第六批狂犬病免疫球蛋白国家标准品的协作标定

目的 对第六批狂犬病免疫球蛋白国家标准品开展赋值研究。方法 组织10个有资质的实验室,分别采用小鼠中和试验（mouse neutralization test,MNT）和快速荧光灶抑制试验（rapid fluorescence focus inhibition test,RFFIT）,用第二批狂犬病免疫球蛋白国际标准品（RAI）对新标准品进行协作标定。随机抽取一定数量的新标准品,检测其pH值,方差分析检验标准品的均匀性;将新标准品分别在不同的温度（4、25和37℃）放置不同时间（1、2、3和4周）,每个时间点取3支先于-20℃保存,待所有样本收集完成后采用RFFIT法检测抗体效价,方差分析检验标准品的稳定性。结果 协作标定的数据经统计学分析,MNT法的赋值为35.4 IU/mL,95%可信限为32.6～38.2 IU/mL;RFFIT法的赋值为38.7 IU/mL,95%可信限为36.8～40.6 IU/mL;将两种方法的赋值取几何均值（37.0 IU/mL）即为第六批狂犬病免疫球蛋白国家标准品的赋值,其均匀性和稳定性良好。结论 完成了第六批狂犬病免疫球蛋白国家标准品（批号：25001...     

汉逊酵母高密度发酵表达乙型肝炎表面抗原的甲醇流加控制策略

目的考察不同甲醇流加策略对汉逊酵母(Hansenula polymorpha)高密度发酵表达重组乙型肝炎表面抗原的影响。方法在细胞生长阶段采用DO/pH在线测量的控制方法,使酵母细胞密度达到一个较高水平,诱导期比较DO-Stat/pH-Stat法和离线检测甲醇两种控制流加甲醇的方法,同时也比较用甘油和甲醇双碳源间断流加法与单纯流加甲醇法对目的蛋白表达的影响。结果诱导期用DO-Stat和pH-Stat法不能有效地提高乙肝表面抗原表达量,而离线检测甲醇的控制方法,在诱导阶段可将甲醇浓度控制在0~5g/L的范围,乙肝表面抗原表达量比DO-Stat/pH-Stat法提高了20%。甲醇氧化酶(MOX)酶活性的变化与乙肝表面抗原表达量变化存在对应关系,交替加入甘油和甲醇双碳源刺激,可以使乙肝表面抗原表达量达到395mg/L。结论已筛选出优化工艺配置,并建立了切实可行的规模化生产工艺。     

基于蛋白质修饰的纳米金探针的石英晶体微天平分析

用蛋白质修饰的金纳米颗粒作为探针,采用树枝状放大途径,结合石英晶体微天平(QCM)技术对人免疫球蛋白G(IgG)进行检测.通过在QCM的金电极表面组装一层蛋白A将羊抗人IgG抗体固定于传感界面用以捕获分析物IgG.利用纳米金标记的抗体和由金标抗体及金标蛋白A构成的免疫复合物分别作为一级放大标记物和二级放大标记物,可以显著放大抗原-抗体的识别信号.用QCM对金标抗体和胶体金免疫复合物的放大过程进行了连续监测.对金标抗体的稀释倍数和复合物的组成进行了优化.一级放大和二级放大的频率信号与人IgG浓度在10.9μg/L～10.9 mg/L范围内呈良好的线性关系,经过二级放大后,用QCM可检测低至3.5 μg/L的IgG.     

某厂职业性受照人群健康状况调查

按照《放射工作人员职业健康检查表》,对某厂放射性工作人员进行了健康体检。调查结果表明,高血压阳性率18.70%;晶状体混浊阳性率33.66%;白细胞减少的发生率为4.61%,血小板减少的发生率8.77%;外周血淋巴细胞微核率为1.68‰,染色体畸变率为0.68%;HbSAg阳性率为3.32%;胸部X线摄片显示肺病变率为3.6%,心电图异常率为25.6%,B超异常率为32.0%;免疫球蛋白检测结果在正常范围。     

