推算苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯体系的汽液平衡数据

苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯反应体系中.副产物水在汽液两相中的分配比例对反应催化性能影响较大.以碳酸二甲酯数据为基准,采用Joback方法估算碳酸二苯酯的临界性质,采用Edmister方程估算碳酸二苯酯的偏心因子,利用SRK状态方程法和Redlich依赖关系混合规则求取汽液两相的逸度系数,进而运用VB.NET计算机语言模拟推算碳酸二苯酯-苯酚-水-反应气(CO、O2)多元体系在高压下的汽液平衡.结果表明,反应中汽液两相的摩尔比为1:6.5,说明水基本为液相,因此,影响催化剂的可能性很大,为降低水含量有利于提高催化性能提供了理论根据.     

低苯基含量二苯基硅橡胶的制备及应用

以苯基环体、二甲基环硅氧烷为原料,在催化剂存在下,经开环共聚、降解、脱除低沸物,制得低苯基含量的二苯基硅橡胶。讨论了苯基含量、封头剂用量、原料纯度、催化剂用量、加料顺序、工艺条件对产品制备及性能的影响,结果表明：苯基含量（摩尔分数）５％～７％,催化剂占总投料量的３×１０－４～７×１０－４,聚合平衡时间５～８ｈ,采用ＫＨ－ＣＬ为交联剂时生产的硫化胶符合要求。     

固定床法氧化羰基化合成碳酸二苯酯工艺研究

以Pd-Cu/La0.5Pb0.5MnO3为催化剂,采用固定床反应器较为系统地考察了反应温度、压力、气体和液体流率、溶剂等因素对苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯(DPC)反应的影响。结果表明:以碳酸二甲酯为溶剂、四丁基溴化铵为助催化剂,当反应液中苯酚的质量分数为30%,混合气体中氧气的质量分数为5%,反应液体体积流量为10mL/m in,反应气体体积流量为200 mL/min,反应温度80℃,反应压力为2.5 MPa,DPC的收率为4%左右,DPC的选择性在99%以上,具有较好的应用前景。     

二苯砜磺酸钾阻燃PC的热降解行为及老化寿命估算

采用氧指数法测试了二苯砜磺酸钾(KSS)的阻燃性能,并运用热重(TG)分析结合Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa处理方法对KSS阻燃聚碳酸酯(PC)的非等温降解动力学和热老化寿命进行了研究.结果表明,阻燃剂的加入可大幅度提高PC的阻燃性能,当KSS的质量分数为0.7%时,阻燃PC的氧指数可从纯PC的26.3%增加到34.4%,阻燃等级由FV-2级提高到FV-0级;KSS的加入改变了PC的热降解活化能,相对于纯PC的活化能为186.54 kJ/mol,阻燃PC的降解活化能只有171.41 kJ/mol,表明KSS的加入促进了热降解,有利于在材料的燃烧表面快速地形成炭层,起到阻燃作用;阻燃荆的加入使同一温度下PC的不同失重率所对应的时间缩短,即热稳定性降低,这一点与阻燃剂能够降低PC的初始降解温度、提前分解成炭有密切关系.     

辛烷基二苯醚二磺酸钠的合成及性能研究

用二苯醚、辛醇和发烟硫酸为主要原料,合成了辛烷基二苯醚磺酸钠,得到较佳的工艺条件为:n(辛醇)∶n(二苯醚)=1.00∶1.50,60℃下烷基化4 h,得到产率为76.6%的单辛烷基二苯醚;n(辛烷基二苯醚)∶n(发烟硫酸)=1.0∶2.6,35℃下磺化2 h,中和后得到产率为61.6%的单辛烷基二苯醚二磺酸钠。并对所得产品进行分析测试,确定为目的产品。25℃时其临界胶束浓度(CMC)为4.91×10-3mol/L;临界胶束浓度时的表面张力(cγm c)为30.12 mN/m。     

非光气法催化合成碳酸二苯酯研究进展

综述了近年来酯交换法、苯酚氧化羰化法、草酸二甲酯和苯酚交换、脱羰法和尿素酚解法4种非光气法催化合成碳酸二苯酯（DPC）的研究进展,包括每种合成法所使用的催化剂、反应条件、反应物的转化率和产物的收率,指出了每种合成法的优缺点,并从原料来源的难易、催化剂制备的成本、产物的收率、生产工艺的复杂性、能耗等方面进行分析比较,指出选用酯交换法和尿素酚解法生产碳酸二苯酯较为有利,这两种合成法可能是未来研究的重点。     

光学树脂单体4,4′-二巯基二苯硫醚双甲基丙烯酸酯的合成

以二苯硫醚为原料,经氯磺酸磺化、锌粉和冰醋酸还原制得4,4′-二巯基二苯硫醚,然后在氢氧化钠作用下,4,4′-二苯硫醚与2-甲基丙烯酰氯酯化,生成目的产物4,4′-二巯基二苯硫醚双甲基丙烯酸酯。考察了反应溶剂,还原剂锌粉用量及阻聚剂种类对反应的影响。产品结构经红外光谱,核磁共振和元素分析得到确证,总收率52.3%。     

水滑石/膨胀型阻燃剂复合体系改性LDPE/EVA共混物研究

以氯磷酸二苯酯、乙二胺等为原料,合成了膨胀型阻燃剂N,N′-双(二苯氧基磷酰基)-2,2′-乙二胺(PEA),水滑石(LDH)与PEA复配阻燃改性低密度聚乙烯(LDPE)/乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)共混物。结果表明,当LDPE/EVA/LDH/PEA的质量比为80/20/20/10时,所得复合材料的阻燃等级可达到UL94 V-1级别,极限氧指数(LOI)达28.3%;LDH与PEA复配使用提高了LDPE/EVA共混物热分解残留率;LDH和PEA协同作用强化了炭层,提高了复合材料的阻燃性能。     

壳聚糖与二苯甲酮缩合反应的研究

利用壳聚糖的氨基与二苯甲酮发生缩合反应制备Schiff碱,通过L9(34)正交实验,研究了缩合反应的最佳条件:壳聚糖在3%的乙酸中溶胀30 min,pH=10.0,60℃下反应3 h,反应物物质的量比[n(壳聚糖聚合单元)∶n(二苯甲酮)]=1∶6,缩合率达到81.23%。通过红外光谱分析对产物席夫碱的结构进行了确认。     

氯化钠-二乙基二硫代氨基甲酸钠-二苯胍体系分离铜（Ⅱ）

文章建立了一种利用二苯胍作共沉淀剂分离痕虽Cu（Ⅱ）的新方法。Cu（Ⅱ）与二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂，DDTC）形成不溶于水的棕黄色螯合物被吸附在二苯胍的表面，随二苯聪的抚淀而析出，从而使Cu（Ⅱ）得到富察。结果表明：控制pH=1．0，当周体NaCl用量为1．0g，0．0μmol／L钢试剂溶液用量为1．00mL，1．0×10^-3mol/L二苯弧乙醇溶液用量为0．20mL时，Cu^2＋与钢试剂形成棕黄色的螯合物沉淀，随二苯胍共沉淀析出，实现了Cu^2＋-Al^2＋、Cu^2＋-Zn^2＋,Cu^2＋-Mn^2＋间的液-固定量分离。与传统的有机溶剂萃取浮选分离及泡沫浮选分离栩比，该体系具有不使肘有毒害作用的有机溶剂，设备筒单，分离速度快等优点。