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Ti接枝MCM-48对苯羟化反应的化学亲和选择性及化学稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了具有较好长程结构和孔结构的Si MCM - 48,以合成后表面接枝改性的方法制备了表面Ti含量不同的Ti接枝MCM - 48催化剂 ,通过X射线衍射 (XRD)、低温N2 吸 -脱附、X射线光电子能谱 (XPS)及原子吸收光谱等对催化剂作了表征 ,Ti接枝MCM - 48仍具有良好的长程有序结构和孔结构 ,其比表面积高于 95 0m2 ·g-1,孔径分布窄 ,随Ti接枝量提高 ,最可几孔径由 2 5nm逐渐降低至 1 9nm。将Ti接枝MCM - 48催化剂用于苯羟化反应 ,研究了其苯羟化性能和结构稳定性 ,结果发现 :Ti接枝MCM - 48对苯羟化反应具有一定活性 ,苯酚选择性高于80 % ,且随表面Ti含量增加 ,苯转化率和苯酚选择性提高。反应后催化剂的孔结构、比表面及孔径分布未受到影响 ,长程有序结构稍有改变 相似文献
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以工业级焦化苯为碳源,以二茂铁为催化剂前躯体,以噻吩为生长促进剂,采用催化裂解(CVD)法制备碳纳米管,通过TEM进行形貌表征,着重探讨氢气流量和反应时间对碳纳米管形貌和产率的影响。结果分析表明:氢气流量和反应时间在一定范围内增加时,所得碳纳米管的管壁直,缺陷少,纯度高,且纯化后产率增加。因此,通过控制氢气流量和反应时间可以控制碳纳米管的形貌,而且能够提高碳纳米管的产率。 相似文献
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环己基苯经过氧化反应可生产苯酚和环己酮,还可以用作锂离子电池电解液的添加剂,也可用作柴油的十六烷值调和组分,是一种高附加值、有市场潜力的精细化学品。本文介绍了国内外通过苯与环己烯烷基化合成环己基苯及所用催化剂的研究进展,总结了苯加氢烷基化反应机理和反应路径的研究成果,包括加氢烷基化活性的来源、中间产物和碳正离子中间体的推断以及各反应产物的形成。通过对加氢烷基化机理的认识,回顾了加氢烷基化催化剂的设计思路和发展历程。最后指出可开发用于苯与环己烯烷基化的B酸型、B-L酸型以及固载化离子液体等新型催化剂。提出可借助最新的碳正离子研究手段对加氢烷基化机理进行补充完善,并认为可利用多级孔沸石作为加氢烷基化催化剂的酸性载体。 相似文献