端承桩中的工程桩作抗拔桩的理论分析及实际应用

大颗粒尿素厂房钻孔灌注端承桩基础的施工质量检测中，为了降低工程投资，减少工程成本，利用工程桩作为单桩竖向静荷载试验中的抗拔桩，并对其抗拔承载力进行计算。     

介孔材料化学改性研究进展

综述了介孔材料化学改性目的，改性原理以及改性方法。介孔材料的化学改性包括对材料骨架的修饰以及对孔道表面的功能化，介孔材料表面自由硅醇键、双羟基硅醇踺是化学改性的基础，利用疏水性物质改性可以提高材料的水热稳定性，引入催化活性组分可以提高催化性能，利用具有特定官能团的硅烷偶连剂改性，则能够实现特殊的目的。详述了化学改性方法，包括元素取代法、共价键移植法和有机硅烷偶连法。元素取代法是对分子筛骨架结构的修饰，共价键移植法是一种不引起孔道结构破坏且非常有效的骨架修饰方法，对介孔材料表面进行有机硅烷偶连剂法修饰改性主要有两种途径：即共沉淀法和后移植法。     

对位芳香族聚酰胺纤维及其增强复合材料的发展

介绍了对位芳香族聚酰胺纤维(对位芳纶)特别是聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的国内外发展情况,包括纤维品种、产量、性能和该类纤维作为先进复合材料骨架的发展情况。指出我国发展包括芳纶Ⅲ在内的对位芳纶产业的必要性和紧迫性,以及芳纶表面改性、树脂基体及增强复合材料的研究重点和方向。     

新型AGR管材的性能及应用前景

新型供水管材-AGR管(亚克力共聚PVC管)，采用超微粒子丙烯酸树脂弹性体与PVC接枝共聚而成，在保持原有PVC刚性性能基础上，提高了低温冲击性能及卫生性能，可用于供水管、抗震管及其他饮料和化工流体的输送。     

木材液化及其在高分子材料中的应用

木材通过液化可转化为具有反应活性的液态产物,进一步反应可以制备胶粘剂、聚氨酯材料等新型高分子材料。文章从方法、机理以及其产物在制备高分子材料等方面对木材液化的研究进展进行了评述。     

Mn对含炭耐火材料抗渣侵蚀性的影响

以烧结板状刚玉、锆莫来石、天然鳞片状石墨为主原料 ,酚醛树脂为结合剂 ,Al、Si、B4C、Mn粉为添加剂 ,经 1 4 50℃埋炭烧成后 ,制成铝炭和铝锆炭系列试样 ,并对各试样的抗渣侵蚀性能进行了对比研究。结果表明 :在铝锆炭材料中 ,当Mn与Al、Si复合加入且Mn与C的质量比为 1∶4时 ,试样的抗侵蚀性和渗透性均较好 ;在铝炭材料中 ,当Mn与Al、Si、B4C复合加入且Mn与C的质量比为 1∶4时 ,试样的抗渗透性较好     

织构型钙钛矿铁电材料的研究进展

简要介绍了压电铁电材料的种类及发展历程,重点比较了压电陶瓷和压电单晶在性能和制备中的差异,提出了制备织构型压电陶瓷的必要性.以钙钛矿型PMN-PT压电陶瓷为例,提出了产生织构结构的简便有效的方法-模板晶粒生长法(TGG法);同时具体分析了制备PMN-PT粉体、模板粒子的常用方法以及使模板产生定排列的方法.论述了目前已经取得的一些成果,提出了该体系织构材料今后的发展方向和应用前景.     

Ni添加对Ti_(0.47)V_(0.28)Mn_(0.15)Cr_(0.1)储氢合金电化学性能的影响

通过X射线衍射谱(XRD)、气态吸放氢行为(PCT曲线)、电化学充放电性能、电化学阻抗谱(EIS),考察了Ni添加对Ti_(0.47)V_(0.28)Mn_(0.15)Cr_(0.1)储氢合金的电化学性能的影响。结果表明:Ti_(0.47)V_(0.28)Mn_(0.15)Cr_(0.1)的电化学活性很差,在碱液中几乎不能放电,添加Ni之后得到了明显改善。随着Ni含量的增加,Ti_(0.47)V_(0.28)Mn_(0.15)Cr_(0.1)Ni_x(x=0～0.25)合金电极的放电容量先增大后减小,在x=0.15时达到最大值310mA·h·g~(-1)。     

吸附制冷用复合吸附剂导热性能强化

采用混装和添加导热材料强化吸附剂的传热,在高真空重量装置上测定了复合吸附剂的吸附等温线;对吸附剂的吸附和脱附性能进行了差热分析;在吸附制冷循环模拟实验装置上评价了吸附剂传热性能。结果表明:添加导热材料制备的吸附剂导热性能得到了明显改善,吸附床层传热温差降低了23%～30%;复合吸附剂等温线形状没有发生改变,吸附质量分数有所下降;单位质量吸附剂的制冷量提高7.5%～12.5%;混装铁屑的吸附剂制冷量比其单独使用时高24%。     

Structural and electrochemical characterization of mechanochemically synthesized calcium zincate as rechargeable anodic materials

Hydrated calcium zincate was synthesized by mechanical ball milling of ZnO and Ca(OH)₂ in water at room temperature. The structural and electrochemical properties of this material used as rechargeable anodic material were examined by microelectrode voltammetry, charge–discharge measurements and structural analysis. The results showed that during mechanical milling, ZnO, Ca(OH)₂ and H₂O reacted rapidly to form Ca[Zn(OH)₃]₂ · 2H₂O which was subsequently transformed to a stable structure CaZn₂(OH)₆ · 2H₂O. Since this composite oxide has lower solubility in KOH solution (<35 wt %) and better electrochemical reversibility than ZnO-based negative materials, the zinc anodes using this material can overcome the problems of shape changes and dendritc formation, and therefore exhibit improved cycling life.