全文获取类型
收费全文 | 528篇 |
免费 | 17篇 |
国内免费 | 20篇 |
专业分类
综合类 | 17篇 |
化学工业 | 182篇 |
金属工艺 | 12篇 |
机械仪表 | 16篇 |
建筑科学 | 57篇 |
矿业工程 | 4篇 |
能源动力 | 1篇 |
轻工业 | 208篇 |
石油天然气 | 1篇 |
无线电 | 4篇 |
一般工业技术 | 26篇 |
冶金工业 | 8篇 |
原子能技术 | 10篇 |
自动化技术 | 19篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 18篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 24篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 24篇 |
2016年 | 24篇 |
2015年 | 22篇 |
2014年 | 29篇 |
2013年 | 33篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 28篇 |
2010年 | 29篇 |
2009年 | 20篇 |
2008年 | 34篇 |
2007年 | 22篇 |
2006年 | 33篇 |
2005年 | 34篇 |
2004年 | 19篇 |
2003年 | 22篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 14篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有565条查询结果,搜索用时 15 毫秒
541.
542.
鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)分离纯化的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)的分离纯化进行了研究.工艺流程为:卵黄→8倍水稀释并搅拌10 min→用HCl调Ph至5.2后在4 ℃静置2 h去沉淀→在上清夜中加入95 %冰乙醇(-20 ℃)使终浓度为60 %(v/v)→4 ℃搅拌20 min后离心(22000 r/min,4 ℃,25 min)→收集沉淀并加入0.028 mol/L NaCl溶液在4 ℃下过滤除去脂蛋白沉淀→收集的滤液用SDS-PAGE法进行纯化得纯度为98 %的1gY.用大肠杆菌(E.coli)对其活性进行测定,效果良好,此方法能保持免疫球蛋白的活性. 相似文献
543.
544.
免疫球蛋白资源的开发及其在食品应用中的最新进展 总被引:13,自引:0,他引:13
免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)指具有抗体活性,能与相应的抗原发生特异性(专一性)结合的球蛋白,它不仅存在于血液中,还存在于体液、粘膜分泌液以及B淋巴细胞膜上,是构成体内液体免疫作用的主要物质。Ig的生物作用是与抗原结合,并经某种过程对其加以处理,即中和并排 相似文献
545.
本文论述初乳对幼畜的被动免疫作用及影响这一作用的因素,最后对免疫牛初乳进行了简单介绍。 相似文献
546.
发酵法去除牛初乳中酪蛋白提高IgG含量的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用乳酸菌发酵牛初乳从而降低pH达到酪蛋白等电点,通过离心去除酪蛋白,提高免疫球蛋白G(JgG)含量。结果表明,发酵法去除酪蛋白的最适pH为4.65,离心条件为1500×g,30min;随着pH的下降,酪蛋白被去除.初乳中的IgG含量上升,pH由4.70降低到4.65时,IgG含量有显著性变化(P<0.01)。2-7d原料初乳中IgG含量平均为20.09mg/g,经发酵后乳清IgG含量提高约1.5倍,平均达到52.07mg/g。 相似文献
547.
《中国生物制品学杂志》2015,(12)
目的制备新型静注人免疫球蛋白(IVIG),并对其质量进行鉴定。方法采用超滤浓缩法制备了8批10%IVIG制品,以甘氨酸代替糖类作为稳定剂的主要配方,并优化其浓度(12~18 g/L)。检测10%IVIG制品的总体质量、Ig G亚类分布、Fc活性及稳定性。结果最佳甘氨酸浓度为15 g/L。10%IVIG制品的总体质量均合格,Ig G亚类分布及Fc活性均与5%IVIG制品相似,且该制品在25℃存放6个月和2~8℃存放6年后的总体质量均合格。结论制备的10%IVIG质量优良,且具有良好的稳定性。 相似文献
548.
《中国生物制品学杂志》2015,(10)
目的建立测定人血清中抗伤寒Vi多糖特异Ig G抗体含量的ELISA方法,并进行验证。方法以美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)测定Vi抗体的ELISA方法为主要参考,对包被抗原、不同吸附力酶标板、抗原包被浓度、样品反应条件、显色时间进行优化,建立测定人血清中抗伤寒Vi多糖Ig G抗体含量的ELISA方法,并对建立的方法进行特异性、线性、准确性、精密度、最低检测限验证。结果优化的ELISA法为:以伤寒Vi多糖作为包被抗原,costar92592型酶标板作为检测酶标板,2.0μg/ml为抗原包被浓度,20~25℃过夜为样品的反应条件,在40~80 min内(A405值在1.8~2.5之间)终止显色。质控血清经不同含量多糖吸收后,抗体含量与多糖浓度具有明显的浓度依赖关系,多糖抑制率最高可达92%;血清稀释度与抗体含量存在负相关的线性关系,R2=0.999;本试验检测的质控血清抗体浓度为76.80 EU/ml,变异系数(CV)=8.55%,与美国NIH检测的数据(75 EU/ml,CV≤15%)一致性良好;该方法重复性(CV≤15%)及中间精密度(CV≤20%)均符合要求;最低检测限为0.78 EU/ml。结论建立了人血清中抗伤寒Vi多糖特异Ig G抗体含量ELISA检测方法,该方法特异性、线性、准确性、精密度良好,可快速、准确地检测人血清中抗伤寒Vi多糖Ig G抗体含量。 相似文献
549.
550.