咪唑啉酰胺在CO_2溶液中铁表面上的吸脱附行为

采用扫描隧道显微镜（ＳＴＭ）观察到在含ＣＯ２的ＮａＣＩ溶液中,纯铁表面的腐蚀为不均匀腐蚀咪唑啉酰胺（ＩＭ）能够在ＣＯ２溶液中稳定吸附在钢铁的表面．当外加电位超过脱附电位时,ＩＭ发生脱附     

反相离子对高效液相色谱法分析咪唑啉型阳离子表面活性剂初探

对采用反相离子对高效液相色谱法分析咪唑啉型阳离子表面活性剂时，流动相添加剂、流动相的组成及其酸度对分离测试的影响进行了考察与讨论。实验结果表明，高氯酸盐、硫酸是这一分析的良好的流动相添加剂；流动相中加入四氢呋喃及保持流动相一定的酸度可改善在常用波长下的检测效果。     

咪唑啉基双季(镂)-季铵盐型缓蚀杀菌剂的合成与性能研究

以1,3-二溴丙烷、三苯基膦和十六烷基氨乙基咪唑啉为原料,合成了一种新型的咪唑啉基双季(锛)-季铵盐型缓蚀杀菌剂,并对产物的结构进行了表征.采用平皿计数法测定产物的杀菌性能,结果表明:在药剂用量为3mg/L时,大肠杆菌杀菌率达95％以上;并且通过旋转挂片腐蚀实验方法,对产物的缓蚀性能进行测定,研究了介质温度、缓蚀剂浓度以及腐蚀接触时间对缓蚀效率的影响.     

氨基磺酸溶液中烷基咪唑啉对碳钢的缓蚀作用

采用失重实验、电化学和扫描电镜等方法研究了2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(UHCI) 在8 mass%氨基磺酸溶液中对碳钢的缓蚀行为。失重实验表明,该缓蚀剂在氨基磺酸溶液中能够有效地抑制碳钢腐蚀,当缓蚀剂的质量分数为0.4 mass%时,碳钢腐蚀速率为0.6370 g/(m²•h),缓蚀效率达到90.12%。极化曲线测试结果表明,该缓蚀剂为混合型缓蚀剂。该缓蚀剂的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附机理是一种物理-化学混合吸附。扫描电镜结果也证明 UHCI可有效地抑制氨基磺酸对碳钢的腐蚀。     

新型拓扑指数和神经网络研究咪唑啉衍生物的缓蚀性能

 基于分子图论提出了一种用于表征咪唑啉衍生物分子局部化学微环境及原子杂化状态的新颖结构描述子,即电性连接性指数⁰K^v、¹K^v和咪唑啉环非氢原子平衡总电荷分数 MCI,用于研究15种咪唑啉类缓蚀剂抗 CO₂、H₂S 腐蚀性能的定量构效关系。结果表明,模型计算值、留一法交互检验预测值的复相关系数分别为0.9764、 0.9546,所建模型具有良好的稳定性和外部预测能力;同多元回归方法比较,运用人工神经网络法的复相关系数为0.9848,结果更精确;增加咪唑啉环上取代基长度、减小分子的支化度和降低咪唑环非氢原子平衡总电荷分数能显著提高咪唑啉缓蚀剂的缓蚀效率。     

有机硼系咪唑啉的合成与其非水体系表面性能研究

研究了有机硼系咪唑啉的合成工艺,选出了较佳的工艺条件为硼酸与油酸咪唑啉摩尔比１∶３,反应温度１８０℃,反应时间６ｈ,在非水体系中测试结果表明该活性剂无明确ｃｍｃ,具有低泡性及良好润湿性,随浓度增大吸光度增加     

咪唑啉缓蚀剂缓蚀性能的理论研究

 采用量子化学计算、分子动力学模拟和分子力场相结合的方法，评价了5种具有不同烷基链长的2-烷基-1-氨乙基咪唑啉缓蚀剂抑制CO₂腐蚀的性能，并分析了其缓蚀机理。结果表明，5种缓蚀剂分子的反应活性区域均集中在咪唑环上，亲电反应中心为3个N原子，可在金属表面形成多中心吸附；当烷基碳链长度大于11时，缓蚀剂在金属表面可形成一层高覆盖度、致密的疏水膜，可有效阻碍溶液中的腐蚀介质向金属表面扩散，从而达到阻碍或延缓腐蚀的目的；缓蚀剂膜的稳定性以及膜与金属基体的结合强度随链长的增加而增大。缓蚀剂缓蚀性能的理论评价结果与实验结果基本吻合。     

高效咪唑啉污水缓蚀剂的合成及现场应用

以松香、蓖麻油与二乙烯三胺在一定条件下合成咪唑啉类MB缓蚀剂，由于松香型咪唑啉和蓖麻油型咪唑啉，化学结构和相对分子质量各异。两者相互补充，能够在金属表面形成致密的保护膜。近几年来，使用MB缓蚀剂处理胜利东辛采油厂污水，使得腐蚀速率控制在较低水平，通过室内评价与现场应用实验，证明其有高效的缓蚀作用。     

酸性黑油咪唑啉的合成

以酸性黑油为原料合成咪唑啉。考察了物料配比、温度、反应时间等因素对合成的影响，通过正交试验得出了优化工艺条件。对其在旋转挂片腐蚀试验仪内进行了水处理剂缓蚀性能测试。     

羟乙基咪唑啉对矿物润滑油生物降解及摩擦学性能的影响

以液体石蜡模拟矿物润滑油基础油,考察羟乙基咪唑啉作为润滑油生物降解促进剂对液体石蜡生物降解性、抗磨减摩性、热稳定性、抗腐蚀性、防锈性的影响。结果表明：羟乙基咪唑啉可显著提高液体石蜡的生物降解性,其原因是羟乙基咪唑啉降低了油/水界面张力和加速了微生物生长;羟乙基咪唑啉还可在一定程度上改善液体石蜡的抗磨减摩性、抗腐蚀性和防锈性,且对液体石蜡热稳定性影响不大。