Ag(Ⅰ)-5-Br-PADAP-SDS 体系的褪色分光光度法测定硫化物的研究

在ｐＨ５．３～６．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，有十二烷基硫酸钠存在，硫化物使Ａｇ（Ⅰ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物的颜色减退。Ｓ２－在０～５μｇ／２５ｍＬ范围，吸光度减弱与Ｓ２－浓度成正比。其表现摩尔吸光系数为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法用于污水中硫化物的测定，结果满意。     

一类萤光酮试剂的析相体系研究4──邻氯苯基萤光酮析相光度法测定矿石中痕量镓

研究了镓－邻氯苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００析相显色体系，建立了测定镓的析相光度法。在ｐＨ７．０磷酸二氢钾－磷酸氢二钠缓冲介质中，镓－邻氯苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束溶液在９５℃加热１ｈ，配合物即被ＴｒｉｔｏｎＸ－１００相完全富集．最大吸收峰为５７５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０５×１０５Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１，镓含量０～８μｇ／５ｍＬ服从比耳定律，采用Ｐ３５０萃取树脂分离，应用于矿石中微量镓测定，结果满意。     

络合剂对胶束三元络合物显色体系的影响1──锆(Ⅳ)-m-NPF-CTMAB 显色体系及其应用

在０．２４～０．４２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，研究了１７种络合剂对锆（Ⅳ）－ｍ－ＮＰＦ－ＣＴＭＡＢ显色反应的影响。除乳酸、甘露醇、α－羟基异丁酸、氧代戊二酸和柠檬酸外，其余络合剂都使体系的吸光度降低。有乳酸和甘露醇存在下，有色络合物的表观摩尔吸光系数为１．３０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｚｒ（Ⅳ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。方法用于铝合金中微量锆的测定，结果满意。     

新试剂2-(2''''-苯并噻唑偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与钛(Ⅳ)和 CTMAB 形成三元络合物显色反应的研究

在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，２－（２′－苯并噻唑偶氮）－１，８－二羟基－３，６－苯二磺酸与钛（Ⅳ）在ｐＨ３．５～４．５范围内发生高灵敏的显色反应，形成一种蓝色的三元胶束络合物，其最大吸收波长位于６５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．２２×１０５·Ｌ·ｃｍ－１。络合物中钛（Ⅳ）与显色剂的组成比为１：２，钛含量在０～８．０μｇ／２５ｍＬ范围内符从比尔定律。间用于铝合金中微量钛的测定，结果满意。     

混配多元络合物在分离和光度分析中的应用

综述了混合配位多元络合物在分离和分光光度分析中的应用。溶剂萃取分离中的协同萃取，是形成混配多元络合物的主要表现。在分光光度分析中，金属离子同显色剂和辅助配位体形成的混合配位多元络合物，使显色反应灵敏度和选择性都得到提高。     

5-碘[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉光度法测定银

合成了新试剂 5 碘 [杯 (4 )芳烃偶氮 ]氨基喹啉 (简称ICAQ ) ,并研究了该试剂与银显色反应条件。结果表明 ,在pH7 5的NaH2 PO4 -Na2 HPO4 缓冲介质中 ,在Tween 60存在下 ,试剂与银发生显色反应 ,生成 1:1稳定络合物。建立了测定银的光度法新体系 ,λmax=65 0nm ,ε =9 5 2× 10 4 ,在 2 5mL溶液中银的质量在 0～ 3 0 μg范围内符合比尔定律。方法用于显影液和工业废水中微量银的测定 ,结果令人满意。     

Zn2+-H2O2-罗丹明B体系催化光度法测定痕量锌的研究

研究了在稀H2SO4介质中,Zn2+催化H2O2氧化罗丹明B褪色的指示反应,由此建立了新的测定痕量锌催化光度法.线性范围为25 mL溶液中0～3.2μg Zn2+,检出限为2.5×10-8g/mL.方法用于测定人发中痕量锌,结果满意.     

铁矿石中SiO_2,CaO,MgO,Al_2O_3的系统分析

以过氧化钠为熔剂 ,于铁坩埚内进行快速熔融试样 ,熔块以水浸取 ,硝酸溶解盐类 ,对铁矿石、球团矿、烧结矿中二氧化硅、氧化钙、氧化镁、三氧化二铝进行系统分析。与国家标准方法相比 ,本法具有操作简便 ,准确性好 ,速度快 ,成本低 ,测定范围宽等特点     

1-羟基-2-(5-氯-2-吡啶偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸与铜的显色反应研究

研究了新试剂1 羟基 2 (5 氯 2 吡啶偶氮) 8 氨基 3,6 萘二磺酸(5 Cl PAH)与铜(II)的显色反应。结果表明,在pH7.42～8.49的硼砂 盐酸缓冲体系中该试剂与铜(II)可形成1∶1的蓝色配合物,其最大吸收波长位于640nm处,表观摩尔吸光系数为ε640=3.12×104L·moL-1·cm-1,铜(II)浓度在0～12.5μg/10mL的范围内符合比耳定律。将方法用于铝合金样和标准水样中微量铜的测定,结果满意。     

野马追中总黄酮的测定

采用冷浸法、加热回流法和超声法3种提取方法提取了野马追中的总黄酮，用芦丁作为对照品，硝酸铝——亚硝酸钠紫外——可见分光光度法测定野马追中总黄酮含量．在选定的实验条件下，芦丁的浓度和吸光度呈良好的线性关系，标准曲线的相关系数为0．9999，测定的相对标准偏差为1．27%—1．63％，平均回收率为98．20％．该方法简便、快速、灵敏度高，并具有较好的精密度与准确度，适合中药总黄酮含量的测定．结果显示：野马追中含大量黄酮类化合物，含量在2％左右；不同提取方法比较，超声法黄酮的浸出率最高．