基于拉曼光谱的乙肝与丙肝鉴别技术的研究

本研究利用血清拉曼光谱结合模式识别技术直接 对乙肝和丙肝进行分类。实验中 测量了480名乙肝患者和346名丙肝患者的血清样本用于分析。通过基线校正对采集到的原始 光谱进行预处理,然后使用主成分分析技术(PCA)降低光谱数据维度提取有效的光谱数据 特征,最后使用支持向量机(SVM)等算法评估乙肝与丙肝之间的差异。本文研究了粒子群 优化(PSO)和网格寻优(GS)两个不同寻优算法的支持向量机模型对乙肝患者和丙肝患者 分类,此外还通过学习矢量量化(LVQ),极限学习机(ELM),线性判别分析(LDA)等模 式识别算法对乙肝和丙肝分类与支持向量机模型进行了对比。在当前的研究中,PSO-SVM算 法模型取得了最佳的分类性能,准确率达到96.74%。本研究结果表明 ,血清拉曼光谱技术结 合PCA-PSO-SVM算法用于区分乙型肝炎和丙型肝炎具有很大的潜力,该技术可用于乙肝和 丙肝的区分。     

乙肝免疫球蛋白阻断乙肝病毒在母婴间传播的动力学模型

本文针对乙肝病毒在母婴间的传播机理和乙肝免疫球蛋白药物对乙肝病毒抑制作用,建立了乙肝免疫球蛋白阻断乙肝病毒在母婴间传播的动力学模型.利用Lyapunov函数和复合矩阵理论,研究了模型平衡点的稳定性问题.再结合临床实践中乙肝免疫球蛋白治疗剂量与检测到乙肝病毒的DNA数据,运用Matlab数值模拟,分析了模型的合理性.数值...     

层析技术制备马抗中东呼吸综合征冠状病毒F(ab’)_2

目的采用层析技术制备高纯度的马抗中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrom coronavirus,MERS-CoV)F(ab’)_2。方法以MERS-CoV病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)对马匹进行多次免疫所制备的高免血清为原料,采用亲和层析技术提取血清IgG,经胃蛋白酶酶切后,通过阴离子交换层析、疏水层析、凝胶过滤层析分别对F(ab’)_2进行纯化;以MERS假病毒检测所制备的IgG与F(ab’)_2中和活性。结果凝胶过滤层析实现了F(ab’)_2的高纯度分离,最终制备的F(ab’)_2收率约70%,纯度为93%以上,具有良好的中和活性,其半数抑制浓度(IC_(50))为5.13μg/ml。结论制备了高纯度马抗MERS-CoV免疫球蛋白F(ab’)_2,为人用抗MERS-CoV免疫球蛋白F(ab’)_2生产工艺的建立奠定了基础。     

标准NY/T2070-2011牛初乳中免疫球蛋白G测定不确定度研究

对牛初乳粉中免疫球蛋白IgG的测定过程进行分析,建立数学模型。评定各不确定度分量,合成标准不确定度,计算测定结果的扩展不确定度。结果表明:主要来源于标准曲线的拟合,样品的均匀性和样品前处理过程的一致性。当置信概率为95%,采用该方法测定试样中IgG的扩展不确定度为3.4,则试样中IgG的测量结果可表示为(28.3±3.4)%。     

慢性阻塞性肺疾病合并肺结核患者体液免疫变化

目的:观察慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并肺结核(Pulmonary tuberculosis,PTB)患者体液免疫变化,探讨其免疫发病机制。方法 :2011年3月至2016年3月收治COPD患者中合并PTB者57例作为COPD合并PTB组,60例单纯COPD患者作为COPD组;选取同期60名健康体检者作为正常对照组。检测三组受试者IgA、IgM、IgG及补体C3、C4、血清总补体(CH50)水平,分析COPD合并PTB患者体液免疫状态变化。结果:三组受试者血清IgA、IgM、C4、CH50水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),COPD合并PTB组血清IgG低于COPD组,COPD组血清IgG低于正常对照组;COPD合并PTB组血清C3低于COPD组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :COPD患者体液免疫功能明显下降,合并PTB者免疫系统受损程度进一步加剧,以此为切入点指导免疫干预有望改善患者免疫状态与预后质量。     

化学发光法检测TORCH抗体的方法学评价

目的:评价化学发光法检测TORCH抗体的价值。方法:样本来自1829名孕前及孕早期妇女,应用酶联免疫吸附法、化学发光法依次检测其TORCH特异性免疫球蛋白M(Ig M)抗体阳性率,比较两种检测方法的重复性及灵敏度。结果:化学发光法检测TORCH各病原体Ig M的阳性率均高于酶联免疫吸附法,差异有统计学意义(P<0.05)。两种方法检测TORCH抗体的批内变异系数、批间变异系数均小于给定的允许范围且组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。随着标本稀释倍数的增加,两种方法检测TORCH抗体的阳性率均逐渐下降,酶联免疫吸附法阳性率下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化学发光法检测TORCH抗体的批内、批间重复性良好且阳性率与灵敏度更高,对于TORCH感染的早期检测具有推广价值。