一类新的广义形态学混合滤波器

传统形态学滤波器滤波后的图像灰度值产生偏移, 滤波算子抑制噪声效果较差. 基于双路对偶形态学算子的混合滤波器解决了传统形态学滤波器存在的灰度值偏移问题, 但运算次数多, 处理速度较慢. 提出了广义混合交变序列滤波器, 该滤波器继承了一般混合交变序列滤波器的重要性质, 保持了对偶滤波器的强对称性, 且运算量减少了一半. 仿真实验表明, 该混合滤波器不仅去除了图像中的高斯噪声, 而且保留了图像细节, 最终滤波后的图像具有较高的峰值信噪比和较小的均方根误差. 在保证峰值信噪比的前提下, 广义形态学混合滤波器较一般形态学混合滤波器的处理速度提高了一倍多.     

一体双驱对称式压电悬臂梁微驱动器

设计了一种一体化加工的双驱对称式压电悬臂梁微驱动器。对压电驱动器工作原理、压电驱动器在准静态工况与共振工况下的输出特性进行了理论分析,确定压电驱动器几何尺寸。介绍了压电驱动器的多层复合结构与一体双驱的实现方式。制作了压电驱动器样机,并通过有限元仿真分析与测试实验相结合的方式得到压电驱动器的阻抗特性与输出特性曲线。将压电驱动器运用在轮式机器人,验证了设计的可行性。     

一般离散完整系统Mei对称性的精确不变量与绝热不变量

研究一般离散完整系统Mei对称性的精确不变量和绝热不变量.给出未受扰动时一般离散完整系统Mei对称性导致的精确不变量,讨论在小扰动作用下系统Mei对称性的摄动,得到一般离散完整系统Mei对称性的摄动导致的一类绝热不变量.最后举例说明结果的应用.     

船载测控雷达偏馈信号动态控制系统的设计

为了满足船载统一测控系统沟通无线偏馈射频链路进行遥测误码率测试的要求,进一步构建系统联调联试的动态射频信号环境,设计了船载测控雷达偏馈信号动态控制系统。通过系统监控台手动或自动远程控制位于天线背部中心体的数控衰减器,可实现雷达天线在对冷空的情况下接收偏馈射频信号幅度的变化,也可实现船载测控雷达系统联调过程中模拟目标动态变化情况,进而分析对系统跟踪性能的影响。该系统经过数次海上测控任务的检验,证明其方法科学有效、操作方便快捷、运行稳定可靠,达到了充分检验设备性能、提高任务准备效率的目的。     

太赫兹液晶反射阵列移相单元的设计与分析

为了满足高增益天线大的移相度和可工作在太赫兹频段,设计了一种基于液晶的双偶极子反射移相单元结构。采用液晶的等效介电常数模型,在频率为335~345 GHz频段均产生360o以上的相移,在342 GHz实现最大相移390o。为了减小液晶不均匀性对相移产生的影响,建立了单元的精确模型,该模型在频率范围为330~338 GHz时均产生了250o以上的相移,在336 GHz实现最大相移285o。与均匀液晶等效介电常数模型相比,产生最大相移的频率点发生了变化,并且产生了最大为105o的移相差值,这在相控反射阵列天线的设计中是不可忽略的。     

非线性光学偶氮分子的合成和跃迁偶极矩的测定

以对硝基苯胺、苯胺、5 氨基嘧啶和N,N 二羟乙基苯胺为原料通过两步重氮化-偶合反应合成了两种给体-受体型非线性光学偶氮分子,用红外光谱、核磁共振、熔点、紫外光谱进行了表征,测定了分子的跃迁偶极矩,两个化合物的跃迁偶极矩分别为7 12D和8 76D,它们在不同极性溶剂中表现出明显的溶致变色效应,紫外吸收最大位移分别达到20nm和15nm。     

3,5-二溴-4-羟基苯甲醛的鉴定及其晶体结构

3,5-二溴 - 4-羟基苯甲醛晶体经X射线结构分析表明 ,晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 (l) /m。晶体学参数 :a=4.30 0 3(7) ,b =1 4.1 2 2 (l) ,c=6.6958(8) A ,β =1 0 0 .0 6(1 )°,V =40 0 .38(9)A。3,Z =2 ,Mr=2 79.92 ,Dc=2 .32 2 g/cm3,μ =1 0 .0 65mm- 1 ,F(0 0 0 ) =2 64。偏离因子R =0 .0 381 ,wR =0 .0 883,S =0 .91 4,(△ρ) max=0 .0 4 78eA。 - 3。分子具有镜面对称。分子中 ,醛基为取向无序。     

20年来中国磁偶极子理论研究进展

简述20年来中国无损检测中磁偶极子理论研究的概况和进展,主要介绍磁偶极子,有限长磁偶极线和极带,磁粉颗粒的受力,磁化场方向对粉粉显现缺陷的影响,棒料,管材和方钢的纵向磁化,工件表面沟槽深度对其引起漏磁场的影响,周向磁化工时工件底棱上的杂乱显示成因,圆盘边缘柱面上沟槽内外漏磁场的蟹 表达式和针状磁介质对两个点磁荷间磁力的影响等。     

High-quality, oriented and mesostructured organosilica monolith as a potential UV sensor

We synthesized high-quality and oriented periodic mesoporous organosilica (PMO) monoliths through a solvent evaporation process using a wide range of mole ratios of the components: 0.17–0.56 1,2-bis(triethoxysilyl)ethane (BTSE): 0.2 cetyltrimethylammonium chloride (CTACl): 0–1.8 × 10⁻³ HCl: 0–80 EtOH: 5–400 H₂O. X-ray diffraction (XRD) patterns and transmission electron microscopy (TEM) images indicated that the mesoporous channels within the monolith samples were oriented parallel to the flat external surface of the PMO monolith and possessed a hexagonal symmetry lattice (p6mm). The PMO monolith synthesized from a reactant composition of 0.35 BTSE: 0.2 CTACl: 1.8 × 10⁻⁶ HCl: 10 EtOH: 10 H₂O had a pore diameter, pore volume, and surface area – obtained from an N₂ sorption isotherm – of 25.0 Å, 0.96 cm³ g⁻¹ and 1231 m² g⁻¹, respectively. After calcination at 280 °C for 2 h in N₂ flow, the PMO monolith retained monolith-shape and mesostructure. Pore diameter and surface area of the calcined PMO monolith sample were 19.8 Å, 0.53 cm³ g⁻¹ and 1368 m² g⁻¹, respectively. We performed ²⁹Si and ¹³C CP MAS NMR spectroscopy experiments to confirm the presence of Si–C bonding within the framework of the PMO monoliths. We investigated the thermal stability of the PMO monoliths through thermogravimetric analysis (TGA). In addition, rare-earth ions (Eu³⁺, Tb³⁺ and Tm³⁺) were doped into the monoliths. Optical properties of those Eu³⁺, Tb³⁺ and Tm³⁺-doped PMO monoliths were investigated by photoluminescence (PL) spectra to evaluate their potential applicability as UV sensors.