全文获取类型
收费全文 | 15933篇 |
免费 | 1856篇 |
国内免费 | 847篇 |
专业分类
电工技术 | 105篇 |
技术理论 | 1篇 |
综合类 | 822篇 |
化学工业 | 8159篇 |
金属工艺 | 379篇 |
机械仪表 | 405篇 |
建筑科学 | 174篇 |
矿业工程 | 249篇 |
能源动力 | 173篇 |
轻工业 | 2136篇 |
水利工程 | 26篇 |
石油天然气 | 1502篇 |
武器工业 | 142篇 |
无线电 | 1123篇 |
一般工业技术 | 2281篇 |
冶金工业 | 207篇 |
原子能技术 | 177篇 |
自动化技术 | 575篇 |
出版年
2024年 | 122篇 |
2023年 | 421篇 |
2022年 | 933篇 |
2021年 | 960篇 |
2020年 | 658篇 |
2019年 | 624篇 |
2018年 | 537篇 |
2017年 | 530篇 |
2016年 | 618篇 |
2015年 | 596篇 |
2014年 | 898篇 |
2013年 | 1029篇 |
2012年 | 1052篇 |
2011年 | 1006篇 |
2010年 | 708篇 |
2009年 | 749篇 |
2008年 | 620篇 |
2007年 | 819篇 |
2006年 | 804篇 |
2005年 | 700篇 |
2004年 | 578篇 |
2003年 | 486篇 |
2002年 | 413篇 |
2001年 | 429篇 |
2000年 | 369篇 |
1999年 | 320篇 |
1998年 | 277篇 |
1997年 | 231篇 |
1996年 | 210篇 |
1995年 | 172篇 |
1994年 | 127篇 |
1993年 | 116篇 |
1992年 | 95篇 |
1991年 | 87篇 |
1990年 | 64篇 |
1989年 | 35篇 |
1988年 | 31篇 |
1987年 | 28篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 37篇 |
1984年 | 34篇 |
1983年 | 25篇 |
1982年 | 34篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 3篇 |
1976年 | 5篇 |
1959年 | 1篇 |
1951年 | 13篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
961.
聚合物分子量及分子量分布是水解聚丙烯酰胺评价和合成研究的重要指标之一,在研究其黏度、水力学半径、降解规律和聚合物筛选评价等方面有着重要应用。本文简要回顾了黏度法、光散射法、凝胶色谱法、联用技术、场流技术的基本原理及在测定水解聚丙烯酰胺分子量中的应用及发展情况。黏度法设备简单,对操作人员要求较低,易于掌握,是目前主要评价手段;光散射法对样品除尘等要求较高,主要用于机理研究与分析,在大庆油田已有应用;驱油用的水解聚丙烯酰胺由于分子量大、非体积效应显著,应用凝胶色谱技术测其分子量还需要做大量的研究工作;场流技术能有效解决聚合物分子的剪切断裂问题,具有比较广阔的发展前景。 相似文献
962.
963.
964.
山奈酚分子印迹聚合物的制备及其性能表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用分子印迹技术,以山奈酚(Kaempferol,KAE)为模板分子,2-乙烯基吡啶(2-Vpy)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,合成了山奈酚分子印迹聚合物(KAE-MIP)。采用静态平衡结合实验评价了KAE-MIP对底物分子的结合特性,并进行了吸附动力学研究。结果表明,KAE-MIP对KAE呈现出了很高的选择吸附特性;Scatchard分析显示KAE-MIP对KAE存在不同亲和力的两类结合位点;与对照物在KAE-MIP上的吸附行为比较表明,KAE-MIP对KAE具有良好的分子识别性能;KAE-MIP对KAE的选择性吸附基本在2 h之内完成。 相似文献
965.
Sofia Pettersson Dr. Violeta I. Pérez‐Nueno Dr. Maria Pau Mena Dr. Bonaventura Clotet Dr. José A. Esté Dr. José I. Borrell Dr. Jordi Teixidó Dr. 《ChemMedChem》2010,5(8):1272-1281
The CXCR4 receptor has been shown to interact with the human immunodeficiency virus (HIV) envelope glycoprotein gp120, leading to fusion of viral and cell membranes. Therefore, ligands that can attach to this receptor represent an important class of therapeutic agents against HIV, thus inhibiting the first step in the cycle of viral infection: the virus–cell entry/fusion. Herein we describe the in silico design, synthesis, and biological evaluation of novel monocyclam derivatives as HIV entry inhibitors. In vitro activity testing of these compounds in cell cultures against HIV strains revealed EC50 values in the low micromolar range without cytotoxicity at the concentrations tested. Docking and molecular dynamics simulations were performed to predict the binding interactions between CXCR4 and the novel monocyclam derivatives. A binding mode of these compounds is proposed which is consistent with the main existing site‐directed mutagenesis data on the CXCR4 co‐receptor. Moreover, molecular modeling comparisons were performed between these novel monocyclams, previously reported non‐cyclam compounds from which the monocyclams are derived, and the well‐known AMD3100 bicyclam CXCR4 inhibitors. Our results suggest that these three structurally diverse CXCR4 inhibitors bind to overlapping but not identical amino acid residues in the transmembrane regions of the receptor. 相似文献
966.
采用容积法测定了CO2在两种炭分子筛(CMS-200A、CMS-200B)上的吸附等温线,温度为273K、相对压力为0.000001~0.9。通过HK模型和D-R方程对吸附平衡数据进行分析,计算得到了两种炭分子筛的孔径分布。结果表明:两者的孔径分布主要在0.35~0.8nm之间,CMS-200B的平均孔径略大于CMS-200A。HK模型和D-R方程两种方法均可以反映出两种炭分子筛孔径分布的差异,且计算得到的结论是一致的。 相似文献
967.
968.
969.
970.