双硫腙——四氯化碳萃取光度法测定锑矿中汞

经试验，拟定了在溶矿过程中加入酒石酸掩蔽大量锑（Ｖ），用ＥＤＴＡ－柠檬酸钠掩蔽铅（ＩＩ），硫氰酸钾掩蔽银（Ｉ）双硫腙－四氯化碳萃取，光度法测定锑矿，锑精矿，锑氧粉中汞的方法。     

双硫腙分光光度法测定工业硫酸中的汞含量

在工业硫酸的国际标准和国外标准中,均未规定测定汞含量的方法,而在其它化工产品如工业用氢氧化钠的国际标准和国外标准中,规定采用双硫腙分光光度法测定汞含量。分析文献中有报道用双硫腙分光光度法和结晶紫分光光度法测定工业硫酸中的汞含量。双硫腙分光光度法测汞,灵敏度较高,准确性和重现性也较好,是一个常用的方     

离子液体萃取水中铜离子的研究

研究了3种不同阳离子取代基咪唑类离子液体:1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)、1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Hmim]PF6)、1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Omim]PF6)作为萃取剂对水中Cu2+的萃取能力,并与传统有机溶剂四氯化碳(CCl4)的萃取效果进行了对比.研究发现,上述离子液体本身对水中铜离子萃取能力很低,但加入螯合剂双硫腙后,萃取率可由原来的2.1%提高到93.1%,而且离子液体-双硫腙体系较四氯化碳-双硫腙体系有更高的萃取率;研究表明,随着离子液体咪唑阳离子取代烷基碳链长度的增加,其萃取效率逐渐下降;考察了溶液温度、pH值、萃取时间以及盐效应对萃取效率的影响,结果表明:温度对该萃取体系影响并不显著;当萃取时间大于6 min时,萃取基本达到平衡状态;溶液pH的变化对离子液体萃取体系的影响较大,酸性条件时萃取率较低,当pH>10时,萃取率均大于90%;盐度增加会降低离子液体萃取体系对水溶液中铜离子的萃取效率.     

双硫腙泡塑吸附-化学光谱法定量测定痕量金

文中以泡沫塑料为载体,负载一定量的双硫腙,制成双硫腙负载泡沫塑料;经静态吸附后,以背景做内标,采用发射光谱定量分析测定了化探样品中的痕量金.通过标准样品回收实验及对国家级化探金标准物质进行分析测定,表明该方法具有较好的精密度和准确度,检出限为0.3×10-9,加入标准样品回收率在97%～103%,相对标准偏差RSD(n=10)为7.9%～21.4%,满足15万化探样品中痕量金的分析测定要求.     

双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅

<正>爆米花是用大米、玉米等原料经爆米机加热、气体突然膨胀而成。爆米花属气流膨化食品,是大众尤其是儿童、妇女喜爱的休闲小食品。爆米花制作过程简单,制作商贩流动性大,而且有传统性和时令性,加工者一般为农民,春节农闲期间,他们加人爆米花加工族,走街串巷设点加工,绝大部分无健     

胶束增溶分光光度法测定水溶液中的汞

研究了Hg(Ⅱ)-双硫腙(H2Dz)-十二烷基磺酸钠三元络合物显色体系,该体系的最大优点是可在水相中直接用光度法测定水样品中的汞含量.络合物的最大吸收波长490 nm,ε490=7.0×104L(mol·cm)-1,汞浓度在0.5～2.3 μg·mL-1范围内符合比尔定律.对样品进行回收实验,得到了很好的效果.     

催化退色光度法测定水中痕量钯(Ⅱ)

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,在pH4.5的HAc-NaAc缓冲溶液介质和加热的条件下,痕量钯(Ⅱ)对H2O2氧化双硫腙的退色反应具有显著催化作用,退色程度与Pd(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,据此建立了1种测定痕量Pd(Ⅱ)的催化光度法。退色溶液的最大吸收波长为420nm,方法的线性范围为0~40μg/L,检出限为4.6×10-7g/L。方法用于水样中痕量钯的测定,结果满意。     

利用磷化渣制备电池级磷酸铁

以含锌磷化渣为原料,先用氢氧化钠浸取制得磷酸钠溶液,再采用萃取法去除该溶液中的微量锌,在净化液中加入六水合氯化铁反应制得磷酸铁产品。实验结果表明：采用氢氧化钠浸取磷化渣,能有效地去除磷化渣中的金属离子,获得含微量锌的磷酸钠溶液,磷酸根的浸取率可达93.97%,磷酸根的总利用率可达78.31%;采用双硫腙与P204萃取剂对该溶液进行萃取,其双萃取剂混合萃锌效果明显优于它们相应的单种萃取剂萃锌效果。在有机相与水相体积比=1∶5时,锌的单级萃取率可达55.39%,产品磷酸铁中锌含量低于30.0 μg/g。研究表明,采用氢氧化钠浸取和双硫腙与P204双萃取剂除杂的方法,可有效回收含锌磷化渣中的磷酸根并制备出电池级磷酸铁。     

双硫腙负载树脂对铅和镉的吸附性能研究

用双硫腙溶液在特定条件下处理201×7阴离子树脂,制取了双硫腙负载树脂。经过最佳条件选择,在同一水样中可以同时进行富集、洗脱铅和镉。经过方波溶出伏安法测定,可得到铅和镉离子的峰电位分别为:-0.41 V-、0.62 V。根据溶出峰的峰电位、峰高,进行定性和定量分析。实验结果表明:双硫腙负载树脂用于金属离子的富集分离,具有交换速度快、易于洗脱、富集倍数大、选择性好等优点。     

地质样品中金的快速测定

制备了双硫腙泡塑 ,研究了双硫腙泡塑富集金的条件和解脱方法。采用液珠萃取比色法进行测定 ,方法的测定范围为 0 0 0 5× 10 - 6 ～xx× 10 - 6 g。经样品验证 ,该方法适用于地质样品中金的快速测定。