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1.
M1080B无心外圆磨床砂轮及导轮宽度较窄,磨削轴承套圈外圆时,磨削效率低,托板架调整较为繁琐、皮带打滑、磨损较为严重。针对上述问题,提出了相应的解决办法,提高了磨削效率。 相似文献
2.
结合工程特点及工艺流程,阐述了300 kt/a聚丙烯装置的布置原则,管道、管架设计要点和方法,以及需要注意的问题。 相似文献
3.
4.
修井作业中的自动起下管柱系统探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目前在油田修井作业中起下管柱的人工作业量大、工作效率低、危险性大、工作条件差。提出了一种自动起下管柱作业系统,主要包括通井机、井架、液压钳、筒式吊卡、卡瓦支座、立式排管架和控制系统等,支座卡瓦为弹性体微条嵌入式结构,筒式吊卡能自动卡入和松开管柱接箍,排管架可实现管柱的立式排放,控制系统协调各部分的工作。该系统构思新颖,结构简单,技术可行,并能够与现有修井设备配合使用,实现油田修井作业的自动化。 相似文献
5.
微型电磁继电器的制作和仿真分析 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了一种基于MEMS技术的微型电磁继电器的制作过程和仿真分析.这种微继电器的大小约是4mm×4mm×0.5mm,主要采用普通的微加工技术来完成全部制作工艺.与传统继电器相比,这种继电器采用平面线圈来代替螺线管线圈,有利于MEMS工艺,并且提出了一种双支撑的悬臂梁结构做为活动电极,具有较高的灵敏性和稳定性.另外,还进行了一些有关线圈通过激励电流后对活动电极产生电磁力的理论计算和仿真分析,利用这些结果可以对这种电磁继电器的结构和参数进一步优化. 相似文献
6.
静电驱动悬臂梁数模转换器设计、分析与模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种新型的微电子机械数模转换器 (MEMDAC)———静电驱动悬臂梁数模转换器 .与传统的静电驱动悬臂梁执行器相比 ,新的结构能更精确地控制梁的挠度 .文中给出了此MEMDAC的设计、分析和模拟过程 .有限元(FEA)分析表明此MEMDAC的最大输出位移为 1 5 1μm ,分辨率为 0 1μm ,其最大非线性误差为 0 0 3μm . 相似文献
7.
8.
9.
大红山铜矿岩体结构调查分析 总被引:2,自引:1,他引:1
大量工程实践已证明岩体结构是控制岩体稳定性的重要影响因素。为此,以大红山铜矿为研究背景,在选定有代表性调查地段的基础上,引入详细观测线法对其岩体结构进行了详细调查与统计。分析结果表明:调查区域内巷道岩体节理裂隙比较密集和发育,主要发育有倾向N53E、走向N37W、倾角53°,倾向W26S、走向N36W、倾角68°;倾向E1S、走向NIE、倾角89°的三组优势结构面,其中优势结构面第二组和第三组构成不稳定块体,并且断层及软弱夹层比较发育,加剧了巷道的破碎程度,对巷道围岩的稳定性有控制作用。最后提出了在巷道施工中密切注意围岩稳定性变化,避免工程事故的发生的建议。 相似文献
10.
Non-small-cell lung cancer (NSCLC) with Kirsten rat sarcoma (KRAS) mutations has notoriously challenged oncologists and researchers for three notable reasons: (1) the historical assumption that KRAS is “undruggable”, (2) the disease heterogeneity and (3) the shaping of the tumor microenvironment by KRAS downstream effector functions. Better insights into KRAS structural biochemistry allowed researchers to develop direct KRAS(G12C) inhibitors, which have shown early signs of clinical activity in NSCLC patients and have recently led to an FDA breakthrough designation for AMG-510. Following the approval of immune checkpoint inhibitors for PDL1-positive NSCLC, this could fuel yet another major paradigm shift in the treatment of advanced lung cancer. Here, we review advances in our understanding of the biology of direct KRAS inhibition and project future opportunities and challenges of dual KRAS and immune checkpoint inhibition. This strategy is supported by preclinical models which show that KRAS(G12C) inhibitors can turn some immunologically “cold” tumors into “hot” ones and therefore could benefit patients whose tumors harbor subtype-defining STK11/LKB1 co-mutations. Forty years after the discovery of KRAS as a transforming oncogene, we are on the verge of approval of the first KRAS-targeted drug combinations, thus therapeutically unifying Paul Ehrlich’s century-old “magic bullet” vision with Rudolf Virchow’s cancer inflammation theory. 相似文献