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81.
通过共沉淀法制备了磁性Fe_3O_4纳米粒子,并将其表面包覆二氧化硅外壳,制备了性质稳定,脱色性能较好,同时易于固液分离的功能化磁性纳米粒子.以模拟印染废水的脱色为目标,研究了pH、温度、吸附时间等因素对脱色效果的影响.研究结果表明,磁性吸附剂制备成本低,对亚甲基蓝溶液的脱色效率显著.  相似文献   
82.
采用高温固相法合成了三价铕离子掺杂的硼酸镧钙(La2CaB10O19:Eu3+)荧光粉,XRD测试表明样品属单斜晶系。La2CaB10O19:Eu3+可被近紫外和蓝光LED有效激发,发射主峰位于617nm处,对应铕离子的5 D0!7F2跃迁。Judd-Ofelt强场参数表明,在La2CaB10O19:Eu3+样品中三价铕离子周围环境具有较强的共价性和反演非对称性。计算得5 D0!7FJ(J=1,2,4)的自发辐射跃迁概率分别为80.95、155.46和41.21s-1,最大受激发射截面分别为3.05×10-22、7.41×10-22和3.00×10-22cm2。有效的红光发射表明,La2CaB10O19:Eu3+荧光粉可以作为红色荧光色彩调节剂应用于白光LED。  相似文献   
83.
以异丙醇钛为前躯体,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用溶胶一凝胶法合成介孔二氧化钛.通过X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、比表面积测定仪对样品进行表征.以亚甲基蓝溶液为光催化降解对象,研究二氧化钛用量及不同模板剂对光催化性能的影响.实验结果表明:当催化剂用量在0.50g/L时,反应4h后亚甲基蓝的降解率可达到99.1%;在3种模板剂中,以十六烷三甲基溴化铵为模板剂合成的介孔二氧化钛光催化效果最好  相似文献   
84.
采用改进的共沉淀法合成掺Eu3+铝酸锌荧光粉。对产物进行X射线衍射和发光性能分析。X射线衍射分析结果表明,在Eu3+掺杂质量分数低于5%时,掺Eu3+铝酸锌的结晶质量高;但当Eu3+掺杂质量分数高于5%时,会导致晶体结构缺陷的数目增加,从而引起结晶质量下降。不同掺杂浓度的荧光粉的发射光谱显示,当掺杂质量分数高于5%时,会出现浓度猝灭现象。与固相反应法相比,共沉淀法的猝灭浓度有明显提高。  相似文献   
85.
采用化学共沉淀法合成YAl3(BO3)4:Ce,Tb绿色硼铝酸盐发光材料,通过X射线衍射(XRD)和光致发光(PL)光谱对其晶体结构和荧光光谱进行研究.测试结果表明:YAl3(BO3)4:Ce,Tb发光材料属于三方晶系、空间群R32,掺入Ce3+,Tb3+离子后晶格结构没有变化;发光材料的发射光谱主峰位于541 nm处的Tb3+的5D4→7F5跃迁峰,Ce3+离子对Tb3+有敏化作用;掺杂的稀土离子配比为Ce:Tb=0.3:0.1,B的掺杂量为25%,在1 100℃下、高温烧结2h的样品的荧光强度最好.  相似文献   
86.
在英语和汉语里,所有的颜色都有比喻义或者隐含之义,但是在这两种文化之中,颜色的含义却不相同。这主要是由于不同的文化习惯、社会风俗、地理环境及人们观察事物的不同方法造成的。  相似文献   
87.
采用溶胶.凝胶法制备沸石负载N、Ce共掺杂的二氧化钛光催化剂,以亚甲基蓝溶液为目标降解物研究该催化剂的光催化性能,并讨论催化剂浓度、pH值以及焙烧温度等对样品光催化性能的影响.结果表明:催化剂的焙烧温度为300℃时催化剂的催化活性最高,在反应体系中,催化剂浓度为60gru,pH=7时样品的光催化效率最佳,共掺杂的样品可见光活性高于单掺杂的样品.可见光辐射共掺杂的样品3h,亚甲基蓝的去除率可以达65%.  相似文献   
88.
制备有机膨润土原材料的质量分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文通过对钠基膨润土的阳离子交换容量和吸蓝量的测定,确定了制备有机膨润土的原料。  相似文献   
89.
景德镇历代青花瓷胎釉化学组成的多元统计分析   总被引:4,自引:3,他引:4  
吴隽  李家治 《陶瓷学报》1997,18(3):130-135
通过对44个景德镇历代青花瓷的胎,釉化学成分别进行了多元统计分析,结果表明,根据景德镇历代青花瓷的胎,釉配方的演变规律,基本上划元,明,清三个阶段,综合胎,釉判别函数的判别时效,可较明确地推断未知样品的所属朝代。  相似文献   
90.
聚酰胺胺树状大分子与Cu2+、Co2+配位作用的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
用发散法合成了G3.5和G4.0的聚酰胺胺(PAMAM)树状大分子,研究了聚酰胺胺树状大分子的代数、溶液的pH值、反应时间对聚酰胺胺树状大分子与Cu^2+、Co^2+配位作用的影响。结果表明,当G4.0的聚酰胺胺树状大分子存在时,Cu^2+和Co^2+的配合物水溶液的最大吸收波长都出现了蓝移。当G3.5的聚酰胺胺树状大分子存在时,G3.5的聚酰胺胺树状大分子几乎不和Co^2+发生配位作用。延长反应时间,Co^2+/G4.0PAMAM的吸收强度增加,但是Cu^2+/G4.0PAMAM的吸收曲线几乎没有变化。溶液的pH值对G4.0的聚酰胺胺树状分子与Cu^2+,Co^2+配位作用有很大的影响,这为其循环使用提供了理论基础。  相似文献   
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