纳米羟基磷灰石对人工龋的影响

为研究纳米羟基磷灰石（HA）对人工龋再矿化效果及对变形链球茵致龋能力的影响,利用磷酸二氢钙制备纳米HA,乳酸脱矿方法制备人工龋,并检测纳米HA对变形链球菌粘附状况的影响及人工龋再矿化前后牙釉质显微硬度．人为接种变形链球菌到SD大鼠口腔,获得动物龋齿,以含漱的方法对动物口腔进行处理,并用扫描电子显微镜观测动物牙齿形貌．研究结果表明：纳米HA对变形链球菌同时具有抗粘附和解粘附双重作用;纳米HA对人工龋有良好的再矿化作用,可显著提高人工釉质龋的显微硬度．动物试验结果表明：纳米HA有效地抑制了变形链球菌的致龋能力．     

用超声分散法和研磨法制备纳米羟基磷灰石/聚酯型弹性体复合材料的比较

分别用超声分散法和研磨法制备了纳米羟基磷灰石(n-HA)/聚1,2-丙二醇-癸二酸-柠檬酸酯复合材料。通过差示扫描量热法、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对复合材料中n-HA的分散性及复合材料的玻璃化转变温度进行了分析,测试了复合材料的溶胶含量、力学性能及降解性能。结果表明,无论是采用研磨法还是超声分散法制备的复合材料,其玻璃化转变温度和溶胶含量都随着n-HA质量分数的增加而降低,降解速率都随着n-HA质量分数的增加而减小。研磨法是改善n-HA在复合材料中的分散性、提高复合材料力学性能的有效方法。用该方法通过改变n-HA质量分数可使复合材料的拉伸强度提高8.2倍,弹性模量提高11.4倍,而扯断伸长率基本保持不变。     

PLLA/n-HA复合材料降解中分子量变化

采用超生分散技术,以聚乳酸(PLLA)和纳米羟基磷灰石(HA)为原料,制备PLLA/n-HA复合材料.并分为四组复合材料的样品,研究PLLA/n-HA复合材料在生理盐水中的降解性能,以及降解过程中pH值变化.结果表明,随着HA含量的增加,复合材料在生理盐水中的降解速率减缓,pH值下降.     

共滴定法制备纳米羟基磷灰石/甲壳素复合材料

以饱和氢氧化钙上清液、磷酸、甲壳素为主要原料,在37℃,PH值为9,反应时间6小时的条件下,采用共滴定法制备纳米级羟基磷灰石-甲壳素复合材料,并通过XRD、SEM、TEM、IR检测等测试手段对材料进行分析表征。结果表明:复合材料中的羟基磷灰石为类似于自然骨矿物相的弱结晶的含碳酸纳米晶体,粒径在40-100nm之间,均匀分散于有机相甲壳素中,纳米HAP有择优取向生长的迹象;复合后甲壳素的酰胺谱带向低波数方向发生移动,说明复合材料中两相间发生了某种相互作用。复合材料的真密度为3.06g/cm3。进行注射成型实验,在水料比为1.8ml/g时,材料适合注射成型。此复合材料可望成为较理想的骨修复材料。     

原位复合纳米羟基磷灰石／聚乙烯醇水凝胶的制备及性能研究

原位合成方法制备了n—HA／PVA复合水凝胶．通过调节聚乙烯醇、纳米羟基磷灰石和水的含量，制备了不同配比的复合水凝胶．用燃烧实验、TEM、IR和XRD等对材料的组成和结构进行了表征，并测定了水凝胶的力学性质．结果表明，PVA高分子空间三维结构对羟基磷灰石晶体的原位水热生长有一定影响，复合水凝胶中n-HA与PVA有一定键合，两相分布均匀，羟基磷灰石的含量对复合水凝胶的力学强度有很大影响．     

氧化石墨烯/纳米羟基磷灰石复合粉体的制备及其细胞毒性

采用改进Hummers法制备了氧化石墨烯（GO）,再与Ca（NO₃）₂和（NH₄）₂HPO₄通过溶液离子共滴定法制备GO/纳米羟基磷灰石（nHAP）复合粉体材料。利用TEM、XRD、FTIR、XPS等分析了GO/nHAP复合粉体的形貌、相结构、官能团以及元素化学价态变化,最后通过3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四氮唑溴（MTT）法对GO/nHAP粉体复合材料的生物学性能进行检测。结果表明：GO/nHAP复合粉体中nHAP呈现晶簇针状,且分散均匀,尺寸约为50~100 nm,GO片层尺寸为1 000~4 000 nm;nHAP在GO表层原位形核,并沿着（112）晶面择优生长,两相通过化学键的形式结合;GO/nHAP复合粉体材料无细胞毒性。     

Microstructure and phase composition of Ti-based biocomposites with different contents of nano-hydroxyapatite

Nano-hydroxyapatite （nHA） and titanium （Ti） powders with different ratios were prepared by mechanical ball milling, and then sintered in vacuum environment. The microstructure and phase composition of Ti-based biocomposites with different contents of nHA（5% and 10%, in volume fraction） were investigated. Meanwhile, the phase composition of pure Ti was studied for contrast. The results show that Ti phase forms a finer continuous network microstructure with few porous after milling and sintering. The higher amount of nHA powders are added, the higher amount of porous are achieved, while the fracture morphology becomes coarser. The specimen with contents of 10% nHA has serious interface reaction after sintering at 1100 ℃, it varies with the pure Ti specimen. Combined with the XRD and EDS analysis, it can be founded that elements Ca, P, O and Ti diffuse on the interface, and the phases of Ti, Ti2o, Ti5P3, CaTiO3 and TiOx can be ascertained in nHA/Ti composites.     

PVP为模板控制合成纳米羟基磷灰石及其机理

采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板荆仿生合成了纳米羟基磷灰石(nHAP),并通过控制PVP的添加量合成出长棒、短棒和球形的nHAP.通过XRD、FTIR、TG-DTA和TEM分别对nHAP的晶相、化学组成、热稳定性和形貌进行分析.研究表明,PVP与nHAP之间存在较强的化学键合,且合成nHAP的形貌随PVP的添加量而改变,nHAP的结晶度随PVP添加量的增大而降低;最后通过化学键及配位理论对PVP合成过程中控制nHAP颗粒形貌的机理进行了探讨.     

纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合微球的原位仿生制备及表征

为解决纳米羟基磷灰石/壳聚糖(nHA/CS)复合微球中nHA团聚及分散不均的问题, 本研究在油包水的乳液体系中, 原位仿生制备了nHA/CS复合微球, 并与共混法制备的nHA/CS复合微球进行了对比研究。利用扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、红外(FTIR)和激光粒度仪等手段对不同微球的理化性能进行表征。结果表明: 相比共混法, 原位仿生制备的nHA/CS复合微球形态圆整均匀, 分散性好, 粒径分布较窄, 平均粒径为8.62 μm, nHA晶体均匀分布在微球内部及表面, 并与CS基质以化学键结合。该复合微球有望用于骨组织工程及药物控制释放。     

纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇复合水凝胶的制备和性能研究

通过溶液法首次将纳米羟基磷灰石晶体与聚乙烯醇溶液复合,制备了一系列纳米羟基磷灰石／聚乙烯醇复合水凝胶材料．用TEM、IR、XRD、TG／DTG、DSC和燃烧实验对材料的结构和组成进行了表征,并对复合材料的热稳定性进行了研究。结果表明所制备的n-HA／PVA复合水凝胶材料组成均一,各相比例易于调控。是一种很有前景的生物医用复合材料。