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81.
Tianmu Lv Jiang Li Xiao Dong Ji Yu Baolong Yu Ping Li Xueli Yao Yicheng Zhao Yongdan Li 《International Journal of Hydrogen Energy》2017,42(27):17528-17535
In this work, a solid oxide fuel cell with 60 μm samarium doped ceria film as the electrolyte is fabricated with a co-pressing technique. The performance of the cell is measured at 600, 650 and 700 °C. The corresponding maximum power outputs are 236, 331 and 401 mW cm?2, respectively. The measured current–voltage (I–V) curves are straight lines. A linear discharge model is derived based on the Gorelov and Liu modified electromotive force (EMF) equations. The model fits the measured I–V curves with the maximum errors less than 1.5%. The overall activation overpotential of the cell is therefore postulated to be proportional to the polarization current. 相似文献
82.
Peng Xiao Xiaoming Ge Lan Zhang Jong-Min Lee Jing-Yuan Wang Xin Wang 《International Journal of Hydrogen Energy》2012
Strontium molybdate (SrMoO3) as an electronic conductor was incorporated with yttria-stabilized zirconia (YSZ) to form an anode scaffold for solid oxide fuel cells. Gd0.2Ce0.8O1.9 (GDC) nanoparticles were introduced by wet impregnation to complete the Ni-free GDC infiltrated SrMoO3–YSZ anode fabrication. The effects of SrMoO3 on the electrode conductivity and GDC infiltration on the catalytic activity were examined. A pronounced performance improvement was observed both on wet H2 and CH4 oxidation for the 56 wt.% GDC infiltrated SrMoO3–YSZ. In particular, the polarization resistance decreased from 8 Ω cm2 to 0.5 Ω cm2 under wet H2 (3% H2O) at 800 °C with the introduction of GDC. Under wet CH4 at 900 °C, a maximum power density of 160 mW cm−2 was obtained and no carbon deposition was observed on the anode. It was found that the addition of H2O in the anode caused an increase of electrode ohmic resistance and a decrease of open circuit voltage. Redox cycling stability was investigated and only a slight drop in cell performance was observed after 5 cycles. These results suggest that GDC infiltrated SrMoO3–YSZ is a promising anode material for solid oxide fuel cells. 相似文献
83.
采用Czochralski技术生长了掺In摩尔分数分别为1%,2%和3%的In∶Fe∶LiNbO3晶体。测试In∶Fe∶LiNbO3晶体的红外光谱发现:3%In∶Fe∶LiNbO3晶体的OH-吸收峰由Fe∶LiNbO3晶体的3484cm-1位移到3507cm-1。首次以全息法研究了In∶Fe∶LiNbO3晶体波导基片光折变灵敏度。研究表明:晶体波导基片的光折变灵敏度大小顺序为Fe∶LiNbO3>1%In∶Fe∶LiNbO3>2%In∶Fe∶LiNbO3>3%In∶Fe∶LiNbO3。采用锂空位模型讨论了3%In∶Fe∶LiNbO3晶体OH-吸收峰位移的机理。讨论了In∶Fe∶LiNbO3晶体波导基片光折变灵敏度减弱和抗光折变能力增强的机理。 相似文献
84.
对提拉法生长的Ce;YAIO3(简称为Ce:YAP)晶体的开裂现象进行了研究,认为引起开裂的主要内在因素是YAP晶体热膨胀系数的各向异性。研究了Ce:YAP晶体的[010],[101],[121]等几个主要方向在30~800℃范围内的热膨胀系数曲线。结果表明:沿[010]和[101]方向的膨胀系数相差最大。通过对晶体中热应力分布的计算,得出晶棱显露处为应力集中点,指出晶体容易产生开裂的方向是[010]和[101]。通过对晶体的显微形貌观察发现,晶体中存在微裂纹。晶体的各向异性热膨胀系数,晶体生长过程中大的温度梯度以及快的降温速率等是Ce:YAP晶体产生开裂的主要原因。 相似文献
85.
86.
用醇盐法制备了铈和铂元素掺杂的钙钛矿催化材料。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对材料进行了表征。结果表明,催化材料颗粒均匀,直径约30 nm,以钙钛矿(CaTiO3)和烧绿石(Ca2Ti2O6)共存,铈和铂元素分散均匀并形成掺杂的固溶体结构。构建了Pt(111)和铂铈原子替代钛原子的钙钛矿掺杂模型,并采用基于密度泛函理论的第一性原理对CaTixPtyCezO3材料的形成能、态密度和吸附性能进行了对比研究。结果表明,CaTi0.9Pt0.05Ce0.05O3对NH3的吸附能与Pt(111)最接近,掺杂使体系吸附能降低,有利于氨氧化催化的吸附和脱附。 相似文献
87.
掺银TiO2复合薄膜的制备和光催化性能的研究 总被引:7,自引:5,他引:7
研究了通过sol-gel工艺在普通玻璃表面制备均匀透明的掺银锐钛矿型TiO2光催化复合薄膜。研究表明:TiO2复合薄膜由TiO2球形颗粒组成,其颗粒大小在50nm~100nm;薄膜的厚度每镀一次增加约0.09μm;薄膜中出现的锐钛矿在(101)面具有一定的择优取向。甲基橙水溶液的光催化降解实验表明:掺银TiO2复合薄膜的表观降解速率常数明显高于未掺银TiO2薄膜的表现降解速率常数,这为进一步提高TiO2薄膜的光催化活性开辟了新的途径。 相似文献
88.
利用溶胶.凝胶技术制备了TiO2氧敏薄膜,通过氧化物掺杂和贵金属的表面修饰,在空气气氛下烧结氧敏薄膜a结果表明:600℃~800℃下处理的薄膜是以金红石为主晶相及少量锐钛矿的混合晶型,随着温度升高锐钛矿减少,900℃时锐钛矿相的峰基本消失:800℃下处理的薄膜灵敏度明显高于600℃和900℃下处理的薄膜灵敏度。W,Ce氧化物掺杂促进TiO2薄膜微量氧化还原,增加催化反应活性,使薄膜的氧气灵敏度有明显提高:以Pd对W-TiO2薄膜进行表面修饰,使薄膜的阻温特性得到了明显提高。 相似文献
89.
采用提拉法生长出光学质量的Er3 :Yb3 :Y3Al5O12(YAG)单晶,测定了晶体的吸收光谱和上转换荧光光谱,根据Judd-Ofelt理论,计算出Er3 在YAG晶体中的强度参数Ω2=1.074 1×10-20cm2,Ω4=1.295 3×1020cm2,Ω6=0.923 8×1020cm2.由此得到部分波段跃迁的荧光分支比、辐射寿命和积分发射截面积.提出将679 nm波段的4F9/2→4I15/2跃迁作为激光输出进一步研究的新通道. 相似文献
90.