抗蚜威与三唑酮复配制剂气相色谱分析方法研究

本文介绍了抗蚜威与三唑酮复配制剂的气相色谱定量分析方法。用OV-17为固定液,邻苯二甲酸二丙烯酯为内标物进行气相色谱测定。方法线性相关系数抗蚜威0.999、三唑酮0.998,变异系数抗蚜威小于0.5%、三唑酮小于0.6%,平均回收率抗蚜威99.6%、三唑酮100.6%。     

40%乙·扑EC的气相色谱分析研究

采用气相色谱法,选用OV-17填充柱,以正二十烷为内标物,分离测量混剂中的乙草胺、扑草净的含量。方法的变异系数乙草胺为0.96%,扑草净为1.49%,回收率分别为99.6%和99.8%。该方法具有快速准确的特点,可以作为检测乙扑混剂的分析方法。     

5％孑孓灵颗粒剂中三唑磷的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定５％孑孓灵颗粒剂中有效成分三唑磷的含量。选用５％Ｄｅｘｓｉｌ３００固定液，ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ担体制备色谱柱，邻苯二甲酸二辛酯为内标物，具有简便、快速、准确度高等优点、方法的平均回收率为９６．０７％，标准偏差为０．０６，变异系数为１．０２％。     

抗蚜威原药和制剂的气相色谱分析

本文报道了抗蚜威的气相色谱分析方法，其标准偏差为０．０１９，变异系数为０．２４４％，回收率为９９￣１０１％，适于抗蚜威原药和制剂的分析。     

两性离子表面活性剂在分析化学中的应用

综述了两性离子表面活性剂在分析检测尤其在色谱分离和毛细管电泳技术中的应用。在色谱分离中,两性表面活性剂首先被用作固定相,能很好地分离海水及雨水中的阴离子;后来随着色谱技术在生物领域的应用,两性表面活性剂又被用作流动相,即把其溶解于电解质溶液中,此流动相能很好地分离含蛋白质的生物样品。两性表面活性剂还被广泛地用于毛细管电泳中,即作毛细管壁上的动态或静态的涂层,此法既可控制电渗流,提高分离效果,又可避免蛋白质等一些样品粘在壁上,是一种较理想的生物分离技术。     

乳氟禾草灵的气相色谱分析

本文采用气相色谱法分析乳氟禾草灵的含量，选用ＯＶ－１７固定液，Ｇａｓ－ＣｈｒｏｍＱ为担体制备色谱柱，以苯二甲酸二正戊酯为内标物。方法的标准偏差为０．３１，变异系数为０．３４％，乳氟禾草灵的回收率在９９．２１－１００．７０％之间。     

醚菊酯的气相色谱分析

本文以气相色谱内标法建立对醚菊酯的定量分析方法,其标准偏差0.18,变异系数0.24%,线性相关0.999 996,平均回收率99.98%。     

毛细管气相色谱法测定甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的含量

采用50mOV 1毛细管柱,FID检测器,正二十二烷做内标,测定甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的含量,其变异系数为0.92%,结果准确、可靠。     

Method for characterization of triacylglycerols and fat-soluble vitamins in edible oils and fats by supercritical fluid chromatography

This study demonstrates the usefulness of capillary supercritical fluid chromatography (SFC) for the characterization of triacylglycerols of edible oils and fats. Triacylglycerols were separated according to the acyl carbon number and the degree of unsaturation on a 25% cyanopropyl/25% phenyl/50% methylpolysiloxane stationary phase. Valuable information concerning the triacylglycerol composition of berry oils was obtained, despite the overlapping of certain triacylglycerol peaks. Simultaneous analysis of fat-soluble vitamins and triacylglycerols is not practical by capillary SFC with flame-ionization detection because of the low concentration of naturally-occurring fat-soluble vitamins in edible oils. Therefore, higher loading of the sample, which led to overloading of triacylglycerols, was required to get reasonable peaks for fat-soluble vitamins. The method was applied to the characterization of triacylglycerols and tocopherols in sea buckthorn pulp and seed oil, and cloudberry seed oil without any sample purification prior to SFC. In addition, the stationary phase proved useful for separating the more complex mixtures of triacylglycerols found in milk fat and in fish oil.     

毛细管气相色谱法分析2-氯-4-溴苯酚

用毛细管气相色谱，FID检测器．双内标法定量，分离测定了2-氯-4-溴苯酚及其主要杂质邻氯苯酚、2-氯-5-溴苯酚和2-氯-4，4-双溴苯酚的含量。其相对标准偏差为0．19，0．014，0．016，0，020，变异系数分别为0．19％．4．71％．1．84％．2．05％。