基于免疫克隆算法的协同神经网络参数优化研究

文章提出了一种建立在免疫克隆算法基础之上的,协同神经网络参数优化工作方案。在对协同神经网络参数一般性概念进行分析的基础之上,提出了免疫克隆算法在作用于参数优化领域中的操作步骤,使得该方法对于不平衡注意参数环境下的优化工作更具适应性。     

克隆真实自己 帮忙在线试衣

现在一件看得上眼的衣服专柜售价往往一个月工资都挡不住,因而越来越多的工薪一族及学生青睐于在网上淘衣。但很多人在收到网购的衣服试穿后,才发现并不合适自己,而退换又很麻烦。如果能在购买前知道是否合身就好了。Metail这个提供虚拟在线试衣服务的创新型网站即可满足你的所需。该站优异之处在于可以根据用户提供的照片及身材尺寸信息,克隆一个迷你版的3D虚拟形象帮你试衣。之后,还可在淘宝上搜索到相中的衣服。     

必须要知道的葡萄酒常用词

The Vine葡萄藤 Clone克隆 在酿酒方面，克隆是极重要的，有时甚至要把它的原种名字写到酒标上。这些树种虽然是同一个品种，却又在不同的地方表现出些许不同的个性。比如都是Chardonnay,但是在勃艮第和加州，却酿出风格完全不同的酒。新世界酿酒产区用的大多数是老世界的Clone。     

分布式文件系统在铁路信息系统中的应用

随着铁路信息化技术快速发展,对分布式存储的可靠性和鲁棒性要求越来越高。文章设计一种分布式文件存储备份系统,能够实现应用层块级(文件级)重删、快照、克隆,细粒度下连续数据保护功能。该系统采用分布式高可用高可靠架构,并能实现快速在线动态扩容。与主流分布式文件系统相比,能快速实现适合铁路信息化场景下大规模分布式存储并取得更好的性价比。     

上海集中销毁350辆“克隆出租车” “黑车”违法成本大幅提高

仿冒正规出租车的＂克隆出租车＂,成为坑害消费者的一大毒瘤。上海集中拆解销毁近期查处的350辆＂克隆出租车＂。此外,上海近期还出台了新规,加大＂黑车＂违法成本,提高执法震慑力。上海公安、交通部门有关负责人在＂克隆出租车＂集中销毁现场表示,为维护公共安全,近期将掀起更大力度的打击＂黑车＂行动,其中整治重点就是这些＂克隆出租车＂。     

国家标准馆馆藏最新国外标准

1.ISO 124-2014胶乳,橡胶.固态物质总含量的测定2.ISO 1096-2014胶合板.分类3.ISO 2403-2014纺织品.棉纤维.马克隆尼值的测定4.ISO 2795-2014滑动轴承.烧结轴套.尺寸和公差5.ISO 10245-2-2014起重机.限定及指示设备.第2部分:移动式起重机6.ISO 12505-1-2014造口术辅助器用皮肤屏障.试验方法.第1部分:尺寸,表面p H值和吸水性     

玉米皮纤维发酵培养裂褶菌的转录组分析和重组α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶的异源表达

玉米皮是玉米淀粉加工的副产物,玉米皮纤维降解酶的开发对提高玉米皮的利用价值有重要意义。通过测定玉米皮纤维为唯一碳源发酵培养裂褶菌的转录组,共获得23 656个Unigene,平均GC含量为0. 589 7。序列分析显示共有5个木聚糖酶基因,分别属于糖苷水解酶第10家族和第11家族;有6个α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶基因,分别属于糖苷水解酶第43、51和62家族。克隆了糖苷水解酶62家族蛋白基因Sabf32,该蛋白编码序列全长975 bp,N端有21个氨基酸的信号肽序列;完成了Sabf32在毕赤酵母中的表达,并验证了Sabf32的α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶催化活性,其最适温度为40℃,最适pH为4. 0,在pH 3. 5～5. 5和40℃下较稳定; Sabf32比酶活力为16. 18 U/mg,K_m和V_(max)分别为(3. 98±0. 32) mmol/L和(2. 59±0. 09)μmol/(min·mg)。     

骨髓增生异常综合征异常造血克隆研究进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是近20年国内外血液学领域的研究热点。MDS是一类恶性造血干/祖细胞克隆性疾病,以无效造血和高风险进展为急性髓系白血病为特征,为髓系肿瘤性疾病。其骨髓细胞分化发育不良的主要机制是异常造血克隆失去了正常分化能力而具有趋白血病特征,MDS由低危向高危的发展过程,正是异常造血克隆与其诱发的细胞免疫及凋亡相互斗争、此消彼长的过程。当异常造血克隆最终取胜而无限扩增、彻底取代正常造血干细胞,MDS转化为急性白血病。现就MDS异常造血克隆方面研究进展供同道参考。     

口虾蛄卵黄蛋白原(Vg)基因的初步研究

为研究口虾蛄Oratosquilla oratoria卵黄蛋白原(vitellogenin,Vg)基因,利用c DNA末端快速扩增(RACE)技术克隆口虾蛄Vg基因c DNA全长序列(Gen Bank登陆号:KR422400),并应用相对实时荧光定量PCR技术检测雌雄口虾蛄不同组织、不同发育时期卵巢Vg mRNA的表达量。结果表明:口虾蛄Vg基因全长7727 bp,其中5'端非编码区为36 bp,开放阅读框(ORF)为7521 bp,3'端非编码区为170 bp,共编码2506个氨基酸;预测的氨基酸序列中存在1个长度为20个氨基酸的信号肽,1个类似于枯草蛋白酶的内切蛋白酶识别位点(RSKR),3个潜在的N-连接糖基化位点,1个在无脊椎和脊椎动物卵黄蛋白原中都比较保守的KALGNVG基序;对其结构域分析表明,口虾蛄Vg蛋白含有4种保守结构域,分别为卵黄蛋白原N端结构域(Vitellogenin_N)、血管性血友病因子(v WFD)和两种未知功能结构域(domain of unknown function)DUF1943与DUF1081;经NCBI BLASTP同源性比较,口虾蛄Vg氨基酸序列与其他甲壳类的相似性为46%~52%;系统发育分析结果显示,口虾蛄Vg单独聚为一支;实时定量PCR结果显示,口虾蛄Vg基因在性腺和肝胰腺中均有表达,在肌肉中均不表达,卵巢中Vg mRNA的表达量显著高于其他组织(P<0.05),且口虾蛄Vg mRNA的相对表达量随着卵巢的发育不断增加(P<0.05),在成熟期时达到最高值,随后显著下降,Vg mRNA表达量在卵巢中的变化规律可以作为了解口虾蛄性腺发育的有效指标。本研究结果为口虾蛄Vg蛋白的功能研究奠定了基础。