Ag(Ⅰ)-5-Br-PADAP-SDS 体系的褪色分光光度法测定硫化物的研究

在ｐＨ５．３～６．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，有十二烷基硫酸钠存在，硫化物使Ａｇ（Ⅰ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物的颜色减退。Ｓ２－在０～５μｇ／２５ｍＬ范围，吸光度减弱与Ｓ２－浓度成正比。其表现摩尔吸光系数为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法用于污水中硫化物的测定，结果满意。     

镍电解液净化多硫化物试剂除铜的研究

用碳酸镍和镍电解阳极泥或工业硫为主要原料，在碱性溶液中制成多硫化物试剂，试验考察了该试剂分离铜镍的可行性，确定了该试剂的制备方案和较优的除铜工艺操作条件。本试剂在高浓度铜、镍、氯等离子溶液中能有效分离铜镍。     

加拿大东阿比提比亚省绿岩带金成矿规律

加拿大阿比提比亚省主要有两种金矿类型:一种是常见的石英脉型,另一种是较稀少的硫化物型。变形作用在这两类矿床中起着重要作用,它与主要的断裂带有关。 硫化物型矿床由前D_2块状硫化物透镜体和同D_2的富黄铁矿细脉组成。它们的周围环绕着前变质期的铝土蚀变,并叠置有后变质期的退变质蚀变。金的带入可能与退变质蚀变有关。石英脉型矿床由网状脉组成。网状咏与主要断裂带周围分布的中等倾角的小型逆冲剪叨带柯关。这些矿咏定位于活动的剪切带内,其周围是后变质期的碳酸盐蚀变晕。两类金矿床有着截然不同的成因历史,并受不同的可转化成各种勘探参数的地质条件的控制。     

提高金和银的氰化浸出性能:黄钾铁钒碱法预处理的作用

H．Kasaini,等研究了含金（1．35g／t）及银（155g／t）复合尾渣的批式氰化物浸出,评价了提取金和银的可行性。这种尾渣是浮选和浸出工艺的固体废渣。浮选产物（闪锌矿精矿）煅烧后在稀硫酸溶液中溶解,然后通过电解分离电解液。锌冶炼废渣、浮选尾渣中含有金和银,煅烧浸出渣中也含有少量金和银。矿物学研究结果表明,复合尾渣在自然状态下难于处理（含44％石英,17％硅铝酸盐,12％黄钾铁钒）。     

金矿矿源层和含金建造刍议

在矿源层评价中,相对于岩石中的金丰度,金的赋存状态具有更重要的意义,因此在工作中应恢复岩石的原始含金性,并计算区域金丰度值.本文还讨论了含金建造的概念、分布和评价准则等问题.     

伊比利亚西南部黄铁矿带中的金成矿

长期以来,人们对伊比利亚西南部黄铁矿带内古生代火山-沉积环境下块状硫化物矿体中金的产出和分布,看法很不一致。近来对几个正在开采的矿山进行研究表明,矿体的金品位因矿石类型而异,并受沉积期间的物理-化学和时间因素所控制。金品位超出平均值的矿石类型有:(1)位于块状硫比物透镜体侧面和顶部的富Pb-Zn矿体;(2)富铜的硅质底部矿石;(3)下盘细脉硫化物;(4)富脉石(硅质基质、富碳酸盐基质、含重晶石基质或含碳基质)块状硫化物。从而提出了对单个矿体的下盘和上盘围岩,以及下盘的浸染状和细脉状矿体进行勘探的可能性。     

金川矿石中脉石矿物易浮原因的探讨

通过对金川原矿矿石性质研究和精矿及尾矿中硫化矿物的XPS表面测试、扫描电镜统计及能谱测试,探索了金川矿石中脉石矿物易浮的原因。结果表明,金川硫化物表面易与镁结合,蛇纹石表面常有墨铜矿及羟镁硫铁矿,这两个矿物在蛇纹石表面形成使蛇纹石向滑石转变,蛇纹石表面已滑石化或为蛇纹石与滑石的过渡相,这是造成金川脉石矿物易浮且难以抑制的原因。     

有色金属矿山选矿废水中硫化物的治理新途径

有色金属选矿厂的选矿废水中硫化物的处理是国内、外矿山废水治理的难题。本研究采用清洁生产审计法,从源头到末端对选矿作业全过程进行调查,将得到的数据、信息分析研究,建立起矿石、工业用水、硫化物的投入和产出平衡,从上述平衡中寻求硫化物时有超标的原因,从而有针对性地提出了分步综合治理硫化物的方案,与传统的一步到位的治理方案比较,具有较大的经济效益和环境效益。本方法亦可以推广到其他矿山应用,这对探索解决矿山废水中硫化物治理这一难题,在理论上和方法上均是一次有益的实践。     

含金黄铁矿选冶研究进展

我国金矿资源储量丰富,但难处理金矿比重较大,含金黄铁矿作为最主要的载金矿物,其中的金赋存状态复杂、伴生矿物种类繁多,导致开采和选冶困难。金在黄铁矿中的赋存状态可分为裂隙金、间隙金、表面吸附金、包裹金和晶格金,本文以此为基础,分别介绍了重选、浮选、化学浸出、生物处理的选别工艺的研究现状。     

添加剂CaO对含金、银硫精矿氧化焙烧过程的影响

云南某含金、银硫精矿硫品位 44.24%,金、银品位分别为 3.07g/t、36.3g/t,金主要以裸露金的形式存在,银主要以硫化银和硫化物包裹银的形式存在。氧化焙烧预处理后,金、银浸出率分别为 79.66%、68.13%,高温下氧化铁会出现熔融状态,对金、银进行二次包裹。加入焙烧添加剂 CaO,金浸出率提高至86.56%,银浸出率提高至 68.43%。CaO 与 Fe2O3、SiO2 的亲和力大于 ZnO,焙烧过程加入 CaO 与 ZnO·SiO2、PbO·SiO2 与 FeO·SiO2 反应,形成 CaO·SiO2,阻碍致密 ZnO·SiO2、PbO·SiO2 和 FeO·SiO2 形成,减少其对金、银的包裹,焙砂硅酸盐包裹金由 0.52g/t 降低至 0.13g/t。