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51.
在不同的二元碱度下,应用微型烧结法试验,分别对英山粉配比为0%、3.0%、6.0%、9.0%、12.0%、15.0%时的铁矿石混合料进行烧结,研究英山粉加入量对烧结矿抗压强度的影响。研究结果表明:英山粉配比的增加对烧结试样的抗压强度不利,而碱度提高有利于增加烧结试样铁酸钙的生成数量,可以改善英山粉配比的增加对抗压强度的不利影响;英山粉配比不超过6.0%时,烧结试样要保持较高的抗压强度,烧结混合料的碱度应控制在1.9左右;英山粉配比超过6.0%以后,烧结试样要保持较高的抗压强度,烧结混合料的碱度应控制在2.3左右。 相似文献
52.
以低致敏蛋白、微囊化油脂以及复合糖元为主要原料制备开发低致敏营养餐包。从粉体的颗粒特性、冲调特性和主客观感官特性等对餐包开展评价研究,利用模糊数学法对餐包冲调后的色泽、气味及滋味、组织状态进行感官评价;通过餐粉的均匀度、溶解稳定性、湿润性进行基本特性评定。结果表明:餐包粉体粒度分布与餐包冲调特性具有相关性,细粉颗粒(0~30 μm、0~50 μm、0~100 μm)与餐包冲调特性呈负相关性,与粗粉颗粒(200~500 μm)呈正相关性,即随细粉粉体颗粒体积不断增加,湿润时间不断增加,冲调特性逐渐变差;随粗粉粉体颗粒体积不断增加,湿润时间不断减少,则冲调特性不断加强。粉体粒径与餐包感官评分呈正向线性相关性,一定范围内,随粒径不断增大,感官评分不断加强,产品品质质量较好。该评价体系为完善低致敏营养包的加工工艺提供了理论依据。 相似文献
53.
54.
研究了加入不同含量的微细铬铁粉对烧结钢干摩擦磨损性能的影响,并借助于扫描电镜观察分析其磨损形貌,探讨摩擦磨损机制。研究结果表明:添加微细铬铁粉可改善烧结钢的强度、硬度和摩擦磨损性能,铬的质量分数为1.5%时,耐磨性最佳。磨损造成一定厚度的塑性变形,硬度较高的材料塑性变形层较薄。磨损早期,磨粒磨损是主导机制,磨损后期,由于塑性变形导致亚表层产生裂纹,进而发生的剥层磨损是主导磨损机制。 相似文献
55.
A series of experiments was carried out with powder iron of 1–40% porosity including deformation by compression to various
degree of deformation, and strain hardening curves were calculated. It was established that change in the loading sign relative
to uniaxial tension had practically no effect on the strain hardening laws of the solid phase, although it basically changed
the porosity contribution to the loading curve formation.
Translated from Poroshkovaya Metallurgiya, Nos. 1–2(411), pp. 106–112. January–February, 2000. 相似文献
56.
57.
58.
59.
60.
《Drug development and industrial pharmacy》2013,39(5):565-570
This investigation was designed to compare in vitro dissolution profiles from sodium iodide capsules with radioiodide thyroid uptake in hyperthyroid cats using sodium iodide capsules prepared with a formulation exhibiting a complete release of radioiodide (I-123) in vitro and a formulation with an incomplete release of radioiodide. In vitro dissolution profiles for I-123 sodium iodide capsules with two different formulations were determined using the USP XXIII dissolution test. The two formulations studied in vitro were sodium phosphate dibasic powder with 1% magnesium stearate and calcium phosphate dibasic powder with 3% magnesium stearate. By 20 min after initiation of the dissolution test, over 95% of the I-123 was released from capsules of sodium phosphate dibasic powder. The capsules of calcium phosphate dibasic powder reached 75% at 65 min, with no further release occurring thereafter. There was a statistically significant difference in the dissolution profiles of the two formulations. The thyroid uptake of I-123 from capsules exhibiting complete release and incomplete release of radioiodide was determined in hyperthyroid cats. At 4 hr, the mean percentage thyroid uptake value for sodium phosphate dibasic powder with 1% magnesium stearate (complete release formulation) was 12.0% compared to 9.4% for calcium phosphate dibasic powder with 3% magnesium stearate (incomplete release formulation); at 24 hr, the values were 34.4% compared to 23.7%. The data suggest that the incomplete dissolution profile observed in vitro may correlate with a reduction in the bioavailability of the radioiodide in vivo. However, using the Wilcoxon signed rank test, statistically significant differences did not occur between the complete release formulation and incomplete release formulation at either 4 hr or 24 hr (p >. 05). The results of the in vivo study with five hyperthyroid cats were not conclusive due to the variability in response between individual cats. 相似文献