度良好,关联结果令人满意;给出了苯溶液中甲基二氯硅烷对二甲基二氯硅烷的相对分离因子.硅烷二元系、多元系的热力学模型及VLE数据可为该体系的分离设计提供必要的理论依据.     

聚(苯乙烯-二乙烯基苯)/聚氨酯浇注胶的研制

采用苯乙烯、二乙烯基苯对聚氨酯进行了改性研究，利用一步法工艺，制备了三元乙丙橡胶具有优良粘接性能的双线分室温固化的改性浇注胶，克服了预聚法工艺所存在的合成工艺较长，固化工艺复杂、设备要求较高等特点，通过正交实验确定了最优配方，并对最佳体系的主要力学特能与ABS和三元乙丙橡胶的粘接性能等进行了测试分析，结果表明，控制－NCO／－OH比值，低分子二元醇与聚酯多元醇的－OH摩尔比、催化引发体系用量等，可得到综合性能优异的稳定体系。当R＝1．0、α＝0．5、BPO／St=0.02、β＝0．04％，γ=30%，ε=4％的力学性能均较佳；改性剂、交联剂的用量对体系的粘接性能影响较大，该双组分浇注胶与三元乙丙橡胶／ABS的拉伸剪切强度可达15．0MPa，粘接机理与传统的扩散机理，配位键理论等有所不同，主要遵循共轭互穿网络接理论。     

一种新的环糊精接枝聚硅氧烷毛细管气相色谱固定相的分离性能

合成了一种新的环糊精接枝聚硅氧烷衍生物,单环(2,6-二-O-苄基-3-O-丙基(3'))-六环(2,6-二-O-苄基-3-O-甲基)-β-环糊精接枝聚硅氧烷衍生物,并考察了其毛细管气相色谱性能.结果表明其对一些二取代苯的位置异构体及一些光学异构体具有分离能力,是一种良好的毛细管气相色谱固定相.研究发现将环糊精衍生物接枝聚硅氧烷以及将未接枝的环糊精衍生物与OV-7混涂均可降低环糊精衍生物的极性.在较低的测试温度下,环糊精接枝聚硅氧烷固定相的分离能力比未接枝的环糊精衍生物及其与OV-7混涂固定相的分离能力强,而在高温下,三者的分离能力接近.氢硅烷化反应是降低环糊精衍生物使用温度的有效方法.