Coloring effect of the organic hybrid of polyamide 6 and N,N′‐ethylene‐bis(tetrabromophthalimide)

Coloring study in organic hybrid of polyamide (PA6) and N,N′‐ethylene‐bis(tetrabromophthalimide) (EPT), where the chromophore was self‐assembled by hydrogen bonding formed between PA6 molecular chains and EPT compound, have been characterized by several techniques. CS930 double wavelength lamella scanner was employed to measure the change of color. The existence of hydrogen bonding in PA6/N‐N′‐ethylene‐bis (tetrabromophthalimide) (PA6EPT) was investigated with Fourier transform infrared (FTIR), the results of which were compared with that of PA6 with the same thermal history. FTIR spectra at room temperature revealed that there is essentially hydrogen bonding between PA6 and EPT. The crystallization behavior of PA6EPT affected by hydrogen bonding was studied by using FTIR. The temperature‐dependent behavior of both PA6 and PA6EPT was studied by temperature‐FTIR spectroscopy and differential scanning calorimetry (DSC). With temperature increasing, changes in sensitive, high‐resolution absorbance spectra are observed as dissolve‐volatilizing thin film. Temperature‐FTIR results showed that the hydrogen bonding in PA6EPT attenuated and dissociated considerably at a smaller rate than PA6, that is to say, hydrogen bonding in PA6EPT is more stable than that in PA6. DSC showed that the melting temperature of PA6EPT and PA6 are similar. However, the crystalline degree and crystalline temperature and melting enthalpy of PA6 and PA6EPT are different. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 104: 594–600, 2007     

催化氧化环己酮/环己醇清洁合成己二酸

以质量分数为 30 %的过氧化氢为氧化剂 ,Na2 WO4·2H2 O为催化剂 ,在酸性配体存在的条件下催化氧化环己酮 /环己醇清洁合成己二酸。反应在无溶剂、无相转移剂条件下进行 ,考察了各种不同配体及配体用量等对反应的影响。采用磺基水杨酸为配体 ,与Na2 WO4·2H2 O的摩尔比为 1∶2时 ,催化氧化环己酮和环己醇的己二酸的分离产率分别为 82 .1%和 6 8.6 %。并进一步考察了该催化体系对环己酮和环己醇混合物的催化性能。     

电化学方法研究碳钢高温水体系中的氢扩散和渗透

本文应用Devanathan渗透装置的原理,设计了一套能用于测量碳钢-高温水体系中氢在碳钢中的扩散和渗透的实验装置,找出了该装置用于测量的最佳工作参数,并用该装置测量了373—473K下氢在碳钢中的扩散系数和扩散速率,讨论了氢在碳钢上还原的机理。     

T302锌锰系脱硫剂脱除H_2S在的宏观动力学

用热重法研究了T302锌锰系脱硫剂脱除H_2S的宏观动力学行为.实验表明,该过程对H_2S为一级反应.在200～400℃的温度范围,反应初期为表面反应控制,中后期转移为颗粒扩散控制.宏观动力学行为可用等效粒子模型来描述.表面反应及固体扩散活化能分别为11.842、20.865kJ/mol.对反应存在最佳温度及固体扩散活化能大于表面反应活化能进行了讨论.     

Ag/CeO2-ZnO催化剂上甲醇部分氧化制氢气研究

研究了用于甲醇部分氧化制氢气反应的Ag/CeO2-ZnO催化剂的制备条件以及反应条件对催化剂性能的影响.Ag/CeO2-ZnO催化剂中银含量、焙烧温度、反应温度以及反应气的比例等对催化剂性能具有很大的影响.Ag/CeO2-ZnO催化剂的制备条件以及反应条件控制在一定范围内时,Ag/CeO2-ZnO催化剂对甲醇部分氧化制氢气具有很高的催化活性与选择性.     

高纯过氧化氢生产中有机物杂质的净化技术进展

介绍了工业级过氧化氢中有机物杂质的来源,综述了高纯过氧化氢生产中有机物杂质的净化技术研究进展,包括精馏、吸附、离子交换树脂、溶剂萃取、结晶、膜分离技术以及这些技术的组合净化技术。精馏净化产品纯度不高,但技术成熟,可工业放大;膜分离净化技术较安全,但膜的寿命短;吸附树脂工艺简单、净化效率高,但树脂易被氧化。指出以精馏为前净化技术,再与膜分离、树脂吸附相结合是有机碳杂质去除技术的发展趋势。     

Ni添加对Ti_(0.47)V_(0.28)Mn_(0.15)Cr_(0.1)储氢合金电化学性能的影响

通过X射线衍射谱(XRD)、气态吸放氢行为(PCT曲线)、电化学充放电性能、电化学阻抗谱(EIS),考察了Ni添加对Ti_(0.47)V_(0.28)Mn_(0.15)Cr_(0.1)储氢合金的电化学性能的影响。结果表明:Ti_(0.47)V_(0.28)Mn_(0.15)Cr_(0.1)的电化学活性很差,在碱液中几乎不能放电,添加Ni之后得到了明显改善。随着Ni含量的增加,Ti_(0.47)V_(0.28)Mn_(0.15)Cr_(0.1)Ni_x(x=0～0.25)合金电极的放电容量先增大后减小,在x=0.15时达到最大值310mA·h·g~(-1)。     

T406型脱氯剂的研制与工业应用

报导了型脱氯剂的研制、性能试验和工厂运行结果。与国内外常见同类脱氯剂的对比试验及工业应用表明, 由化工部西北化工研究院开发研制的这一新型脱氯剂具有抗压碎强度高, 净化度高, 氯容量高的特点, 可以在常温下用于气相和液相原料中氯化物的脱除。即使在低温（4℃）下, 净化后原料中氯降至左右的情况下抓容量仍高达18％以上。该脱氯剂还能同时脱除原料中的硫。T406型脱氯剂已工业应用于混合二甲苯和氢原料的脱氯, 使用效果良好。     

硫化氢制酸的生产技术进展

根据近年的文献报道，评述了硫化氢制酸的生产技术近况。内容包括硫化氢制成硫磺然后再生产硫酸，以及以硫化氢为原料直接制得硫酸。主要从工艺过程、二氧化硫回收率及产品硫酸的浓度等方面加以归纳和概述。通过比较分析得出，湿气制酸（WAX）工艺无论从工艺生产流程，还是二氧化硫转化率、能耗、操作费用和余热回收率等方面都有其独到之处，值得借鉴和引进推广。