聚丙烯固相接枝苯乙烯和丙烯酸乙酯的研究

用固相接枝共聚方法制备聚丙烯（PP）接枝聚苯乙烯（PP-g-PS)和聚丙烯接枝聚丙烯酸乙酯（PP-g-PEA)，考察了引发剂浓度、反应温度、反应时间与单体种类对接枝反应的影响，对接枝改性的PP进行结构和热分析表征，并用接枝功能化的聚丙烯做增容剂，研究了其对纳米SiO2/PP复合材料力学性能的影响。力学性能研究表明：低含量接枝聚丙烯的存在可使SiO2/PP复合材料的韧性大幅提高。     

氟哌酸基甲硫酰-(1-苯基甲撑)-肼的伏安行为研究

采用线形扫描伏安法和循环伏安法研究了抗癌新药氟哌酸基甲硫酰 (1 苯基甲撑 ) 肼 (F2 )的电化学行为。实验结果表明 ,F2 在电极表面存在吸附特性 ,在 0 0 5mol/L的NH3 NH4Cl缓冲溶液中 ,该药物在- 0 73V(vs.SCE)处有一灵敏的还原峰 ,在选定的最佳条件下 ,其浓度在 (0 2～ 4 0 )mol/m3 之间时与其峰电流有良好的线形关系 ,检测限为 0 0 5mol/m3 。方法用于检测模拟尿、血清样品中痕量药物的测定 ,回收率均在 97 9%～ 10 1 8%。     

氨纶纺丝熔体的流变行为

笔者应用毛细管流变仪研究了自制熔纺氨纶切片的流变行为，探讨了熔体表现粘度、非牛顿指数、结构粘度指数、表观粘流活化能等流变特性与温度及剪切速率的关系。结果发现，氨纶熔体为切力变稀流体，其非牛顿指数随温度的升高而增大，在210℃时达到最大值。结构粘度指数随温度升高而下降，在210℃时达到最小值，说明在此温度下熔体的可纺性最好。溶体表观粘度与温度的相关性显著，并且随着剪切速率的增大，聚氨酯熔体的粘流活化能减小。     

间规立构聚乙烯醇—碘络合物薄膜的水中稳定性

研究了间规立构聚乙烯醇（s－PVA）中碘的解吸行为，间规立构组份为63．1％的碘膜在水中的解吸与s－PVA的水溶性有关，尽管数均聚合度低至900，s－PVA薄膜在80℃的水中的溶解工最多也只在10％左右，而无规PVA（a－PVA）薄膜在低至50℃的水中也能完全溶解。与a－PVA－碘膜相比，s－PVA－碘膜中的碘的解吸度在高温下明显降低。拉伸过的s－PVA－碘膜中碘的坚牢度远远大于未拉伸膜。在拉伸比大于5时，随着拉伸温度的升高使磺的解吸明显受到抑制。此外，后拉伸的s－PVA－碘膜中的解吸要低于预拉伸的s－PVA碘膜。     

0.91Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-0.09PbTiO3的析晶行为及助溶剂法生长

研究了0.91Pb(znl/3Nb2/3)O3-0.09PbTiO3(PZNT91/9,摩尔分数)在不同组分和配比熔盐中的析晶行为及其对晶体生长的影响。发现B2O3,PbF2等助溶剂不利于钙钛矿相的析出;而BaTiO3-PbO复合体系虽然能够促进钙钛矿相析出,但晶体析出量很少;只有适当比例的。PbO助溶剂比较适合于生长具有铁电性的钙钛矿相PZNT91/9单晶。助溶剂法生长的工艺参数为:溶质与PbO助溶剂的摩尔比为l:l,泡料温度1 150-1 200℃,泡料时间10 h,晶体生长时降温速度0.8-2℃/h,当温度降到900℃时停止生长,以50℃/h快速冷却至室温。所得晶体为琥珀色,最大尺寸达φ30 mm×15 mm,其压电系数和机电偶合系数分别为2000 pc/N和0.92。     

钛化物陶瓷的高温蠕变行为与失效机理

分析了原位生成含钛复相陶瓷TiB2-TiC(TT），TiB2-TiCxN1-x(TTT）及TiB2-TiC-SiC（TTS）的高温蠕变性能和高温氧化行为，考察在恒定载荷不同温度下，材料挠度随时间的变化，探讨了其高温失效机理，并给出了材料抗三点弯曲高温蠕变方程-挠度/时间方程，结果表明，含钛复相陶瓷TT，TTT及TTS在1100℃时均出现较大的蠕变，因此，上述3种材料不宜在1100℃及以上的温度下使用，指出失效的原因之一是TiB2陶瓷在800℃时的高温氧化及1100℃时的高温热分解。     

振动共混对PC/PP多重结晶行为的影响

在传统转矩流变仪上叠加机械振动帛成了振动共混流变仪，叠加机械振动的流动影响共混物的相形态，因此影响了PC／PP的多重结晶行为。DSC和偏光显微联用分析发现，所有峰对应的结晶都是异相成核，共混频率或振幅增高，减小分散相相畴尺寸，PP粒子的异相核会向PC迁移，所以制备的共混物的低温结晶峰越强，而高温结晶峰减弱，共混振幅很大时，中等尺寸粒子界面附生非均相成核等效增加了较高温度成核率，结晶温度较高。     

TPA／EG／PHB三元液晶共聚酯的液晶行为研究

提高PET/PHB的无规性是近年来人们很关心的问题,因为它涉及到如何进一步提高 PET/PHB 的性能,我们以前的研究结果表明用 PET 齐聚物为原料制备的TPA/EG/PHB 三元液晶共聚酯比 PET/PHB 具有更高的无规性。本文进一步研究了TPA/EG/PHB 的液晶行为,并与 PET/PHB 进行了对比。     

助催化剂对BCZ-108催化剂聚合行为的影响研究

在铝钛物质的量比为25、50、100、150、200、300条件下,研究丙烯聚合用BCZ-108催化剂的聚合行为及聚丙烯的主要性能,并与常规应用的NA催化剂进行对比。结果表明,随着铝钛物质的量比的增大,两种催化剂的聚合反应速率的衰减越来越快,聚丙烯的立体定向性越来越低,熔点越来越低,分子量分布越来越宽;BCZ-108催化剂的聚合活性比NA催化剂高30%以上;两种催化剂的聚合活性在铝钛物质的量比为50时达到最高,此时BCZ-108催化剂的活性为1 212 g·g^-1,NA催化剂的活性为907 g·g^-1。     

烷氧基羟丙基三甲基溴化铵/正丁醇/水体系的相行为

绘制了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(R12TAB)／正丁醇／水三元体系的相图，确定了不同区域的范围。用电导法测定了微乳液区域内由W／O型微乳液经双连续结构到O／W型微乳液的变化过程。用^2HNMR和差示扫描量热法(DSC)并与液晶纹理对照，研究了该体系的液晶结构特点。结果表明，固定R12TAB和正丁醇的比例，随含水量的增加，体系的液晶相结构发生如下变化，从层状液晶→层状与六角状液晶共存→层状、六角状与立方状液晶共存→层状液晶与微乳液共存。