无粘结预应力混凝土结构在桥梁工程中的应用

总结国内外关于无粘结预应力筋的极限应力的研究现状,针对我国行业标准《无粘结预应力混凝土结构技术规程》中对无粘结预应力筋的极限应力设计取值规定的不足,根据大量的试验数据,提出适用于桥梁工程的无粘结预应力混凝土上部结构多种截面形式无粘结筋极限应力增量的实用简化计算方法。     

有粘结-无粘结结合配筋的预应力混凝土

本文针对有粘结预应力和无粘结预应力这两种常用的预应力做法 ,分析了它们各自的优缺点 ,在此基础上提出了采用有粘结和无粘结预应力筋结合配筋预应力混凝土结构的设计方法及设计原则     

纤维聚合物筋混凝土梁正截面性能的试验研究

进行了 6 2根截面尺寸分别为 130mm× 180mm× 180 0mm、2 0 0mm× 30 0mm× 3 30 0mm、2 0 0mm× 45 0mm× 3 30 0mm和 2 0 0mm× 5 5 0mm× 3 30 0mm的纤维聚合物筋混凝土梁的弯曲试验 ,重点研究了纤维聚合物筋类型、配筋率对梁的裂缝间距、宽度和分布 ,弯曲刚度和挠度、破坏形式和承载能力的影响。     

无粘结预应力结构体系的研究及发展

探讨了体外无粘结预应力体系的极限应力、结构强度分析以及裂缝等几个关键问题 ,并就其工程应用展开研究 ,提出相关的建议     

预应力钢材回顾与展望

回顾了我国预应力钢材50年来走过的历程,介绍了当前我国预应力钢材的品种及主要生产厂家,对今后预应力钢材的发展提出了建议。     

预应力钢箱梁的非线性分析

为提高预应力钢筋梁的计算精度，对预应力钢箱梁的两个受力阶段作了全过程非线性分析，建立了预应力钢箱梁的非线性分析模型，采用平衡原理和能量原理分别推导出预应力钢箱梁在预加力阶段和荷载阶段的控制微分方程，用上述方程进行理论计算所获得的数据，如钢梁的跨国挠度、底板应变均与预应力钢箱梁模型的实验结果符合良好，表明了建立的模型和所推导的控制微分方程的有效性和正确性，对影响钢箱梁刚度的因素诸如预加力的大小，预应力钢索的跨中垂度等进行了详细讨论，讨论结果表明，当外荷载较小时，预加力对钢箱梁刚度影响较小，当外荷载较大时，预加力对钢箱梁刚度影响较大，钢索在跨中的垂度越大对钢箱梁刚度的提高越大。     

体外预应力连续梁折线形体外索几何参数对综合弯矩的影响

体外预应力广泛地应用于桥梁工程和其它预应力加固结构.介绍了预应力混凝土结构中有效偏心距这一概念,分析了预应力连续梁折线形体外索几何参数与固端弯矩的关系,通过对一三跨预应力连续梁的计算分析,为使体外索在整个结构中的效率达到理想状态,需要根据不同的荷载条件合理选择体外索的几何参数.     

基于改进弹簧振子模型的实时肌腱模拟

在膝关节前交叉韧带重建仿真系统中,为了进行人体肌腱实时模拟,提出一种基于改进弹簧振子模型的实时肌腱模拟方法,通过定义非线性弹簧,降低线性弹簧振子模型“超弹性”现象的发生概率,从而增强肌腱应力的仿真效果,利用添加临时性约束弹簧的方法进行碰撞处理,同时用隐式欧拉方法求解模型,提高肌腱模拟的整体性和实时性。实验结果表明,该方法符合系统对实时性和真实感的要求。     

3D Bioprinting of Human Adipose-Derived Stem Cells and Their Tenogenic Differentiation in Clinical-Grade Medium

Defining the best combination of cells and biomaterials is a key challenge for the development of tendon tissue engineering (TE) strategies. Adipose-derived stem cells (ASCs) are ideal candidates for this purpose. In addition, controlled cell-based products adherent to good manufacturing practice (GMP) are required for their clinical scale-up. With this aim, in this study, ASC 3D bioprinting and GMP-compliant tenogenic differentiation were investigated. In detail, primary human ASCs were embedded within a nanofibrillar-cellulose/alginate bioink and 3D-bioprinted into multi-layered square-grid matrices. Bioink viscoelastic properties and scaffold ultrastructural morphology were analyzed by rheology and scanning electron microscopy (SEM). The optimal cell concentration for printing among 3, 6 and 9 × 10⁶ ASC/mL was evaluated in terms of cell viability. ASC morphology was characterized by SEM and F-actin immunostaining. Tenogenic differentiation ability was then evaluated in terms of cell viability, morphology and expression of scleraxis and collagen type III by biochemical induction using BMP-12, TGF-β3, CTGF and ascorbic acid supplementation (TENO). Pro-inflammatory cytokine release was also assessed. Bioprinted ASCs showed high viability and survival and exhibited a tenocyte-like phenotype after biochemical induction, with no inflammatory response to the bioink. In conclusion, we report a first proof of concept for the clinical scale-up of ASC 3D bioprinting for tendon TE.