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331.
332.
目的分析重组弓形虫热休克蛋白70(rTgHSP70)鼻内或皮下免疫小鼠诱导的小肠黏膜IgA抗体分泌细胞(IgA antibody-secreting cells,IgA-ASCs)与小肠冲洗液sIgA抗体的动态变化及二者的相关性,探讨其上调小肠黏膜免疫应答的作用机制。方法 BALB/c小鼠90只,随机均分3组:鼻内组(20μg rTgHSP70/只,滴鼻,免疫2次,间隔2周)、皮下组(80μg rTgHSP70/只,背部皮下注射,免疫2次,间隔2周)、对照组(不免疫)。分别于末次免疫后第1、2、3、4、5、6周,每组取小鼠5只,脱颈椎处死,免疫组化法检测十二指肠、空肠及回肠黏膜IgA-ASCs数量,ELISA法检测小肠冲洗液sIgA水平。结果 IgA-ASCs分布于小肠黏膜的固有层中,且鼻内组小肠黏膜IgA-ASCs数量明显高于皮下组和对照组(P<0.001),鼻内组小肠冲洗液sIgA水平在免后1~4周均处于上升阶段,第4周达到高峰,显著高于皮下组和对照组,差异有统计学意义(P<0.001);鼻内组和皮下组小肠冲洗液sIgA水平与十二指肠、空肠、回肠黏膜固有层IgA-ASCs的数量呈正相关(P<0.05)。结论 rTgHSP70经鼻内或皮下免疫小鼠均可诱导小肠黏膜固有层IgA-ASCs和小肠冲洗液sIgA水平的持续高表达,且二者呈正相关,鼻内免疫上调小肠黏膜免疫的作用优于皮下免疫。 相似文献
333.
目的研制静注肠道病毒71型人免疫球蛋白(pH 4)[Enterovirus 71 human immunoglobulin(pH 4)forintravenous injection,EV71-IVIG],用于治疗重症手足口病。方法采用细胞病变抑制法检测原料血浆的抗EV71中和抗体效价(EV71 neutralizing antibody titer,EV71-NT),确定EV71抗体血浆的筛选标准;从健康人血浆中筛选中和效价较高的EV71血浆,按《中国药典》三部(2010版)的生产工艺连续制备3批EV71-IVIG;以乳鼠模型评价EV71-IVIG的治疗效果,并以细胞病变抑制法检测EV71-IVIG对EV71临床分离株及CA16病毒的中和活性。结果从90批原料血浆中筛选出约3.8吨EV71抗体血浆,制备的3批EV71-IVIG符合《中国药典》三部(2010版)"静注人免疫球蛋白(pH 4)"的质量标准,EV71-NT为国内普通IVIG的4~5倍。0.5 mg EV71-IVIG即可充分保护经10 LD50EV71攻击的乳鼠,存活率达100%。EV71-IVIG对最近几年流行的EV71临床分离株有较高的中和活性。结论已成功研制EV71-IVIG,为重症手足口病患者的治疗提供了新的用药选择。 相似文献
334.
《Planning》2013,(10)
本方法对乙肝表面抗原检测结果处于灰带区(高值阴性),酶标仪判读吸光度CD值0.095-0.11之间20例结果进行分析。其中50%为乙肝表面抗原阳性及弱阳性。15%三个月后复检转为阳性。35%为乙肝表面抗原阴性。因此,认为ELISA方法应严格操作,防止阳性漏检。 相似文献
335.
336.
337.
《现代纺织技术》2005,14(6):26
最近,湖南大学王柯敏等人申请的一项关于吲哚类菁染料嵌入的硅壳荧光纳米颗粒及其制备方法的专利获得通过。本发明公开了一种吲哚菁染料(Cy染料系列)嵌入的硅壳荧光纳米颗粒及其制备方法,旨在提供一种工艺简单、物理性质稳定,并能显著提高染料的包埋效率的硅壳荧光纳米颗粒及其制备方法。吲哚菁染料(Cy染料系列)嵌入的硅壳荧光纳米颗粒特征为:为核壳型纳米颗粒,其壳成分为二氧化硅,内核材料为结合了免疫球蛋白的吲哚类菁染料。其制备方法是以人体免疫球蛋白为载体,标记上吲哚菁染料后,被包埋到核壳型的纳米颗粒中,采用反相微乳液法制备了在近红外区可产生荧光的纳米颗粒。 相似文献
339.
340.
采用病毒感染细胞技术观察热力对IgG制品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的灭活作用。冻干IgG中的HIV-1(104.8TCID50)可被80℃2h和100℃30min灭活。IgG溶液中的HIV-1(106.1TCID50)可被60℃20min和80℃5min灭活。用灭活后的HIV-1再感染MT4细胞,通过连续传代培养(3代,21天)后,细胞均未出现感染性病变,提示HIV-1对热较敏感。 相似文献